Chapitre 7: interaction des cellules épithéliales avec les fibroblastes Flashcards

1
Q

vrai ou faux.
l’épithélium gingival est une structure stratifiée et kératinisée ou non

A

vrai

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2
Q

vrai ou faux.
l’épithélium est vascularisé.

A

faux
Une importante caractéristique propre à l’épithélium est: sa non- vascularisation. C’est le tissu conjonctif (derme, ou lamina propria) qui assure la survie de l’épithélium via la diffusion de nutriments et d’oxygène à travers la membrane basale.

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3
Q

Qu’est-ce que la membrane basale?

A

la membrane basale est le lien clé entre l’épithélium et le tissu conjonctif

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4
Q

Quels sont les constituants de la MB?

A

Les constituants de la MB sont: le collagène de type IV, de perlécan, de laminines (3 chaînes polypeptidiques alpha, beta, gamma) et d’entactine

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5
Q

Qui suis-je?
je suis une structure complexe séparant l’épiderme du derme, élaborée à la fois par les kératinocytes basaux et les fibroblastes dermiques. Je suis composé de différents éléments importants pour la structure et la fonction du tissu.

A

je suis la jonction dermoépidermique (membrane basale)

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6
Q

Quelle est l’épaisseur de la membrane basale?

A

L’épaisseur de la MB varie d’un épithélium à un autre selon sa localisation, l’épaisseur varie entre 50 nm et 800nm.

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7
Q

Quel est le rôle de la membrane basale?

A

1.Elle sert de moyen d’ancrage aux cellules épithéliales; elle intervient comme filtre pour leur nutrition, elle est indispensable pour leur survie et leur cicatrisation.

  1. La membrane basale est une structure perméable et représente une barrière physiologique extrêmement importante (en particulier dans le domaine de la pathologie tumorale).
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8
Q

Qui suis-je?
Je suis une famille de glycoprotéines. je forme le constituant majeur de la membrane basale, en dehors du collagène.

A

je suis les laminines

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9
Q

qui sécrète les molécules de laminines?

A

les cellules épithéliales

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10
Q

vrai ou faux.
Les différents membres de la famille peuvent s’associer entre eux pour former des complexes comportant trois membres toutes différentes (hétérotrimères).

A

vrai

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11
Q

vrai ou faux.
il y a plus de 18 différentes isoformes de
laminines, chacune codée par un gène
spécifique ont été identifiés (de 1 à 18).

A

faux
Plus de quinze différentes isoformes de
laminines, chacune codée par un gène
spécifique ont été identifiés (de 1 à 15).

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12
Q

Nomme des isoformes caractérisées des laminines qu’on retrouve dans la peau et les muqueuses.

A

Leslaminines-1, -5, -6 et-7, sont présents dans la peau et les muqueuses

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13
Q

où retrouve-t-on la laminine-5?

A

La laminine-5 est située dans les membranes basales sous-jacentes aux épithéliums stratifiés où elle fait partie des filaments d’ancrage, reliant les cellules épithéliales à la lamina propria

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14
Q

Dans quels processus la lamine-5 est-elle particulièrement importante?

A

La laminine-5 est particulièrement importante dans:

l’adhésion et la migration des cellules épithéliales,

l’assemblage de leurs jonctions gap,

la formation des hémidesmosomes et

la régénération des tissus.

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15
Q

vrai ou faux
La lamina densa est
principalement composée de collagène de type V, mais contient également de l’heparan sulfate proteoglycan (perlecan).

A

faux

La lamina densa est principalement composée de collagène de type IV, mais contient également de l’heparan sulfate proteoglycan (perlecan).

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16
Q

Quel est le rôle du collagène de type IV?

A

L’assemblage des molécules de collagène IV assure la stabilité mécanique de la membrane basale et forme le réseau structural de base dans lequel s’ancrent les polymères de la minine par l ’intermédiaire du nidogène

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17
Q

qu’est-ce que le collagène de type IV?

