Chapitre 6-cours 1 Flashcards

1
Q

2 avantages majeurs pour les acides gras

A

1) leur oxydarion complète fournit plus d’ATP
2) ils ne sont pas hydratés (occupent faible volume)

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2
Q

4 catégories pour le classement des acides gras

A

1) nombre de C
2) présence de double liaison
3) leur source et propriété
4) nomenclature Δcis/trans, ω et n

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3
Q

2 acides gras essentiels

A

acide alpha-linolénique (omega 3) et acide linoléique (omega 6)

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4
Q

structure des triglycérides/triaglycérol (TAG)

A

3 acides gras et chaine de glycérol

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5
Q

avantages des triglycérides (3)

A

1) longues chaines de carbones avec énergie d’oxydation 2X élevée
2) insolubles et entreposables en grande qté
3) forte inertie chimique

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6
Q

2 inconvénients des triglycérides

A

1) nécessitent transporteurs pour être mobilisés dans sang
2) doivent être émulsionnés pour être digérés

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7
Q

structure des phospholipides

A

2 acides gras, tête polaire de choline et phosphate et glycérol

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8
Q

2 avantages des phospholipides

A

amphiphiles (solubles dans graisses et eau) et passent facilement dans sang et entre cellules

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9
Q

c’est quoi le bon cholestérol

A

cholestérol transporté par les HDL

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10
Q

c’est quoi le mauvais cholestérol

A

cholestérol transporté par les LDL

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11
Q

maladie possible causée par le mauvais cholestérol

A

athérosclérose

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12
Q

3 Étapes de la digestion

A

1) lipase linguale entre dans estomach avec nourriture
2)lipase gastrique continue digestion
3) emulsification par sels biliaires

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13
Q

quel organe fournit les sels biliaires et quel organe stocke les sels biliaires

A

foie fournit et vésicule biliaire stocke

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14
Q

avantage de l’émulsification

A

augmente la surface pour les lipases

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15
Q

comment l’emulsification dégrade le triglycéride

A

TAG est hydrolysé en 2 acides gras et une monoglycéride

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16
Q

comment le micelles sont formées

A

par l’association des monoglycérides, les acides gras, sels biliaires et phospholipides

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17
Q

pourquoi la création des micelles est importante

A

pour favoriser le transport jusqu’aux entérocytes

18
Q

quelle enzyme digère les phospholipides

A

phospholipases

19
Q

quelle enzyme digère les esters de cholestérol

A

estérases

20
Q

comment les chylomicrons sont formés

A

par la combinaison des protéines et des TAG et CE dans l’appareil de golgi

21
Q

5 groupes majeurs de lipoprotéines

A

-chylomicrons
-VLDL (very low density lipoprotein)
-IDL (intermediate density lipoprotein)
-LDL
-HDL

22
Q

où sont les apolipoprotéines présentes

A

à la surface des chylomicrons

23
Q

6 rôles des apolipoprotéines

A

1) transport des lipides dans milieux aqueux en augmentant surface hydrophile
2) réconnaissance spécifique de certaines cellules
3) entrée à l’intérieur des cellules
4) activation des enzymes
5) libération contrôlée du contenu de la lipoprotéine dans la circulation
6) contrôle de la composition lipidique des lipoprotéines

24
Q

6 rôles des apolipoprotéines

A

1) transport des lipides dans milieux aqueux en augmentant surface hydrophile
2) réconnaissance spécifique de certaines cellules
3) entrée à l’intérieur des cellules
4) activation des enzymes
5) libération contrôlée du contenu de la lipoprotéine dans la circulation
6) contrôle de la composition lipidique des lipoprotéines

25
Q

où les chylomicrons sont relâchées

A

dans la circulation lymphatique par l’exocytes

26
Q

Comment les chylomicrons arrivent dans les tissus périphériques

A

par le moyen des capillaires

27
Q

comment la lipoprotéine lipase est activée, où elle se trouve et c’est quoi son rôle

A

située sur paroi externe des capillaires, activée par ApoC-II. Elle dégrade les TAG et libere les acides gras pour qu’ils penetrent dans les cellules

28
Q

toutes les apolipoprotéines sont éliminées sauf pour 2 (nommer les) et pourquoi

A

ApoE et ApoB48 car elles sont spécifiques aux chylomicrons

29
Q

résumé de la dégradation et absorption des triglycérides (7)

A

1) émulsion des TAG par sels biliaires
2) lipases dégradent TAG en 2 acides gras et monoglycéride
3) acides gras et monoglycéride sont absorbés par muquese et réassemblés en TAG
4) condensation TAG+cholestérol+protéines pour former chylomicron
5) transport des chylomicrons vers tissus par circulation lymphatique par apolipoprotéines
6) entrée des chylomicrons dans les cellules
7) oxydation ou stockages des chylomicrons

30
Q

que se passe aux chylomicrons résiduels

A

vont subir de l’endocytose par les récepteurs qui reconnaisent ApoE et va se rendre au foie

31
Q

7 étapes de la mobilisation et transport inter-cellulaire des TAG

A

1) cascade d’activation de PKA par adrénaline et glucagon
2) activation de lipase intracellulaire
3) hyperphosphorylation des périllipines
4) dégradation des TAG en acides gras par lipase
5) acides gras diffusent dans sanget lient à l’albumine plasmatique
6) acides gras dissocient de l’albumine et transportés dans cellules
7) oxydation des acides gras

32
Q

Comment savoir quel acides gras a besoin d’un transporteur cytosol/mitochondrie

A

si FA<12C= pas besoin du transporteur
si FA>14C=besoin de transporteur

33
Q

3 réactions du transport mitochondrial des FA

A

1) formation d’acyl-CoA à partir d’un FA dans cytosol
2) transfer de l’acyl à une carnitine (membrane externe)
3) retransfert de l’acyl à un CoA (matrice)

34
Q

comment la première étape du transport mitochondrial des FA s’effectue (par quelle enzyme)

A

réaction catalysée par fatty Acyl-CoA synthétase (besoin de l’énergie)

35
Q

comment la deuxième étape du transport mitochondrial des FA s’effectue

A

réaction de formation d’un acyl-carnitine catalysée par acyltransférase I dans la membrane externe

36
Q

Comment s’effectue la troisième étape du transport mitochondrial des FA

A

formation de l’Acyl-CoA catalysée par l’acyltransférase II dans membrane interne de la mitochondrie

37
Q

utilisation de CoA de matrice mitochondriale

A

pour catabolisme du pyruvate, acides gras et acides aminés

38
Q

Utilisation de CoA du cytosol

A

pour réactions de biosynthèse des FA

39
Q

2 possibilités de l’avenir de l’Acyl-CoA cytosol

A

synthèse de lipides membranaires ou déplacement dans mito pour oxydation

40
Q

4 étapes de la beta-oxydation

A

1) déshydrogénation de l’acyl-CoA par l’acyl-CoA déshydrogénase (forme FADH2)
2) hydratation de l’enoyl-CoA (enoyl-coA hydratase)
3) oxydation du β-hydroxyacyl-CoA par la β-hydroxyacyl-coA deéshydrogenase (forme NADH)
4) thiolyse de l’acétyl-coA terminal (thiolase) pour former acétyl-coA final

41
Q

c’est quoi l’utilité des 3 premières réactions de la beta oxydation

A

elles permettent l’affaiblissement de la liaison entre carbone alpha et beta

42
Q

que se passe à chaque passage de la beta oxydation

A

à chaque passage 2C sont enleves de la molécule