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Biologie cellulaire > Chapitre 6 - Transport vésiculaire > Flashcards

Chapitre 6 - Transport vésiculaire Flashcards

1
Q

Par quels moyens les cellules s’alimentent, communiquent, et répondent aux stimuli de leur environnement ?

A

Par endocytose et exocytose

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Q

Pourquoi dit-on que chaque vésicule est sélective ?

A
  • transporte la cargaison appropriée
  • fusionne avec la membrane-cible appropriée
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Q

Grâce à quoi les vésicules maintiennent leur identité ?

A

La composition de leur membrane (marqueurs à la surface cytosolique)

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4
Q

De quoi sont recouvertes les vésicules ?

A

D’un manteau (coat)

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Q

Quelles sont les fonctions du manteau qui recouvre les vésicules ?

A
  • Concentre des protéines membranaires spécifiques
  • Facilite la sélection des molécules pour le transport
  • Moule la vésicule en un treillis en forme de panier
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6
Q

Quelles sont les 4 classes de vésicules selon les protéines du manteau ?

A

1 - Clathrine
2 et 3 - COPI & COPII
4 - Retromer

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7
Q

Qu’est-ce qui a une structure en triskèle ?

A

Les clathrines

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8
Q

Comment nomme-t-on les protéines adaptatrices ?

A

Les adaptines

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9
Q

Quelles fonctions ont les adaptines ?

A
  • Forment une 2e couche, entre clathrine et la membrane
  • Lient la clathrine à la membrane
  • Piègent les protéines transmembranaires telles que les récepteurs de chargement(cargo recepteur) qui lient les protéines de chargement(cargo molecule) solubles à l’intérieur de la vésicule
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10
Q

Vrai ou faux.
Le manteau est éliminé après la formation de la vésicule

A

Vrai

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11
Q

Vrai ou faux.
Les adaptines ne sont pas spécifiques d’un groupe différent de récepteurs de chargement

A

Faux.
Il existe plusieurs adaptines. Chacune est spécifique d’un groupe différent de récepteurs de chargement. –­> formation de différents types de vésicules à clathrine

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12
Q

Qu’est-ce que lie l’adaptine AP2 ?

A

un phosphatidyl-inositol phosphate

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13
Q

Quelle est la fonction des phospho-inositides membranaires ?

A

Fonction régulatrice importante et marqueur de l’identité de la vésicule

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14
Q

Que signifie PI(3,4)P2 ?

A

Phospho-inositide phosphorylé sur les carbones 3 et 4 du sucre

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15
Q

Qu’est-ce qui permet la séparation par pincement ?

A

La dynamine

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16
Q

La dynamine possède un domaine de liaison avec quoi ?

A

PI(4,5)P2

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17
Q

Qu’est-ce qui élimine le PI(4,5)P2 une fois la vésicule libérée ?

A

Une PIP phosphatase

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18
Q

Qu’est-ce que contrôlent les PIP ?

A

l’assemblage de clathrine sur la membrane plasmique et sur le golgi

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19
Q

Que font les GTPases de recrutement ?

A

Contrôlent l’assemblage du manteau :
- de clathrine sur endosomes
- et surtout de COPI et COPII sur Golgi et RE

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20
Q

Quelles GTPases de recrutement sont présentes dans le cytosol a l’état inactive ?

A

Les Arf et Sar1

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21
Q

Que font Arf et Sar1 ?

A

Arf : Assenmblent les vésicules de COPI et clathrine sur le Golgi
Sar1 : Assemblent les vésicules de COPII sur le RE

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22
Q

Quelles molécules du complexe COPII sont recrutées par Sar1-GTP ?

A

Sec23 et Sec24, et Sec 13 et Sec31

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23
Q

Vrai ou faux.
Tous les vésicules perdent leur manteau après s’être détachés de la membrane.

A

Faux.
Les vésicules COPII ne perdent pas immédiatement leur manteau

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24
Q

Vrai ou faux.
Le recrutement de Sar1-GTP par GEF est plus rapide que la dissociation par GAP.

A

Vrai.

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25
Q

Le cytoplasme est bourré de systèmes de membranes. La spécificité de reconnaissance est assurée par des _______ de surfaces sur les vésicules selon l’origine et la cargaison et sur les membranes cibles : ____________ complémentaires.

A

marqueurs
récepteurs

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26
Q

Quelles protéines dirigent les vésicules vers la cible spécifique ?

