chapitre 2 (c. épithéliales buccale et le cycle cellulaire) Flashcards

1
Q

quel tissu a un grand pouvoir de renouvellement?

A

C’ est l’épithélium

Un pouvoir de renouvellement important:
Peau: 52-75 js
Intestins: 4-14 js
Muqueuse buccale: 41-57 js

Le renouvellement est plus rapide dans les épithéliums non kératinisés.

Lente dans les épithéliums kératinisés.

Dans les tissus qui présentent une inflammation, le renouvellement est plus rapide (ex. épithélium de jonction 5-11js)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelles sont les fonctions des épithéliums?

A

Fonctions:
*
Une barrière physique/mécanique, maintien de l’intégrité des tissus sous-jacents,
*
Perméabilité sélective (l’épithélium possède peu ou pas de capacité d’absorption, sauf au niveau du plancher de la bouche où le tissu est plus mince).
*
Interaction tissulaire: Échanges avec le tissu conjonctif
*
Défense innée (immunologie).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quels sont les 2 phénomènes important rencontré dans le renouvellement de l’épithélium ?

A

1- Une Division cellulaire active
*
Division des cellules basales (cellules progénitrices) se sont des cellules souches: multi-potentielles,
*
Différenciation des cellules épithéliales selon les couches
Maturation cellulaire dite aussi différenciation cellulaire
*
Tissu non kératinisé,
*
Tissu kératinisé

2- Interaction des cellules épithéliales avec les fibroblastes pour assurer la maturation des cellules épithéliales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels sont en ordre les couches de l’épithélium?

A
  1. couche cornée
  2. couche granuleuse
  3. couche épineuse
  4. couche basale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelle est la différence entre un tissu kératinisé et un tissu non kératinisé?

A

les protéines qu’on y retrouve sont différentes.

➢ Présence de K5 et K14 dans le tissu kératinisés et non kératinisés
➢ Spécificité de chaque épithélium:
Kératinisé: K1, 6, 10 et 16
Non kératinisé: K4, 13 et 19

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vrai ou faux.
Lors de son passage de la couche basale à la couche cornée, la cellule épithéliale subira plusieurs cycles cellulaires/divisions cellulaires.

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Vrai ou faux
La prolifération active des cellules épithéliales ne peut pas être accéléré lors d’une réaction inflammatoire.

A

faux
Ce processus peut être accéléré lors d’une réaction inflammatoire menant à une hyperprolifération cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Combien de jour une cellule épithéliale au niveau de la couche basale met pour atteindre la couche cornée (via une prolifération active) ?

A

Via une prolifération active, une cellule épithéliale au niveau de la couche basale mettra environ 30 jours pour atteindre la couche cornée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment les cellules des organismes vivants se multiplient?

A

Tous les organismes vivants sont constitués de différents types de cellules qui se multiplient par division cellulaire.

Le corps d’un adulte comporte plusieurs milliards de cellules qui se renouvellent selon un processus bien structuré et bien contrôlé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

quel est le nom du processus qui assure le renouvellement cellulaire?

A

Le processus qui assure le renouvellement cellulaire est connu sous le nom de cycle cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Combien de phase comporte le cycle cellulaire et leur nom

A

4 phases
G1, S, G2 et M

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qu’est-ce que la division cellulaire assure (fonction)?

A

1.le développement embryonnaire,
2. la croissance généraledes organismes dèsla naissance,
3. la croissance continuedes organismes et/ou organes ; exemple les cheveux, les dents …
4. le remplacement des cellules mortes
5. la régénération/cicatrisation tissulaire,
6. le maintien de l’identité cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelle est la phase dans la quelle la cellule croît en taille, et fabrique les protéines cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles?

A

La phase G1

C’est une phase de croissance cellulaire.
Sa durée est la plus longue, et la plus variable.
Le temps passé en G1 est inversement proportionnel au taux de prolifération.
Les cellules en division (phase S, G2 ou M) la complètent pour arriver en phase G1.
Pendant cette phase, la cellule croît en taille, et fabrique les protéines cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quelle est la phase dans laquelle la cellule continue à transcrire activement les gènes pour produire des protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées ?

