Chapitre 7-cours 1 Flashcards
c’est quoi les 8 A.A essentiels
isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine
c’est quoi les 2 A.A semi-essentiels
histidine et arginine
4 sucs gastriques qui participent dans la digestion chimique de l’ESTOMAC
HCl, pepsine, rennine et gélatinase
4 sucs pancréatiques qui participent dans la digestion du petit intestin
1) trypsine
2) chymotrypsine
3) élastase
4) carboxypeptidase
3 sucs intestinaux qui participent dans la digestion du petit intestin
1) aminopeptidase
2) dipeptidase
3) tripeptidase
2 mécanismes pour l’absorption des A.A
1) système de transport des protéines
2) système de transport du glutathion
où se passe l’absorption des A.A. et dans quelles compartiments elle est plus rapide/lente
absorption se passe dans le petit intestin. absorption plus rapide dans duodénum et jéjunum. Lent dans l’iléum
quand est-ce que les protéines sont utilisés comme carburant
quand les glucides ne sont pas disponibles ou mal utilisés (diabète/jeûne)
2 étapes principales du catabolisme des A.A.
1) désamination/transamination (perte de groupement amine)-va dans cycle de l’urée
2) squelette carboné résiduel-oxydation complete ou conversion en glucose
3 destinées possible du groupement amine (ammoniaque)
1) recyclage par divers voies biosynthétiques
2) excès converti en urée ou acide urique
3) excretion directe
2 voies possibles pour enlever le groupement amine
1) transamination
2)désamination
c’est quoi la transamination
liaison des A.A avec l’alpha-kétoglutarate dans les hépatocytes (formation d’un kéto acide). Les amines sont conservés sous forme de glutamate
2 enzymes qui participent à la transamination
alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase
pourquoi la conservation des amines est sous forme de glutamate
car c’est un donneur universel d’amine pour les voies de biosynthèse/ voies d’excrétion de l’azote
c’est quoi la désamination
glutamate est déplacé dans les mitochondries des hépatocytes et subit une désamination oxydative par la glutamate déshydrogénase et forme l’alpha-kétoglutarate