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BCM1012 > Chapitre 8 : adaptation aux états métaboliques de l'organisme > Flashcards

Chapitre 8 : adaptation aux états métaboliques de l'organisme Flashcards

1
Q

Quelle est l’importance de la régulation du stockage vs l’utilisationdes nutriments?

A

Vitale pour le maintien de la masse corporelle et certains mécanismes physiologiques

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Q

Quelle est la principale forme de stockage chez l’humaine?

A

TAG

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3
Q

V ou F : il excise de tissus strictement lipo-dépendants

A

Faux, possible strictement glucose-dépendant

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4
Q

Quel est l’avantage de stocker les lipides?

A

substrats énergétique très légers à hate densité énergétique

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5
Q

De quelle façon est stocké le glucose?

A

Sous forme de glycogène dans le foie, mais très limité, c’est pourquoi il faut un part constant.

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6
Q

V ou F : le glycogène hépatique et musculaire couvrent près de 60% du besoin énergétique journalier?

A

Vrai, entre les repas. 40% pour les lipides.

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7
Q

Quels sont les substrats énergétiques circulants?

A
  1. glucose
  2. précurseur du glucose (foie, reins et intestins) : : lactate, glycérol, AA glucogènes (Ala, Gln, Gly, Ser)
  3. lipides : AG, TAG, corps cétoniques
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8
Q

Quelles sont les principales hormones du métabolisme énergétique?

A
  1. insuline : glycogénogenèse
  2. glucagon : glycogénolyse et la gluconéogenèse
  3. catécholamines : glycogénolyse et glycolyse
  4. cortisol : gluconéogenèse hépatique
  5. thyroxine (T4) : glycolyse et glycogénolyse
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9
Q

V ou F : L’insuline n’a pas d’effet sur le métabolisme énergétique du cerveau?

A

Vrai

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10
Q

V ou F : Le cerveau n’a aucune forme de stockage d’énergie

A

Vrai

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11
Q

Quelle est la consommation de la production d’énergie des muscles?

A

20% à 80%

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12
Q

Quel organes a la plus grande réserve de glucose pour les besoins immédiats de l’organisme ?

A

le foie

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13
Q

Quels organes peut produire du glucose lors d’un jeune prolongé ou état de stress?

A

reins et intestins

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14
Q

Quelles substances sont sécrétés par les poumons?

A

CO2 et corps cétoniques en excès sous forme d’acétone

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15
Q

Quels sont les quatre états en fonction du temps qui sépare la dernières prise alimentaire?

A
  1. absorption ou postprandial : 4 à 8 heures
  2. post-absorption : entre 4 à 16-24h
  3. jeune restreint ou court : 1 à 4 jours
  4. jeune prolongé : au dela de 4 jours
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16
Q

La durée de la période postprandiale dépend de quels facteurs?

A
  1. nature de la diète
  2. vitesse de vidange gastrique
  3. capacité d’absorption
    + long si présence de lipides et protéines
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17
Q

Qu’est-ce qui marque la fin de la phase postprandiale?

A

arrêt de mise en réserve vers une mobilisation/utilisation des réserves

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18
Q

Qu’est-ce qui induit l’hyperinsulinémie postprandial?

A
  1. glucides

2. n.vague

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19
Q

Quels molécules sont stockés lors d’une augmentation de l’insuline plasmatique?

A
  1. glycogène
  2. TAG
  3. protéines
20
Q

Quelle est la première étape du métabolisme hépatique du glucose?

A

captage du glucose et tranport par GLUT2. Transformé en G6P par GK

21
Q

Quelles sont les orientations du G6P?

A
  1. stockage sous forme de glycogène
  2. synthèse AG, TAG et VLDL ou voie de pentoses (NADPH)
  3. oxydation complète pour former de l’énergie
22
Q

Pourquoi les muscles ne peuvent pas intervenir pour la régulation de l’hypoglycémie?

A

Seulement régulation de l’hyperglycémie, car besoin important de glucose et une foie dans les myocytes transformation en G6P et il ne peut ressortir

23
Q

Quel est le point de départ de la glycogénogenèse?

A

G6P

24
Q

Quel organe stocke le plus de glucose?

A

muscles, environ 4x plus que le foie

25
Q

Quel est le transporteur du glucose dans les muscles et les tissus adipeux?