A

La phase S. (la réplication de l’ADN)

(S = Synthèse de nouvelle molécule d’ADN).
Duplication du matériel chromosomique.

La durée de cette phase est variable, de quelques minutes pour les cellules embryonnaires à plusieurs heures pour la plupart des cellules somatiques.

Pendant cette phase, la cellule continue à transcrire activement les gènes pour produire des protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelles sont les étapes de la réplication de l’ADN?

A
  • La synthèse du nouveau brin se fait toujours de l’extrémité 5’ vers l’extrémité 3’.
  • Commence dans plusieurs régions chez les eucaryotes
  • Déspiralisation de l’ADN par les HÉLICASES,
  • Protéines fixatrices d’ADN monocaténairemaintiennent les matrices droites.
  • ADN PRIMASEsynthétise une amorce d’ARN
    *
    ADN POLYMÉRASEattache les nucléotides dans le sens 5’ vers 3’ depuis l’amorce
    -Le brin directeur est synthétisé de façon continue
    -Le brin discontinu est formé de fragments d’Okazaki
    Un autre ADN POLYMÉRASE remplace les nucléotides d’ARN de l’amorce par des nucléotides d’ADN
    L’ADN LIGASE attache les fragments d’Okazaki
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comment nomme-t-on la phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique, impliquant des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose?

A

La phase G2.
C’est la phase qui délimitela duplication de l’ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (mitose).
Sa durée est le plus souvent courte (quelques heures au maximum). Il s’agit d’une phase de transition : les cellules qui entrent dans la phase S aboutissent toujours à la phase M.
C’est une phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique, impliquant des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose.

17
Q

Quelle est la phase qui correspond à la phase de la division cellulaire?

A

la phase M

M = mitose.
Elle correspond à la période de division cellulaire.

Les chromosomes, le matériel nucléaire et cytoplasmique sont divisés entre les deux cellules filles.

Le contenu en ADN passe ainsi de 4N à 2N.

La durée de la phase M est en général très court (moins d’une heure).

18
Q

Dans quelle phase de la mitose à lieu les évènements suivants:
*
Désassemblage des microtubules du cytosquelette,
*
Formation d’un réservoir de molécules de tubuline,
*
Formation des fibres polaires constituant le fuseau mitotique,
*
Division et migration des centrioles, vers les pôles de la cellule.

A

lors de la prophase

19
Q

qu’est-ce que le centromère?

A

Le centromère est la zone de liaison qui réunit les deux chromatides d’un même chromosome. Le centromère est une portion du chromosome qui sépare chaque chromatide du même chromosome en un bras court et un bras long

20
Q

Dans quelle phase de la mitose à lieu les les évènements suivants :
*
Démantèlement de la membrane nucléaire,
*
Formation des kinetochores de chaque côté des centromères,
*
Attachés par les kinetochores, les fibres de microtubules interagissent avec les fibres polaires du fuseau mitotique.

A

lors de la prémétaphase

Les chromosomes se déplacent
vers la plaque métaphasique

21
Q

Qui suis-je?

je suis un gros complexe multiprotéique qui lie les centromères des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique au cours de la métaphase du cycle cellulaire

A

les kinetochores
Un chromosome possède deux kinétochores, un par chromatides, placés sur le côté extérieur.
Le kinétochore se met en place en mitose.
C’est un pôle d’attachement des chromatides sur les microtubules du fuseau de division

22
Q

dans quelle phase de la mitose à lieu le déplacement des chromosomes et alignement dans un seul plan, à mi-chemin entre les deux pôles cellulaires.

A

la métaphase

23
Q

dans quelle phase de la mitose à lieu les évènements suivants :

*
Séparation des kinétochores présents sur chaque chromosome,
*
Déplacement des chromatides lentement entraînées vers les pôles auxquels elles font face

A

l’anaphase

elle ne dure que quelques minutes

24
Q

dans quelle phase de la mitose à lieu les évènements suivants :
*
Arrivée des chromatides aux pôles,
*
Disparition des fibres associées aux kinetochores,
*
Formation d’une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque groupe de chromatides,
*
La chromatine se décondense et le nucléole se reforme,
*
C’est la fin de la mitose.

