Chapitre 9 Flashcards
définir la théorie chromosomique de l’hérédité
les gènes mendéliens occupent des locus sur les chromosomes, et ce sont les chromosomes qui subissent les phénomènes de la ségrégation et de l’assortiment indépendant.
qu’est-ce que Morgan a utilisé pour faire ses expériences?
il a utilisé la mouche drosophile;
- profile et peu d’entretien
- seulement 4 paires de chromosomes; 3 autosomes et 1 sexuel
- temps de génération est de 15 jours
- les femelles pondent 400 œufs par fécondation
quizz : c’est le X ou le Y qui transmet les génétique héréditaire?
aussi, il voulait reproduire les résultats de Mendel, mais sur des animaux = aucun succès
c’est le X, donc la mère
1ere expérience de Morgan? quelle était son hypothèse?
- les yeux des drosophiles
- le gène de la couleur des yeux est situé sur le chromosome X
lors de son expérience, il se rend compte de 2 choses, lesquelles?
- Gènes situés sur le chromosome sexuel –se transmettent en même temps que le sexe de l’individu
- Un gène peut se trouver sur un chromosome précis = théorie chromosomique de l’hérédité
faire l’exercice de la licorne avec et sans corne
quelles sont les 2 sortes d’anomalies chromosomiques?
- de nombre : quand on a un ou plusieurs chromosomes de trop ou manquant
- de structure : chromosomes qui ne sont pas à la bonne place
anomalie chromosomiques de nombre, expliquer
- Euplpoidie : jeu complet de chromosome, normal
- Aneuploidie : un sous-ensemble de chromosomes, pas normal
- d’autosomes = trisomie 21, 13, 18
- d’hétérochromosomes (sexuels)
quelle est la principale cause d’anomalie chromosomique de nombre? + exemples
la non-disjonction : soit des chromosomes homologues qui ne se sont pas séparés à la méiose 1 ou chromatide soeurs qui ne se sont pas séparés à la méiose 2.
exemples :
- Syndrome de Jacob; XYY
- Syndrome de Klinefelter; XXY
- Trisomie X; XXX
- Syndrome de Turner; XO
anomalies chromosomiques de structure, nommer les 4 possibilités
- Délétion : perte d’un segment
- Duplication : répétition d’un segment
- Inversion : retournement d’un segment dans un même chromosome
- Translocation : déplace un segment d’un chromosome sur un autre chromosome non-homologue.
- translocation réciproque = 2 chromosomes non-homologues s’échangent un segment (plus courant)
- translocation non-réciproque = 1 chromosome donne 1 segment a un autre (non-homologue) sans en recevoir un en retour
quelles sont les conséquences d’anomalies chromosomiques de structure?
- mauvaise expression d’un gène
- il peut manquer un certain nombre de gènes essentiels (délétion)