Chimie des solutions - examen 1 Flashcards

Chapitre 1-2

1
Q

Les équations pour soluté non volatil

A

Ébullition : ∆t=ikb
Congélation : ∆t=ikb

i: nombre d’ions
k: constante ds tableau pour solvant
b: molalité

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Q

Qu’est-ce que ça fait si on ajoute un soluté non volatil à un solvant ?

A
  • diminution de la pression de vapeur
  • élévation point d’ébullition
  • abaissement point de congélation

Donc, lorsqu’on ajoute un soluté non volatil à un solvant, ce dernier empêche le solvant de passer en phase vapeur

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3
Q

Quel propriété des slt dépend du nombre de particule de soluté présent?

a) propriété colligatives
b) propriété électrique
c) propriété de température

A

Réponse:
a) les propriétés colligatives dépendent du nombre de particule et non de la nature

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4
Q

Quelle est la nature des slt ?

A

Slt : un mélange homogène de deux ou plusieurs substances

Soluté : celui dissous, en moindre qté

Solvant : celui qui dissous, en plus grande qté

Ex : sucre dans l’eau

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5
Q

Qu’est-ce qu’un électrolyte fort ? Avec exemple.

A

un électrolyte fort est une substance qui se dissous totalement en ions. il existe trois catégories :

-Sels (métal + nm) agencement de cation et anion.
Ex : NaCl, MgCl2

-Acides forts : produit des protons H+
Exemple et À SAVOIR : HCl, HI, HBr, HNO3, H2SO4 et HClO4

-Bases fortes (alcalin + OH) : produit des ions OH-.
Ex : NaOH

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6
Q

Qu’est-ce qu’un électrolyte faible ?

A

C’est une substance qui se dissous faiblement, donc production de courant partiel.

  • Acides faibles : souvent accompagner de COOH
    Ex : CH3COOH
  • Bases faibles : avec N au millieu
    Ex : CH3NH, CH3NHCH3
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7
Q

Et les non-électrolyte (NÉ) ?

A

Substance soluble dans l’eau, mais aucune ionisation, donc pas de courant.

  • Éthanol C2H5OH
  • Saccharose C12H22O11
  • Acétone C3H6O
    -Urée
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8
Q

Facteurs qui influent sur la solubilité

A

-Température sur solubilité des solide. En général, lorsque la T↑,Ss↑. Sauf pour le Na2SO4 = T↑, Ss↓

-Pression sur la solubilité des gaz
P↑, Sg ↑

-Température sur la solubilité des gaz
T↑, Sg↓
Ex: poisson qui meurt dans l’eau de son aquarium, car on a fait refroidir l’eau trop vite après ébullition, donc l’aire ambiante n’a pas eu le temps de faire un équilibre

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9
Q

Parmi les équations, lesquelles sont indépendante de la température ?

a) molalité
b) % massique
c) concentration molaire volumique
d) fraction molaire

A

Réponse :
a,b et d

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10
Q

Équation à savoir

A

% volumique
% v/v = v soluté/v slt * 100

% massique
% m/m = m soluté/m slt * 100

% masse-volume
% m/v = m soluté/v slt * 100

Partie par million
1ppm = 1g/1 000 000 = 1mg/L

molalité (seulement pour le solvant)
b= n soluté/m solvant mol/Kg

Concentration molaire volumique
c= n soluté/ v slt mol/L

Dilution des slt (mol constant, mais vol↑)
C1V1 = C2V2

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11
Q

Qu’est-ce que la masse volumique

A

C’est le rapport entre la masse et le volume d’une substance

p = m slt/v slt ou m sub pur/v sub pur

La masse volumique dépend de la température

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12
Q

Complète la phrase :
Plus la pression de vapeur d’un liquide est basse/élevé, plus ce liquide est volatil

A

Réponse : élev

Pv↑, volatil ↑

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13
Q

De quoi doit-on prendre en considération pour les slt électrolytes ?

A

i (nbr total d’ions)
i= nbr de particule /1 mol dissoute

i =1 pour les NÉ (sucre, urée, protéine)
i =2 pour NaCl, KBr, MgSO4
i =3 pour CaCl2, MgBr2, Na2SO4

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14
Q

Le passage de l’électricité dans une slt d’électrolyte est causé par quel mouvement ?

A

Cations et anions

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15
Q

Dis-moi si l’électrolyte est faible ou forte

KCl
C12H22O11
NH3
HNO3
NaOH
CH3COOH

A

KCl - sel, donc fort
C12H22O11 - NÉ
NH3 - base faible
HNO3 - Acide fort
NaOH - basse forte
CH3COOH - Acide faible

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16
Q

Quels sont les caractéristiques de ∆A et ∆B ?

A

∆A : est tjr négative, car il s’agit d’un réactif consommé, sa concentration diminue avec le temps

∆B : est tjr positive, car il s’agit d’un produit formé, sa concentration augmente avec le temps

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17
Q

Par convention, la vitesse de réaction est :

A

tjr positive

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18
Q

Quel est l’équation de la vitesse de réaction ?