A

Le collagène IV est une protéine hétérotrimérique composée de trois chaînes α et se retrouve exclusivement dans les membranes basales dont il est le principal constituant

18
Q

Comment le collagène de type IV s’assemble pour former un monomère de collagène IV?

A

Le collagène IV s’autoassemble en un réseau de mailles très serrées. Les chaînes α s’associent sous forme de triple hélice via leur domaine non collagénique (NC)-1, formant ainsi un monomère de collagène IV.

19
Q

Comment est généré l’ultra structure du réseau collagène IV?

A

L’ultrastructure du réseau de collagène IV est générée grâce à l’assemblage des monomères en triple hélice

20
Q

comment des dimères et des tétramères peuvent être formé?

A

Des dimères et des tétramères peuvent être formés par l’association de monomères via leurs extrémités C-terminale (NC1) ou N-terminale, respectivement.

Ces associations sont parfois stabilisées par des ponts disulfures inter- et intramoléculaires.

Le domaine en triple hélice peut également s’enrouler et interagir avec
les extrémités NC1 formant une structure bien enroulée

21
Q

Qui assure l’interaction entre les cellules épithéliales et la membrane basale?

A

les Hemidesmosomes

22
Q

Qu’est-ce qu’un hemidesmosome ? quel est son rôle ?

A

Hemidesmosomes:
Complexe d’adhésion localisé à l’interface des cellules épithéliales avec la membrane basale.

Rôle:
Ils assurent l’ancrage des filaments intermédiaires de kératine à la membrane basale (matrice extracellulaire).

23
Q

Quelle est la différence entre l’épithélium et le derme/lamina propria ?

A

épithélium: c’est une structure exclusivement cellulaire

derme: C’est une structure composée de cellules et de matrices extracellulaires

24
Q

Qui suis-je?
je suis un réseau tridimensionnel de macromolécules qui constituent la charpente des tissus, un support pour l’adhésion et la migration cellulaire, et qui génère des signaux (de survie, prolifération, fonction…) relatifs à l’environnement des cellules.

A

je suis la matrice extracellulaire

*La MEC varie quantitativement et qualitativement en fonction des tissus (ex. système nerveux, os, cartilage, cornée, tendons, membrane basale des épithéliums).

*La MEC de la gencive est sécrétée par les fibroblastes, et organisée au contact de ces cellules, suivant l’orientation de leur cytosquelette.

25
Q

La matrice extracellulaire est composée par l’association de 3 types de molécules :
lesquelles?

A
  • des fibres: collagène et élastine
  • des glycoprotéines: moins abondantes que les fibres, mais ont un rôle plus important dans l’adhérence cellulaire comme la fibronectine et la laminine
  • des polysaccharides très hydratés constituant un gel de remplissage de la matrice
26
Q

vrai ou faux
il y a du collagène dans la matrice extra cellulaire

A

vrai

27
Q

qu’est-ce que le collagène?
de quoi est-il formé?

A

le collagène est une protéine riche en proline et en glycine.

Une molécule de collagène est formée de 3 chaînes polypeptidiques glycosylées de type a, enroulées les unes autour des autres en une super hélice.

28
Q

vrai ou faux
Jusqu’à nos jours, 25 gènes codent chacun pour une prochaine a et donnent naissance à 20 types de collagène (I à XX) qui ont été identifiés.

A

vrai

29
Q

Quels sont le différents types de collagène dans la MEC?

A

le collagène fibrillaires
le collagène globulaire

30
Q

quels sont les collagènes fibrillaires? et les globulaires?

A

collagènes fibrillaires :
- Le collagène de type I [α1(I)]₂α2(I),
- Le collagène de type II,
- Le collagène de type III [α1(III)]₃ ,
- Le collagène de type V,
- Le collagène de type XI

collagène globulaire:
collagène de type IV [a1(IV)]2 a2(IV)

31
Q

Comment le collagène est-il distribué dans les tissus?
Ex: où se situe le collagène de type 1

A

Le collagène de type I est présent dans l’os, les tendons, le tissu conjonctif.