A

Glut4

26
Q

Quels sont les transporteurs du glucose dans le cerveau, rétine, gonades et hématies (érythrocytes)?

A

Glut 1 et 3

27
Q

Est-ce les LDL ou HDL qui participent à la disparition des chylomicrons dans la circulation après un repas?

A

LDL, très rapide et activité par l’insuline

28
Q

Quels sont les étapes du métabolisme des lipides en postprandial?

A

oxydations des AG dans les chylomicrons et lipogenèse adipocytaire

29
Q

Qu’est-ce qui capte la majorité des TAG des chylomicrons?

A

Tissus adipeux et les muscles, permet de faire de l’ATP dans les muscles et d’être stocké dans les tissus adipeux par lipogenèse

30
Q

Quel est le pourcentage d’absorption des lipides par le foie et quelle est leur principale orientation?

A

20%, cholestérol et TAG dans VLDL, puis rejeté dans le sang pour être transformé en IDL par LPL

31
Q

Quelles organes capotent le cholestérol des LDL?

A

glandes surrénales, mammaries, testicules et ovaire pour la synthèse d’hormones stéroïdes. Le foie capte les excès pour la synthèse des acides biliaires

32
Q

Quelle est la première étape d’une adaptation à un jeune?

A

assurer le glucose aux tissus gluco-dépendants, alors augmentation du glucagon plasmatique.

33
Q

Quelle réaction est provoquée par l’effet couple du glucagon et l’injection graduelle de glycogène hépatique?

A

signal d’alerte pour gluconéogenèse hépatique, ce qui mobilise les AA, lactate et le glycérol.

34
Q

À partir de quel moment il y a une utilisation des acides gras

A

si la reprise d’une repas dure plus de 12h, augmentation de la B oxydation = diminution de la glycolyse

35
Q

Que permet l’augmentation de la B oxydation?

A

formation d’acétyl CoA, ce qui permet de faire la cétogenèse hépatique et produire des corps cétoniques qui sont utilisés pour les tissus non-glucodépendants

36
Q

Quels sont les processus métaboliques lors d’une hypoinsulinémie?

A
  1. diminution absorption du glucose et glycolyse
  2. diminution de la synthèse de la malonyl-coa pour biosynthèse des AG
  3. augmentation de la synthèse de carnitine pour augmenter l’absorption des AG vers mitochondrie
  4. activation du système de transport et B oxydation des lipides (CPT1 et CPT2)
37
Q

Quel est l’effet d’une accumulation de lactate et de corps cétoniques chez un sujet sain?

A

stimule le pancréas à produire de l’insuline afin d’inhiber la lipolyse et limiter la prod. de corps cétoniques

38
Q

Quel est l’effet d’une accumulation de lactate et de corps cétoniques chez un sujet diabétique?

A

L’accumulation ne sera pas freinée, ce qui peut causer une acidocétose menant à un coma et plus…

39
Q

Quelles réserves seront utilisés en premier lors d’un jeune court?

A

AA, lactate et glycérol, finalement réserves lipides (source de glucose indirect)

40
Q

Quelle est la particularité des cycle Ala-glu et de Cori?

A

recyclage des carbones, énergie de ces cycles provient de l’oxydation des AG

41
Q

À quel endroit sont utilisés Gln et Ala?

A

Ala : foie

Gln : reins et intestin

42
Q

Quel organe est le plus affecté par la perte de protéines?

A
  1. foie
  2. intestin
  3. reins
43
Q

Quels sont les principales modifications hormonales responsables d’une augmentation de la protéolyse?

A
  1. hypoinsulinémie : diminution de l’anabolisme de la masse protéique
  2. hypercortisolémie : catabolisme masse protéique
44
Q

Quels mécanismes sont activés pour limiter la déplétion protéique?

A
  1. glycogénolyse musculaire
  2. lacticogenèse musculaire
  3. lipolyse adipocytaire
  4. gluconéogenèse
    mécanismes qui permettent de moins utiliser les AA, augmentation de l’utilisation des corps cétoniques
45
Q

V ou F : le bilan azoté est moins négatif que le jeune court?

A

vrai, car moins d’alanine des muscles et plus de glutamine aux reins

BCM1012 (3 decks)

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