Chimica organica Flashcards

1
Q

Parlami delle ammine

A

Sono composti formati da azoto N e idrogeno H, e possono essere primarie in base al numero di H legati a N. Sono prevalentemente basiche

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2
Q

Quali sono le reazioni a cui vanno incontro gli alcoli?

A

-Ossidazione: alcol primario diventa aldeide e alcol secondairo diventa chetone;
-Disidratazione: diventano alcheni
-Esterificazione: se si aggiunge un acido, questi diventano esteri

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3
Q

Parlami delle proprietà degli acidi carbossilici

A

Essi sono composti da una lunga catena di carboni, sono polari e possono formare dimeri, hanno temperatura di ebollizione elevata e presentano un’acidità debole

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4
Q

Reazioni di acidi carbossilici

A

-Ossidazione: diventano anidridi (acido+acido)
-Esterificazione: diventano esteri (acido+alcol)
-Riduzione: diventano aldeidi
-Possono diventare ammidi, se reagiscono con ammine

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5
Q

Reattività di chetoni e aldeidi

A

Possono ossidarsi solo le aldeidi;
Possono ridursi ad alcol
Subiscono reazioni di addizione elettrofila al gruppo C=O

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6
Q

Reattività degli alcheni

A

-Idratazione: diventano alcol
-Addizione elettrofila: diventano alogenurialchilici
-Ossidazione: diventano glicoli
-Riduzione: diventano alcani

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7
Q

Qual è la formula dell’urea?

A

NH2-CO-NH2

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8
Q

Come reagisce il benzene?

A

Per sostituzione elettrofila, con alogeni e altri elementi. Questa avviene con l’utilizzo di opportuni catalizzatori

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9
Q

Ibridazione sp2

A

Ci sono angoli di legame pari a 120°, presenta un legame sigma e un legame pigreco, vi sono reazioni di addizione elettrofila

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10
Q

Quali sono i derivati degli acidi carbossilici?

A

Alogenerei alchilici
Nitrili
Esteri
Ammidi

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11
Q

Un idrocarburo asimmetrico

A

Presenta almeno un carbonio chirale e può esistere in più di due forme

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12
Q

Dimmi 5 caratteristiche fisiche degli alcoli

A

Sono polari in acqua (gruppo OH)
Formano legami H
Hanno un elevato punto di ebollizione
Sono liquidi associati
A temperatura ambiente, gli alcoli più leggeri si trovano sotto forma di liquidi incolori

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13
Q

Qual è l’ibridazione degli atomi di C dell’etere?

A

sp3

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14
Q

Dimmi 3 cose sui punti di ebollizione degli alcani

A

-Sono i composti con punti di ebollizione minore di tutti
-Possono avere punti di ebollizione negativi (Metano= -168 C, Butano= 0 C)
-Alcuni possono avere punti di ebollizione superiore a quella dell’acqua

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15
Q

Come variano le proprietà fisiche degli alcani?

A

1-4 atomi C=gas
5-17 atomi C=liquidi
18 atomi C in su=solidi

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16
Q

Cosa sono le paraffine?

A

Sono alcani con numero di atomi C alto, superiore a 19/20 C. Sono pertanto poco reattivi

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17
Q

Parlami degli enantiomeri

A

Questi sono isomeri conformazionali, pertanto sono uno l’immagine speculare dell’altro e presentano uguali proprietà chimiche e fisiche

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18
Q

Com’è il benzene?

A

È stabile e cancerogeno

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19
Q

Dimmi 4 cose sul gruppo funzionale -OH

A

E’ legato ad un carbonio sp3
L’ossigeno è ibridato sp3
Vi è un doppietto elettronico libero sull’atomo di ossigeno
Contiene un atomo H

20
Q

Qual è l’isomeria dei cicloalcheni?

A

Fino a 7C questi hanno SOLO isomeria cis. Da 7C in su hanno isomeria cis-trans

21
Q

Quando un alcool è secondario?

A

Quando è legato a un carbonio secondario

22
Q

Cos’è un gruppo acile?

A

E’ il nome generico del gruppo funzionale di un acido carbossilico privato del suo -OH

23
Q

Quando un atomo di carbonio è asimmetrico?

A

Quando è presente almeno un carbonio chirale

24
Q

Da cosa dipende lo stato fisico degli alcani?

A

Dalla lunghezza della catena degli atomi di carbonio
1-4C = gas
5-17C= liquidi
>18C = solidi

25
Q

Qual è la formula degli idrocarburi aromatici?

A

CnH2n-6

26
Q

Cos’è un eteroatomo?

A

Un atomo di una qualsiasi molecola legato a un sostituente che non sia idrogeno o carbonio

27
Q

Perché la conformazione a sedia è più stabile?

A

Perché gli atomi di idrogeno H sono più vicini tra di loro, e c’è quindi interazione maggiore

28
Q

Quale isomero può convertirsi nell’altro senza rottura di legami?

A

Stereoisomeri conformazionali

29
Q

Cos’è una miscela racemica?

A

Una miscela di due enantiomeri

30
Q

Cosa si ottiene per idrogenazione catalitica di un grasso monoinsaturo?

A

Il corrisponde acido grasso saturo

31
Q

Che carattere hanno le ammidi?

A

Neutro

32
Q

Dimmi 4 cose sul benzene

A

I 6 atomi C si trovano ai vertici di un esagono regolare
La molecola contiene 6 elettroni P in orbitali non ibridati
Gli angolo di legame sono di 120
Sono ibridati sp2

33
Q

Perché le ammine primarie e secondarie sono basiche?

A

Perché contengono un doppietto elettronico disponibile, e possono essere ibridate sp3 o sp2

34
Q

Qual è la differenza tra ammidi e ammine?

A

Le ammidi sono neutre, le ammine sono basiche

35
Q

Cosa si ottiene per riduzione di ammidi?

A

Ammine

36
Q

Cos’è un emiacetale

A

È un composto contente un gruppo carbonilico a sistema chiuso (come nel glucosio) e si forma da aldeide+alcool, senza eliminazione di acqua

37
Q

Dimmi le formule generali dei composti organici

A

Alcool > -OH
Aldeidi > -RCHO
Chetoni > -RCO-R’
Eteri > R-O-R’
Esteri > R-CO-OR’

38
Q

Cosa si può ottenere per disidratazione di un alcool?

A

Aldeidi o eteri

39
Q

Quando un alcool è detto mono/bi/trivalente?

A

Se contiene un OH > monovalente
Se ne contiene 2 > bivalente
Se ne contiene 3 > trivalente

40
Q

Cosa si ottiene per ossidazione e aggiunta di O a un Alcano?

A

Si ottiene un alcool

41
Q

Come si forma un alcool?

A

Addizione elettrofila (alchene + H2O)
Sostituzione nucleofila (con acqua su alogenuri alcani)
Riduzione di aldeidi o chetoni

42
Q

Cosa si ottiene per ossidazione di alcheni?

A

Alchini

43
Q

Cosa si ottiene per ossidazione degli alcani?

A

Alcheni

44
Q

Dimmi 2 cose sugli alchini

A

Formano un triplo legame tra atomi di carbonio
Ibridazione sp

45
Q

Cosa si ottiene per idrolisi di un nitrile?

A

Un acido carbossilico