Le collagène de type II: cartilage.

Le collagène de type IV dans la membrane basale (MB) des reins et vaisseaux, des tissus conjonctifs (peau, gencive, etc.)

Le collagène de type X est synthétisé par les chondrocytes hypertrophiques de la plaque de croissance.

32
Q

la MEC a aussi d’autres constituants. Nomme les.

a) C’est une protéine riche en proline, et en glycine non glycosylée très hydrophobe. Les molécules de tropoélastine s’assemblent par des liaisons covalentes pour former la protéine.

b) Ces protéines comportent des sites de liaison spécifique pour d’autres macromolécules de la matrice et pour les cellules. Comme glycoprotéine d’adhésion, nous avons le complexe composé de fibronectine; de laminine; d’entactine.

A

a) l’élastine

b) les glycoprotéine d’adhérence

33
Q

Quelle est la durée de vie pour le collagène? Est-elle la même pour le derme, la lamina propria et les os?

A

La durée de vie du collagène est variable selon les tissus : 2 mois pour le derme et la lamina propria, plusieurs mois/ quelques années pour le tissu osseux. Il existe un certain nombre d’enzymes (les matrix-metalloprotéinases ou MMP ou collagénases) qui permettent de dégrader le collagène

34
Q

Ces enzymes jouent un rôle dans la physiologie (croissance foetale par exemple, remodelage osseux) et en pathologie (métastases osseuses). Elles sont synthétisées par différents types de cellules selon les tissus : fibroblastes, ostéoclastes, macrophages polynucléaires.

comment nomme-t-on ces enzymes?

A

Les MMp/matrix-metaloprotéinase/collagénases

35
Q

Quelle protéine est capable d’inhibé les MMp?

A

les TIMP

36
Q

Qu’est-ce que les MMP?

A

Il s’agit d’une vaste famille d’endopeptidases dirigées contre les différents constituants de la matrice extracellulaire.

Les métalloprotéinases matricielles (MMPs) constituent une famille d’enzymes à zinc, capables conjointement de dégrader l’ensemble des protéines de la matrice extracellulaire.

37
Q

Vrai ou faux.
les MPP sont synthétisé sous forme active?

A

Faux.
Elles sont synthétisées sous formes inactives (proenzymes) et activées par maturation protéolytique dans le milieu extracellulaire.

L’activation de ces enzymes nécessite la présence de Ca++ et de Zn++.

38
Q

Les MMP forment différentes sous-familles selon leur spécificité aux substrats:

Quelles sont ces sous famille?

A

Les collagénases interstitielles: qui réagissent avec les substrats compostés de collagènes fibrillaires (type I, II et III)

Les gélatinases: qui dégradent également les collagènes de type IV, V et VII, l’élastine et la fibronectine.

Les stromélysines :qui dégradent les protéoglycanes, la laminine et la fibronectine.

39
Q

Vrai ou faux.
Les MMPs se trouvent uniquement sous forme libre dans le liquide interstitiel.

A

Faux.
La majorité des MMPs se trouve sous forme libre dans le tissu interstitiel. Il existe cependant quelques unes qui sont des enzymes membranaires.

40
Q

Au niveau de la bouche, à quoi serve les MMPs?

A

Au niveau de la bouche: Rôles des MMPs lors de l’intégration des implants

41
Q

Que se passe-t-il s’il y a rupture de l’équilibre entre la synthèse et la dégradation de la matrice extra cellulaire?

A

Il peut y avoir des maladie.
par exemple s’il y a une trop grande production de MEC:
- mauvaise cicatrisation et formation de chémoide (sur la peau)

dans la muqueuse buccale: hyperplasie gingival