A

lors de la télophase

25
Q

Dans quel cas à lieu la phase G0?

A

Dans le cas de cellules qui prennent beaucoup de temps pour passer de la mitose à la phase S, on dit qu’elles sont en G0.
C’est le cas des cellules du foie qui se divisent seulement une fois par année ou une fois aux deux ans.
Variation sur la durée du cycle cellulaire (suite)
Le temps que les cellules passent en G0 peut également varier sensiblement suivant les circonstances. Ainsi, si des dommages importants sont causés au foie, les cellules dont l’intégrité a été préservée vont commencer à se diviser au rythme d’un cycle cellulaire par jour, jusqu’à ce que le foie ait repris sa taille normale

26
Q

Comment nomme-t-on cette phase :
C’est une phase de quiescence cellulaire

A

c’est la phase G0

C’est une phase de quiescence cellulaire

En absence de signaux prolifératifs appropriés, la cellule entre en phase G0, elle devient quiescente

Les cellules en G0 sont des cellules qui ont quittéle cycle cellulaire

Les remettre en division cellulaire prendra beaucoup plus de temps
Pour intégrer le cycle cellulaire, les cellules quiescentes passent par une phase de compétence avant d’entrer en phase G1.

Cette phase de compétence implique plusieurs protéines dont le TNFalpha et IL-6.

27
Q

Dans quelle phase du cycle cellulaire est impliqué plusieurs protéines dont le TNF-alpha et le IL-6

A

dans la phase G0

28
Q

Dans quoi interviennent la Cdk et la cycline?

A

dans la régulation du cycle cellulaire

➢Une sous unité catalytique = cdk (cyclindependantkinase)
➢Une sous unité régulatrice = cycline

ce sont les 2 protéines qui interviennent dans le cycle cellulaire

29
Q

pourquoi est-il important d’avoir une régulation du cycle cellulaire?

A

car des des erreurs de coordination peuvent conduire à des altérations chromosomiques.

Des chromosomes (des parties de chromosomes) peuvent être perdus, réarrangés ou distribués de manière inéquitable entre les deux cellules filles

30
Q

Quel est le démarrage de la réplication de l’ADN?

A

c’est la déphosphorylation

31
Q

Quelles sont les étapes de la régulation du cycle cellulaire par les complexes cyclines/cdk?

A

Le complexe Cdk-cycline active la cellule pour entrer en mitose.

Les cellules en G1 expriment des cyclines de G1 qui vont s’associer avec les CDK présentes pour phosphoryler les substrats qui permettront la progression G1-S.

Une fois la phase S a commencé, les cyclines de G1 seront dégradées.

La phase M est ensuite induite par la synthèse des cyclines mitotiques.

Ces cyclines sont dégradées pendant la mitose.

Ceci empêche la cellule de commencer un autre cycle de mitose.

32
Q

À quoi servent les mécanismes de surveillance du cycle cellulaire?

A

Ces mécanismes ont pour but:
*
De prévenir/réparer des lésions ou des anomalies au niveau de l’ADN lors de la réplication,
*
De s’assurer que les chromatides soeurs vont bien se répartir équitablement dans les deux cellules filles.

33
Q

Que font les mécanismes de surveillance du cycle cellulaire?

A

Il sont capables de :

de surveiller des processus très importants du cycle,

de détecter des anomalies et

d’imposer l’arrêt du cycle si des anomalies sont constatées

34
Q

Quels sont les étapes du cycle de régulation cellulaire?

A

1= sous l’influence de facteurs de croissance, la cellule reçoit le signal de se diviser.
2= transmission du signal.
3= les cellules sortent de G0 et progressent au-delà d’un point de restriction [4] si elles reçoivent un stimulus constant.
5= il existe un point de contrôle ne laissant se dupliquer que l’ADN normal.
6= la cellule double sa quantité d’ADN. En cas d’anomalie non réparable de l’ADN, elle évolue vers la mort [7] (apoptose).
8= il existe un nouveau point de contrôle avant la séparation du matériel génétique vers deux cellules filles.
9= la mitose s’accomplit. Les cellules filles se séparent et retournent en G0, sauf si un stimulus entretient le processus de division.

35
Q
A