A

Les protéines et effecteurs Rab

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27
Q

Quelles protéines agissent comme intermédiaires de fusion des bicouches lipidiques ?

A

Les protéines et régulateurs SNARE

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28
Q

Vrai ou faux.
Les Rab sont des GTPases tétramériques qui assurent la spécificité du transport vésiculaire.

A

Faux, ce sont des GTPase monomériques

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29
Q

Vrai ou faux.
Chaque Rab est associé au moins à 1 organite

A

Vrai

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30
Q

Vrai ou faux.
Chaque organite possède au moins une Rab sur sa face luminale.

A

Faux, sur sa face cytosolique

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31
Q

Sous quelles formes les protéines Rab font-elles la navette entre le cytosol et une membrane ?

A

1 - Liée au GDP : elles sont inactive car liées à GDI, un inhibiteur, qui les gardent sous forme soluble

2- Liées au GTP : elles sont actives et liées à une membrane ( à la fois sur les membranes de transport et les membranes cibles) et aux effecteurs Rab.

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32
Q

Quelles protéines catalysent la fusion membranaire ?

A

Les protéines SNARE

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33
Q

Où se situent habituellement les SNARE-v ?

A

Habituellement sur les vésicules - chaîne unique

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34
Q

Où se situent habituellement les SNARE-T ?

A

Habituellement sur les cibles - 3 protéines

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35
Q

Vrai ou faux.
Chaque organite a des SNARE différents.

A

Vrai

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36
Q

Quelle structure est formée par l’association de SNARE-v et SNARE-t ?

A

un faisceau de 4 hélices

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36
Q

Vrai ou faux.
L’enroulement des protéines SNARE nécessite de l’énergie

A

Faux.
Crée de l’énergie pour faire la fusion

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37
Q

Qu’est-ce que la toxine botulique ?

A

Une enzyme protéolytique qui clive les protéines SNARE dans les neurones

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38
Q

Les ________ _____________ et ___________ de recrutement possèdent une fonction régulatrice importante dans la formation du manteau

A

PIP membranaires
GTPase

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39
Q

PIP contrôle l’Assemblage de ________

A

la clathrine sur la membrane plasmique et sur le Golgi

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40
Q

Qu’est-ce que la récupération rétrograde ?

A

Certaines vésicules transportent les molécules (cargo) vers le compartiment suivant mais d’autres récupèrent des molécules échappées et les retournent dans le compartiment antérieur.

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41
Q

Vrai ou faux.
Le Golgi est un site d’addition d’oligosaccharides sur les protéines et sur les lipides.

42
Q

Vrai ou Faux.
Le Golgi est loin du noyau, près de la membrane plasmique.

A

Faux.
Il est situé près du noyau

43
Q

Que possèdent, sur leur coté cytosolique, les protéines de chargement qui sont exportées du RE ?

A

Un signal de sortie

44
Q

Vrai ou faux.
Des récepteurs de chargement sont retournés au RE une fois leur cargaison livrée au Golgi.

45
Q

Vrai ou faux.
Les protéines résidente du RE possèdent des signaux de sortie

A

Faux.
Elles n’en possèdent pas

46
Q

Que forment les vésicules du RE une fois formées et débarassées de leur manteau ?

A

Elles forment des agrégats tubulaires vésiculaires

47
Q

À quoi servent les agrégats tubulaires vésiculaire ?

A

Elles servent au transport de matériel vers le Golgi, et à concentrer les protéines de cargaison

48
Q

Quelle protéine sépare les SNARE sur les agrégats tubulaires vésiculaires ?

49
Q

Que se passe-t-il aussitôt que les agrégats tubulaires vésiculaires sont formées ?

A

Il y aura formation de vésicules recouvertes de COPI qui vont ramener au RE les protéines échappées et celles participant au bourgeonnement du RE (transport de recapture ou rétrograde)

50
Q

À quoi servent les récepteurs KDEL ?

A

Ce sont des récepteurs qui lient les protéines résidentes du RE qui ont une séquence KDEL en c-terminal qui doivent normalement être dans le RE. Elles vont être transporté dans des vésicules COPI pour retourner au RE

51
Q

Quelle est la différence entre les protéine KKXX et KDEL ?

