Chapitre 9 Flashcards

1
Q

définir la théorie chromosomique de l’hérédité

A

les gènes mendéliens occupent des locus sur les chromosomes, et ce sont les chromosomes qui subissent les phénomènes de la ségrégation et de l’assortiment indépendant.

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2
Q

qu’est-ce que Morgan a utilisé pour faire ses expériences?

A

il a utilisé la mouche drosophile;
- profile et peu d’entretien
- seulement 4 paires de chromosomes; 3 autosomes et 1 sexuel
- temps de génération est de 15 jours
- les femelles pondent 400 œufs par fécondation

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3
Q

quizz : c’est le X ou le Y qui transmet les génétique héréditaire?
aussi, il voulait reproduire les résultats de Mendel, mais sur des animaux = aucun succès

A

c’est le X, donc la mère

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4
Q

1ere expérience de Morgan? quelle était son hypothèse?

A
  • les yeux des drosophiles
  • le gène de la couleur des yeux est situé sur le chromosome X
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5
Q

lors de son expérience, il se rend compte de 2 choses, lesquelles?

A
  1. Gènes situés sur le chromosome sexuel –se transmettent en même temps que le sexe de l’individu
  2. Un gène peut se trouver sur un chromosome précis = théorie chromosomique de l’hérédité
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6
Q

faire l’exercice de la licorne avec et sans corne

A
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7
Q

quelles sont les 2 sortes d’anomalies chromosomiques?

A
  1. de nombre : quand on a un ou plusieurs chromosomes de trop ou manquant
  2. de structure : chromosomes qui ne sont pas à la bonne place
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8
Q

anomalie chromosomiques de nombre, expliquer

A
  1. Euplpoidie : jeu complet de chromosome, normal
  2. Aneuploidie : un sous-ensemble de chromosomes, pas normal
    - d’autosomes = trisomie 21, 13, 18
    - d’hétérochromosomes (sexuels)
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9
Q

quelle est la principale cause d’anomalie chromosomique de nombre? + exemples

A

la non-disjonction : soit des chromosomes homologues qui ne se sont pas séparés à la méiose 1 ou chromatide soeurs qui ne se sont pas séparés à la méiose 2.
exemples :
- Syndrome de Jacob; XYY
- Syndrome de Klinefelter; XXY
- Trisomie X; XXX
- Syndrome de Turner; XO

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10
Q

anomalies chromosomiques de structure, nommer les 4 possibilités

A
  1. Délétion : perte d’un segment
  2. Duplication : répétition d’un segment
  3. Inversion : retournement d’un segment dans un même chromosome
  4. Translocation : déplace un segment d’un chromosome sur un autre chromosome non-homologue.
    - translocation réciproque = 2 chromosomes non-homologues s’échangent un segment (plus courant)
    - translocation non-réciproque = 1 chromosome donne 1 segment a un autre (non-homologue) sans en recevoir un en retour
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11
Q

quelles sont les conséquences d’anomalies chromosomiques de structure?

A
  • mauvaise expression d’un gène
  • il peut manquer un certain nombre de gènes essentiels (délétion)
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