A

V = -1/A ∆[A]/∆T = 1/B∆[B]/∆t

19
Q

Loi de la vitesse

A

V = K[A]x * [B]y

20
Q

Qu’est-ce qu’un ordre

A

l’exposant proportionnel à la réaction.

Ex : Expériences 1 et 3 : [F2] double, [ClO2] constante, la vitesse double
donc la vitesse est directement proportionnelle à [F2]. Ordre 1, car 2 exposant 1 = 2

21
Q

Quels sont les unités de la vitesse de réaction ?

A

mol *L -1 * s-1

22
Q

est-ce qu’on considère l’expression de la vitesse de réaction de l’eau pour une slt d’eau ?

A

Non, puisque la réaction se produit en solution aqueuse, on ne se préoccupe pas de la concentration
de l’eau.

23
Q

Que fait intervenir la loi de la vitesse ?

A

Les réactifs après t=0

24
Q

Quelle est la loi d’ordre 0 et sa démo ?

A

[A]t = -kt +[A]0

kt1/2 = [A]0 - [A]0/2

t1/2 = [A]0/2k

25
Q

comment est le graphique de l’ordre 0 ?

A

pente négative, donc la droite vers le bas avec un ordonée

26
Q

Quelle est la loi d’ordre 1 et sa démo ?

A

ln[A]t = -kt + ln[A]0

kt = ln([A]0/[A]t)

t = 1/k ln ([A]0/[A]t)

t 1/2 = ln2/k

27
Q

comment est le graphique de l’ordre 1

A

pente négative, donc droite vers le bas avec ordonnée

28
Q

Quelle est la loi d’ordre 2 et sa démo

A

1/[A]t = kt +1/[A]0

1/A0/2 = kt1/2 + 1/[A]0

2/A0 - 1/A0 = kt1/2

t 1/2 = 1/k[A]0

29
Q

comment est le graphique de l’ordre 2

A

pente positive, donc droite vers le haut avec ordonnée

30
Q

qu’est-ce que le temps de demi-vie ?

A

temps requis pour que la concentration initiale d’un réactif diminu de 1/2 . cela se calcul avec le t1/2.

31
Q

que peut t-on dire si k est grand sur la demi-vie

A

elle est faible

32
Q

En générale, les vitesse de réactio diminuent/augmente avec la température ?

33
Q

LA vitesse des collision est proportionnelle à quoi

A

la vitesse est proportionnelle au nombre de collision intermoléculaire et aux concentrations des réactifs.

34
Q

Qu’est-ce que l’énergie d’activation ?

A

c’est l’énergie minimale requise lors d’une collision pour qu’une réaction ait lieu

35
Q

Qu’est-ce que le complexe activé AB ?

A

lorsque les molécules de réactif entrenet encollison efficace, il se forme temporairement une espèce instable, juste avant la formation de produit. c’est le complexe activé.

36
Q

LA vitesse de réaction dépend de quoi ?

A

LA valeut de l’énergie d’activation et non de ∆H

37
Q

quelles sont les conditions nécessaire pour qu’une réaction chimique se fasse ?

A

1) Énergie potentielle > énergie d’activaton
2) orientation adéquation des molécules

38
Q

qu’est-ce qu’un catalyseur ?

A

une substance qui va augmenter la vitesse de la réaction sans être consommée. souvent en petite qtée

39
Q

est-ce vrai que le catalyseur diminue l’énergie d’activation de la réaction ?

A

oui, il diminue l’énergie d’activation de la réaction et donc, une plus grande proportion des molécules qui entrent en collision vont réagir et donc la vitessse de réaction augmente.

40
Q

qu’est-ce que la catalyse hétérogène ?

A

le catalyseur se trouve dans une phase différente de celle des réactif . généralement un adsorption d’un réactif gazeux ou liquide à la surface d’un catalyseur solide .

41
Q

quelle est l’avantage de la catalyse homo vs hétéro ?

A

l’homo a lieu à des température plus basses ce qui réduit les couts de productions et évite la dégradation des produits.

42
Q

qu’est-ce que la catalyse homogène ?

A

la catalyse se trouve dans la même phase que les réactifs. genre gras trans, saturé et insaturée

43
Q

qu’est-ce que la catalyse enzymatique ?

A

c’est une catalyse homo dans une solution aqueuse. elle accélère les réactions biochimique à 37 degré. c’est une grosse protéine contenant un site actif ou a lieu des intéraction appelé substrat.

44
Q

Après trois temps de demi-vie, il reste le huitième de la concentration initiale du réactif A. Pourquoi est-ce vrai ?

A

On peut généraliser cette observation : après n temps de demi-vie, la concentration restante du réactif est (1/2)ⁿ de la concentration initiale.

donc 1/2 à la 3 =. 0,125