ciclo celular y mitosis Flashcards

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1
Q

de que depende el crecimiento de los organismos?

A

aumento en la masa o el tamaño general de los tejidos

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2
Q

“toda célula proviene de otra célula”

A

Rudolf Virchow

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3
Q

¿que es el ciclo celular?

A

proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide

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4
Q

tipos de células según el ciclo celular

A
  1. células en divisiones continua (lábiles)
  2. células quiescentes (estables)
  3. células fijas post-mitóticas (permanentes)
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Q

fases del ciclo celular

A
  1. interfase
  2. fase M (mitosis o meiosis)
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6
Q

fases de la interfase

A
  1. Fase G1 (Gap 1)
  2. Fase S (síntesis)
  3. Fase G2 (Gap 2)
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7
Q

fase G1

A

se duplican orgánulos

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8
Q

fase S

A

se duplica el material genético

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9
Q

fase G2

A

continua crecimiento y verifica que el ADN duplicado en (fase S) no presente daños

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10
Q

subfases de la mitosis

A
  1. profase
  2. metafase
  3. anafase
  4. telofase
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11
Q

profase temprana

A
  • huso mitótico empieza a formarse
  • cromosomas comienzan a condensarse
  • nucleolo desaparece
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12
Q

profase tardía (prometafase)

A
  • envoltura nuclear se descompone
  • cromosomas condensados completamente
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13
Q

metafase

A
  • cromosomas se alinenan en la placa metafásica
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14
Q

anafase

A
  • microtubulos empujan polos
  • microtubulos cinetocoros jalan los cromosomas hacia los polos
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15
Q

telofase

A
  • cromosomas comienzan a descondensarse
  • huso desaparace
  • membrana nuclear reaparece
  • nucleolo reaparece
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16
Q

citocinesis

A
  • aparece el anillo actina
  • hay un surco de división
17
Q

¿tipos de centrosomas?

A

huso mitotico
- Mtb astrales
- Mtb polares
- Mtb cinetocóricos

18
Q

Mtb astrales

A

posicionamiento y eje de división celular

19
Q

Mtb polares

A

mantienen integridad del huso

20
Q

Mtb cinetocóricos

A

se conectan con cromosomas y separan cromátides

21
Q

¿que es el centrometro?

A

región contraida del cromosma en la que se forma el cinetocoro y se unen los microtubulos del huso

22
Q

¿que son los telómeros?

A

extremos estables de los cromosomas

23
Q

regulación del ciclo celular

A
  • factores internos
  • factores externos
24
Q

factores internos

A
  • inductores
  • inhibidores
25
Q

factores externos

A
  • mitógenos
  • factores de crecimiento
  • factores de supervivencia
26
Q

factores internos (inductores)

A

Cdk-ciclinas

27
Q

factores internos (CDK)

A

cinasas (CDK): enzimas que mediante fosforilaciones inducen los cambios intracelular para relizar cada una de las fases del ciclo celular

ciclinas: móleculas que oscilan durane el ciclo celular y controlan el paso a través de las diferentes etapas

28
Q

factores internos (inhibidores)

A
  • complejos inhibidores (Cki)
    -> CIP: p21 y p27 (todos)
    -> INK: p16 (solo CDK4 y 6)
29
Q

otros factores internos (inhibidores)

A

p53: para el ciclo celular ante un daño al ADN
Rb: inhibe al factor E2F

30
Q

¿Que es el factor E2F?

A

induce transcripción de genes necesarios para la síntesis del ADN

31
Q

diana de fosforilación de los reguladores durante el ciclo: CDK-G1

A

RB (retinoblastoma)

32
Q

función de los reguladores durante el ciclo: CDK-G1

A

activación del factor detranscripción E2F para trancribir genes necesarios para iniciar el ciclo celular (ciclina E). saca la célula de G0

33
Q

Diana de fosforilación: CDK-G1/S “Factor promotor de la replicación”

A

proteínas de origen de replicación (activa)

34
Q

funcion CDK-G1/S “Factor promotor de la replicación”

A

prepara el inicio de la recopilación

35
Q

Diana de fosforilación de CDK-S

A

proteínas de origen de replicación (inhibe para que no se replique 2 veces).

36
Q

función d CDK-S

A

evita que se replique dos veces el ADN

37
Q

Diana de fosforilación DE CDK-M “Factor promotor de la mitosis”

A

lamina nuclear, complejo promotor de la anafase (APC)

38
Q

Función de CDK-M “Factor promotor de la mitosis”

A

descomposición de la envoltura nuclear (lámina nuclear), separación de cromátidas hermanas (APC).

39
Q

puntos de control

A

puntos de restricción (START)
1. punto de control G1
2. punto de control G2
3. punto de control de la mitosis