Cirrose Flashcards

1
Q

Quais as principais causas de cirrose ?

A
Hepatites B e C 
Deficiência de Alfa 1 antitripsina
Esteatose hepática 
Hepatite medicamentosa
Hepatopatias autoimunes 
Doença de Wilson
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Q

Qual a investigação laboratorial para pacientes cirroticos ou com suspeita?

A
Hemograma
Ur, Cr
Glicemia jejum 
Sódio, K, Mg, Fósforo 
AST, ALT 
FÃ, GGT, albumina
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3
Q

Paciente cirrotico com escória renal e Na baixo… pode estar apresentando o q ?

A

Síndrome hepatorrenal

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4
Q

Cirrotico com hipomagnesemia, pensar em que ?

A

Pancreatite crônica

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5
Q

Cirrotico com achado de colelitiase (incidentaloma) podem passar por procedimento cirúrgico?

A

Não. O fígado produz os fatores de coagulação(menos o IX), então não teria suporte funcional para “aguentar” uma cirurgia. Salvo em caso de urgência

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6
Q

Investigação de cirrose

A

Anamnese (HDA e fatores de risco )
Laboratoriais (hemograma, ur, cr, ast, alt, FA, GGT, albumina, glicemia, eletrólitos )
Perfil sorológico das hepatites virais
(HbsAg, anti HBS,anti- HBC total, anti-HCV)
Marcadores tumorais (AFP, CEA, CA19.9 . Na mulher pede ca 125 , no homem psa)
USG abdome
TC abdome com contraste
EDA (varizes?)

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7
Q

Como suspeitar de cirrose biliar primária ?

A

Paciente sexo feminino, entre 4ª e 5ª década de vida com queixa de fadiga, astenia, prurido . Pedir anti-SM e FAN

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8
Q

Maior causa de enxertia hepática (transplante)?

A

Cirrose por HCV

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9
Q

Causas exceto cirrose de ascite

A
IC 
Síndrome nefrotica
Carcinomatose peritoneal
Tb 
Trombose de veia porta
Esquistossomose
Tireioidopatias
Obstrução linfática 
Dca pancreática
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10
Q

Quais medicamentos não devem ser administrados para o paciente com cirrose hepática?

A

🔹sedativos (risco de EH)

🔹aines (risco de SHR)

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11
Q

Quais os principais cuidados para o paciente com cirrose?

A

Não consumir bebidas alcoólicas,
Dieta hipossódica
Vacina para hepatite B
Acompanhar com alfafetoprot, EDA

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12
Q
De acordo com a hipótese diag pra causa da cirrose ?o que pesquisar ? 
🔹hemocromatose
🔹dca de Wilson
🔹hepatite autoimune 
🔹cirrose biliar primaria
🔹hepatite B 
🔹hepatite c 
🔹deficiência de alfa 1 antitripsina 
🔹colangite esclerosantes
A

🔹hemocromatose
FE sérico, ferritina , sat transferrina
🔹dca de Wilson
Ceruloplasmina, cobre serico, cobre urinário
🔹hepatite autoimune
Ac antinucleo, ac antimusculo liso , anti lkm
🔹cirrose biliar primaria
Anticorpo antimitocondrial , eletroforese de proteínas derivas (igM aumentada)

🔹hepatite B
HBsAg, anti-HBs , Anti- HBc

🔹hepatite c 
Anti-HCV
🔹deficiência de alfa 1 antitripsina 
Eletroforese de proteínas Seixas (alfa 1 baixa) 
🔹colangite esclerosantes 
Colangiornm
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13
Q

TRATAMENTO de causas de cirrose

A

Profilaxia PBE
-norfloxacino 400mg/d

D de Wilson
-penicilamina Vo 1000-1500mg/d
+
Piridoxina Vo 25mg /d

Hepatite crônica autoimune
-corticoides + (ou n azatioprina)

Hepatite B crônica
-interferon/ lamivudina / entecavir/ adefovir

Hepatite c crônica
-interferon + ribavirina

Cirrose biliar
-ácido ursodesoxicolico vo 5mg/kg 12/12h

Hemocromatose
-flebotomias semanais ou quinzenais

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14
Q

Quando precisa repor albumina após paracentese ?

E como e feita a reposicao?

A

Paracentese de grande volume (>5 litros)

Repor 6-10g de albumina por litro retirado

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15
Q

Tto do paciente com ascite

A

Inicial: RESTRISSAO SÓDIO (2g/d)

ESPIRONOLACTONA e FUROSEMIDA

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16
Q

Quando faz restrição volemica em pct com ascite ?

A

Se hiponatremja dilucional

17
Q

Perda de peso esperada após diurético no paciente com ascite

A

0.5 kg/ dia

Se edema- 1kg dia

18
Q

Fatores precipitantes de encefalop hepática

A

Alcalose

Hemorragia

Constipação

Pbe

19
Q

Formações vasculares que somem a digitopressao

A

Telangiectasias

20
Q

Pp agente pbe no adulto

A

E coli

21
Q

Quando o balão de sabgstaken blakemore é indicado

A

Sgto vultuoso incontrolável pela EDA ou em locais com eda indisponível

22
Q

Tempo de permanência do balão de sengstaken

A

Menor q 24h

23
Q

Maior causa de transplante hepático no mundo ocidental

A

Hepatite crônica por vírus C

24
Q

Parâmetros de bom funcionamento após transplante hepático

A

Retorno da função

Melhora da acidose metabólica, da coagulopatia , melhora da ictericia, produção de bilirrubina conjugada

25
Q

Herança genética doença de Wilson

A

Autossômica recessiva

26
Q

Locais extra hepáticos afetados pela doença de Wilson

A

CÉREBRO (pp)

Rim
Artic
Coração

27
Q

Quem tem meia vida mais curta: fatores de coagulação ou albumina ?

A

Fatores coag

28
Q

Medida mais útil e eficaz de avaliação da síntese hepática

A

Tempo de protrombina

29
Q

Enzima que as mulheres têm em menos qtd que os homens, aumentando suscetibilidade ao dano hepático por álcool

A

Aldeido desidrogenase

30
Q

Componentes da Sd de ALAGILLE

A

Prurido

Hipercolesterolemia

Def vitamina E

(Hipogenesia de ductos biliares)

31
Q

Peritonite com infecção de cavidade recorrente e após episódio anterior de peritonite secundaria

A

Peritonite terciária

32
Q

Quando glicocorticoides são contraindicações em pacientes com hepatite alcoólica ?

A

Na presença de hemorragia digestiva

33
Q

Exame que auxilia dx de dca de Wilson

A

Cobre urinário

34
Q

Método de imagem mais adequado para avaliação de hemocromatose

A

Rnm (hiposinal em T2)

35
Q

Indicações bx hepática hemocromatose

A

Suspeição de lesão hepática

Ferritina >1000
Ou

Estimativa de índice de ferro hep >500

Ou

Suspeita hemocromatose com teste genético negativo

36
Q

Valores de pressão do sistema porta para :

1) hipertensão portal
2) formação de varizes
3) risco de ruptura de varizes

A

1) 5 mmhg
2) 10
2) 12

37
Q

EM CIRROTICOS, APENAS QHANDO QUE É INDICACA PROFILAXIA PARA SÍNDROME HEPATORRENAL

A

PERITONITE BACTERIANA ESPONTÂNEA

Albumina 1,5g/kg no primeiro dia

No 3 dia : albumina 1g/kg