Ciclo Celular (Fase M) Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las fases del la mitosis y la meiosis?

A

Mitosis: Profase, Metafase, Anafase y Telofase
Meiosis: Las mismas pero hay por ejemplo en meiosis I la Profase 1 y después en meiosis II es la Profase 2 (así con todas las fases)

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2
Q

¿Cuál es el resultado de la mitosis en cuanto a número de células y
carga genética?

A

2 células iguales a la madre con carga 2n2c (Diploides monovalentes)

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3
Q

¿Cuál es el resultado de la meiosis en cuanto a número de células y
carga genética?

A

4 células diferentes una de la otra con carga 1n1c (Haploides monovalentes)

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4
Q

¿Cuál es la función del entrecruzamiento?

A

Dar variabilidad
genética
Generar células
germinales con un número haploide
de cromosomas

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5
Q

Nombre del error más común de la división celular que resulta en
anomalías cromosómicas

A

No disyunción cromosómica

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6
Q

¿Qué sucede en la profase?

A

El envoltorio nuclear desaparece
La cromatina se comienzan a condensar
Se identifican las cromátides
2n4c

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7
Q

¿Qué sucede en la metafase?

A

Los cromosomas se alinean en el ecuador
Se visualiza el huso mitótico

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8
Q

¿Qué sucede en la anafase?

A

Las cromátides hermanas se separan, se dividen los centrómeros

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9
Q

¿Qué sucede en la telofase?

A

Los cromosomas se ubican en los
polos
Cariocinesis: división del núcleo y
cromosomas
Citocinesis: (división del
citoplasma)

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10
Q

¿Qué sucede en Meiosis I?

A

Se obtienen dos células
Se pasa de 2n4C a 1n2c; es decir, se divide el número de cromosomas

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11
Q

¿Qué sucede en Meiosis II?

A

Se obtienen 4 células
Se pasa de 1n2C a 1n1c; es decir, se divide el número de cromátides

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12
Q

Resultado de no disyunción en Meiosis 1

A

2 células que causarían monosomías y 2 que causarían trisomías

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13
Q

Resultado de no disyunción en Meiosis 1

A

2 células normales
1 célula que causaría monosomía
1 célula que causaría trisomía

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14
Q

¿Cuál es la única monosomía compatible con la vida?

A

El síndrome de Turner

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15
Q

¿Qué se ve afectado en el síndrome de Down?

A

Hay una trisomía en el cromosoma 21

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