Chimie - structures des entités chimiques Flashcards

1
Q

Hydrogène ?

A

1 H

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Q

Hélium ?

A

2 He

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3
Q

Lithium ?

A

3 Li

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4
Q

Beryllium ?

A

4 Be

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5
Q

Bore ?

A

5 B

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6
Q

Carbone ?

A

6 C

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7
Q

Azote ?

A

7 N

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8
Q

Oxygène ?

A

8 O

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9
Q

Fluor ?

A

9 F

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10
Q

Néon ?

A

10 Ne

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11
Q

Sodium ?

A

11 Na

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12
Q

Magnésium ?

A

12 Mg

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13
Q

Aluminium ?

A

13 Al

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14
Q

Silicium ?

A

14 Si

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15
Q

Phosphore ?

A

15 P

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16
Q

Soufre ?

A

16 S

17
Q

Chlore ?

A

17 Cl

18
Q

Argon ?

A

18 Ar

19
Q

Définition hypervalence

A

Un element chimique de respectant pas la règle de l’octet en raison d’un excédent d’electrons dans leur couche de valence est dit hypervalent. Seuls les elements des periodes (lignes) 3 ou plus peuvent être hypervalents

20
Q

Définition moment dipolaire p avec L la distance entre A et B

A

p=𝛿eL où e=1.6×10^(-19) C et (molécule apolaire) 0≤𝛿≤1 (liaison ionique)
p est en D Debye où 1D = (1/3)×10^(-29) C.m

21
Q

Définition de la polarisabilité

A

Toute molécule (même polaire) est polarisable en présence d’un champ électrique E(vecteur) extérieur. En effet, le nuage électronique d’une molécule polaire peut se déformer. Il apparait alors un moment dipolaire induit : 𝜇(vecteur) = 𝛼E(vecteur). 𝛼 est appelé la polarisabilité

22
Q

Remarque sur la polarisabilité 𝛼

A

𝛼 augmente lorsque le volume de la molécule augmente. Plus une molécule est volumineuse, plus elle est polarisable.

23
Q

Citer les trois types d’interactions de Van Der Vaals + ODG

A

KEESOM : dipôle permanent / permanent (polaire/polaire)
Debye : dipôle permanent / induit (polaire/quelconque)
London : dipôle instantané / induit (quelconque/quelconque)
ODG : 1 à 10 kJ.mol^(-1)

24
Q

ODG liaison hydrogène

A

Energie de la liaison H : 25 kJ.mol^(-1)
Energie de la liaison covalente O-H : 400 kJ.mol^(-1)
Distance entre O et H pour une liaison hydrogène : 170pm
Distance entre O et H pour une liaison covalente : 100pm

25
Q

Plus les forces intermoléculaires sont grandes…

A

Plus les forces intermoléculaires sont grandes plus la cohésion entre les molécules est grande et donc plus les températures de changement d’état sont élevées

26
Q

Définition du pouvoir dispersant

A

Le pouvoir dispersant d’un solvant se mesure à l’aide de la permittivité relative 𝜀r. Plus 𝜀r est grand, plus le solvant est capable de séparer les paires d’ions en ions libres :
(C(n+),A(n-))→C(n+)+A(n-)

27
Q

Définition de la proticité : pouvoir de stabilisation

A

Un solvant protique est un solvant possédant au moins un H susceptible d’intervenir dans des liaisons hydrogènes.

28
Q

Caractéristiques de solvants usuels (Eau, éthanol, DMSO, hexane)

A

Eau : polaire, pratique, très dispersant (𝜀r très grand)
Éthanol : polaire, protique, dispersant
DMSO : très polaire mais aprotique
Hexane : apolaire, aprotique

29
Q

On veut dissoudre un solide dans un solvant.

A

“qui se ressemble s’assemble” :
Pour dissoudre le diiode I2, on choisit un solvant apolaire (hexane, cyclohexane…).
Pour dissoudre NaCl, on choisit un solvant polaire (DMSO, eau, éthanol…).

30
Q
A
31
Q
A
32
Q
A