A

Les protéine KKXX sont des protéines transmembranaires qui ne sont pas soluble et qui vont interagir directement avec COPI pour retourner au RE alors que KDEL sont des protéines solubles et seront captés par des récepteurs KDEL

52
Q

Quelle sont les différences entre le réseau Cis-Golgien et Trans-Golgien

A

Cis-Golgien :
Face d’entrée du Golgi, proche du RE
Tri précoce et récupération des protéines mal orientées
Réception des vésicule COPII et retour au RE via COPI
Début de la glycolysation

Trans-Golgien :
Face de sortie du Golgi, vers la membrane plasmique
Tri final et emballage des protéines vers leur destination
Envoi vers la membranes, endosomes, ou lysosomes
Modification finale comme la sulfatation

53
Q

Vrai ou faux.
Les molécules qui passent par le réseau cis-Golgien et Trans-Golgien subissent des modifications covalentes

54
Q

Vrai ou faux.
Les étapes de maturation des oligosaccharides se déroulent selon une séquence aléatoire, au gré de l’avancement dans le Golgi.

A

Faux.
Les étapes se déroulent selon une séquence ordonnée

55
Q

Où se situent les enzymes qui catalysent les processus précoces dans le Golgi ?

A

Les citernes de la face cis

56
Q

Où se situent les enzymes qui catalysent les processus tardif dans le Golgi ?

A

Les citernes de la face trans

57
Q

Sur quelles protéines a lieu les altérations sur les sites N-osidique ?

A

Toutes les protéines

58
Q

Qu’est-ce que la sulfatation ?

A

l’ajout d’une charge négative

59
Q

Quelles sont les affirmation suivantes qui sont vraie concernant l’intérêt de la glycolisation ?

A - Facilite le repliement des protéines (+ soluble)
B- Glyco-code : marque la progression du repliement : liaison aux chaperonnes
C- Rend les protéines moins résistantes à la digestion par les protéases
D- Rôle dans le développement et la reconnaissance cellule-cellule et adhésion intercellulaire
E - conserve les propriétés antigéniques d’une protéine
F - Signalisation : spécificité des récepteurs Notch

A

A, B, D, F

60
Q

Quels sont les deux modèles pour le transport à travers le Golgi ?

A

1 - Modèle de transport vésiculaire
2 - Modèle de maturation des citernes

61
Q

Vrai ou faux.
Dans le modèle de transport vésiculaire, le golgi est une structure dynamique

A

Faux.
C’est une structure relativement statique

62
Q

Comment les molécules se déplacent à travers le Golgi ?

A

Par des vésicules de transport

63
Q

Vrai ou faux.
Dans le modèle de maturation des citernes, le Golgi est une structure dynamique

64
Q

Comment pourrait-on définir les lysosomes ?

A

Compartiments entourés d’une membrane et remplis d’enzymes d’hydrolyse affectées à la digestion intracellulaire des macromolécules

65
Q

Par quoi le cytosol est-il protégé des enzymes lysosomales ?

A

1 - Les membranes lysosomales
2 - pH du cytosol (environ 7,2)

66
Q

Quel est le pH à l’intérieur des lysosomes ?

A

environ 4,5

67
Q

Qu’est-ce qui protège les membrane des lysosomes contre les hydrolases ?

A

Des protéines membranaires fortement glycosylées

68
Q

Qu’est-ce qui permet aux lysosomes d’avoir un pH bas ?

A

Une ATPase H+ vacuolaire qui utilise l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP pour pomper des H+

69
Q

Quel est le cycle de maturation des lysosomes ?

A
  • Endosomes précoces
  • Endosomes tardifs
  • Endolysosomes
  • Lysosomes
70
Q

Vrai ou faux.
Les lysosomes sont très homogènes

A

Faux.
Ils sont très hétérogènes car différentes étapes de maturation et un contenu très variable

71
Q

Quelles sont les quatres voies menant aux lysosomes ?

A

1 - Endocytose
2 - Phagocytose
3 - Macropinocytose
4 - Autophagie

72
Q

Comment les protéines lysosomales sont-elles reconnues et sélectionnées dans le trans-golgien ?

A

Les hydrolases portent un signal qui sont des groupements mannose 6-phosphate (M6P) ajoutés sur les oligosaccharides lors de leur passage dans le cis-Golgi

73
Q

Par quoi sont reocnnus les M6P dans le trans-Golgi ?

A

Les récepteurs membranaires du M6P

74
Q

Vrai ou faux.
Les récepteurs lient les hydrolases du côté cytolosique et lient les protéines adaptatrices du manteau de clathrine du côté luminal.

A

Faux.
C’est le contraire : Clathrine côté cytosoliqye et hydrolases côté luminal

75
Q

Vers quoi les vésicules recouvertes de Clathrine bourgeonnant du trans-Golgi sont elle dirigées ? Indice : M6P

A

Vers les endosomes précoces et les endosomes tardifs

76
Q

Par quelles vésicules de transport sont recyclés les récepteur M6P ?

A

Les Retromer

77
Q

Vrai ou faux.
En arrivant au Golgi, toutes les protéines ont le même signal

78
Q

Nommez une des enzymes responsable dans le mécanisme aboutissant à l’ajout du signal M6P.

A

La N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase

79
Q

Quels sont les deux sous-catégories d’endocytose ?

A

1 - La pinocytose
2 - La phagocytose

80
Q

Vrai ou faux.
Tous les cellules font de la phagocytose

A

Faux.
La phagocytose nécessite un stimuli. Tous les cellules font de la pinocytose

81
Q

Vrai ou faux.
80% de la pinocytose se fait avec les clathrines

82
Q

À partir de quoi se forment les Caveolae ?

A

Des radeaux lipidiques

83
Q

Vrai ou faux.
Les caveolae ne vont pas dans l’endosome.
Les molécules qui entrent par les caveolae évitent les endosomes classiques et les lysosomes

84
Q

Donnez un exemple d’endocytose couplée à des récepteurs.

85
Q

Quelles sont les 3 voies qui déterminent le destin des récepteurs ?

A

1 - Recyclage
2 - Transcytose
3- Dégradation

86
Q

Donnez un exemple de molécules effectuant de la transcytose

A

Les anticorps

87
Q

À quoi sert la phagocytose chez les protozoaires ?

A

À l’alimentation

88
Q

Par quoi est déterminé le diamètre des phagosomes ?

A

La taile de la particule ingérée

89
Q

Vrai ou faux.
Lors de la phagocytose, la polymérisation de l’actine est initiée par une GTPase-Rho qui active une PI kinase et cause une accumulation de PI(4,5)P2

90
Q

Comment se nomme une vacuole de phagocytose ?

A

un phagosome

91
Q

Que fournissent les vésicules de transport destinées à la membrane plasmique ?

A

1 - Protéines et lipides pour la membrane plasmique
2- protéines solubles sécrétées dans l’espace extracellulaire

92
Q

Vrai ou faux.
Les neurones sont des cellules sécrétoires

93
Q

Quelles sont les 2 voies de sécrétions ?

A

1 - La voie constitutive
2 - La voie régulée

94
Q

Dans quoi se retrouvent les amas de protéines sécrétoires au départ du réseau trans-Golgien ?

A

Dans des vésicules sécrétoires immatures

95
Q

Qu’est-ce que la protéolyse pré-sécrétoire ?

A

Un même précurseur peut être traité de différentes façons dans différents types cellulaires

96
Q

Quel est le mécanisme de sécrétion de la voie constitutive ?

A

Fusion des vésicules dès leur arrivée à la membrane

97
Q

Quel est le mécanisme de sécrétion de la voie régulée ?

A

Les vésicules attendent à la membrane un signal (électrique ou chimique) qui entraine une augmentation transitoire de Ca2+ cytosol qui déclenche la sécrétion

98
Q

Donnez les étapes de la fusion des vésicules synaptique.

A

Ammarage de la vésicule , amorçage (assemblage partiel des SNARE) , amorçage II (la complexine emêche la fusion complète)

augmentation du Ca2+ –­> synaptotagmine-ca2+ lie SNARE –> sépare complexine-SNARE –> SNARE s’apparient complètement, la vésicule fusionne et libère les neurotransmetteurs

99
Q

Quelles sont les propritétés des vésicules extracellulaire ?

A
  • Produites par les cellules
  • Délimitées par une bicouche lipidique
  • Molécules bioactives dérivées de la cellule mère
  • Libérées dans l’environnement extracellulaire
100
Q

Quelle est la différence entre les microvésicules et les exosomes ?

A

Microvésicules : bourgeonnent à partir de la membrane cellulaire

Exosomes : se forment à l’intérieur des corps multivésiculaires (CMV) et sont sécrétées lors de la fusion de certains CMV avec la membrane plasmique

101
Q

Quels sont les rôles des vésicules extracellulaires (5) ?

A
  • Excrétion
  • Communication
  • Système immunitaire
  • Transport d’anticorps
  • Apoptose, angiogenèse, inflammation

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