Chapitre 6 - L'appareil de Golgi

Question 1

Pourquoi les gens refusaient de penser que l’appareil de Golgi était un artefact?

Answer 1

Parce qu’il était toujours situé à la même place lorsqu’on l’observait au microscope.

Question 2

Que sont les structures en forme de croissant?

Answer 2

Les golgiosomes.

Question 3

Qu’est-ce qui a été montré par rapport aux saccules par l’observation de coupes épaisses au MET?

Answer 3

Les saccules sont fenestrés (perforés de place en place) et que des tubules lisses de 30 nm de diamètre relient entre eux des saccules de divers golgiosomes.

Question 4

Vrai ou faux:

Il y a des ribosomes sur les saccules golgiens.

Answer 4

Faux, il n’y a JAMAIS de ribosomes sur les saccules golgiens

Question 5

Grâce à quelle expérience a-t-il été possible d’observer le fonctionnement du complexe golgien?

Answer 5

Grâce à l’autoradiographie.

Question 6

Qu’est-ce que l’étape de la pulse et de la chasse autoradiographique?

Answer 6

Pulse: tranches de pancréas sont incubées dans un milieu de culture radioactif (Leucine3H) pendant 3 minutes
Chasse:
-tranches de pancréas sont transférées dans un milieu de culture non radioactif
- Leucines non incorporées dans des protéines sont chassées
- 3, 10, 40 et 120 minutes après le début de l’expérience, des tranches sont retirées du milieu de culture et sont soumises à la procédure de l’autoradiation (fixation, microtome, émulsion, révélationi)

Question 7

Quelle est la conclusion par rapport au golgiosome de l’expérience d’autoradiographie?

Answer 7

Le golgiosome est une structure asymétrique et dynamique puisqu’en 40 minutes, la radioactivité se manifeste dans les vésicules de transition.

Question 8

Combien existe-t-il de réseaux dans le golgi? Quels sont leurs noms?

Answer 8

2 réseaux:
RTG (Réseau trans golgi)
RCG (Réseau cis golgi)

Question 9

Quels sont les 3 types de saccules?

Answer 9

Saccules cis, médian et trans

Question 10

Où est situé le CIREG?

Answer 10

Entre le RE et le RCG

Question 11

Pourquoi le CIREG est-il distinct du réticulum endoplasmique?

Answer 11

Parce qu’il lui manque des protéines retrouvées uniquement dans le RE.

Question 12

Quelle est la fonction du complexe Golgien?

Answer 12

Capture des protéines destinées au RE

Question 13

Comment les protéines solubles dans la lumière du RE sont-elles distinguables?

Answer 13

Elles possèdent un signal de rétention à l’extrémité COOH formé de 4 acides aminés (KDEL)

Question 14

Quel est le mécanisme de capture des protéines solubles dans la lumière du RE?

Answer 14

1- Récepteur KDEL se lie au signal KDEL des protéines qui ont fui le réticulum
2- Le pH plus acide de la lumière des saccules golgiens permet aux protéines avec KDEL de se lier aux récepteurs de KDEL. (des vésicules de transport bourgeonnent du golgi et retournent par la voie rétrograde vers le réticulum)
3- une fois rendues à pH neutre dans le REG, les protéines destinées au RE se détachent des récepteurs KDEL (les récepteurs vides retournent au golgi par les vésicules de transition)

Question 15

Comment les protéines membranaires du RE sont-elles distinguables?

Answer 15

Elles possèdent un signal de rétention KKXX sur leu partie cytosolique (à l’extrémité COOH)

Question 16

Quel est le mécanisme de capture des protéines membranaires du RE?

Answer 16

Les protéines de recouvrement COP I se lient directement aux séquences KKXX cytosoliques pour retourner ces protéines membranaires du golgi vers le RE.

Question 17

Qu’est-ce que la sécrétion cellulaire

Answer 17

Exportation vers le compartiment extracellulaire de protéines synthétisées par une cellule

Question 18

Quels sont les deux grands types de sécrétion cellulaire?

Answer 18

1- Sécrétion constitutive

2- Sécrétion contrôlée (provoquée, régulée)

Question 19

Vrai ou faux:

La sécrétion constitutive se fait en tout temps et les protéines sont sécrétées dès qu’elles sont synthétisées.

Answer 19

vrai

Question 20

Quand est-ce que les protéines provenant de la sécrétion contrôlée sont-elles sécrétées?

Answer 20

Lorsque la cellule reçoit un stimulus approprié (insuline, histamine, etc.)

Question 21

Vrai ou faux:

La partie centrale des oligosaccharides est fréquemment modifiée.

Answer 21

Faux: elle n’est JAMAIS modifiée

Question 22

Quelle a été la première modification qu’a subi la partie terminale des oligosaccharides dans le RE?

Answer 22

Perte de 3 glucoses et d’un mannose

Question 23

Vrai ou faux:
À chaque monosaccharide ajouté ou éliminé, la configuration de l’oligosaccharide change et ne peut être reconnue que par la prochaine enzyme è intervenir dans la séquence. Le produit d’une étape devient le substrat exclusif pour la prochaine enzyme dans le système.

Answer 23

vrai

Question 24

Quels sont les 4 grands types d’oligosaccharides liés à l’asparagine?

Answer 24

A) Oligosaccharides phosphorylés (conservent tous leurs résidus mannose, addition de groupement phosphate sur les mannoses)
B) Oligosaccharides riches en mannose (subissent une légère modification par excision de quelques mannoses, aucun monosaccharide n’est ajouté)
C) Oligosaccharide complexes (partie terminale entièrement modifiée par excision des mannoses, ajout de nouveau monosaccharides par des glycosyles transférases)
D) Oligosaccharides hybrides (oligosaccharides dont la configuration est intermédiaire entre celle des oligosaccharides riches en mannose et les oligosaccharides complexes)

Question 25

Pourquoi glycosyler les glycoprotéines et les glycolipides?

Answer 25

• rendre les protéines plus résistantes aux protéases
• protection en surface des cellules eucaryotes ancestrales en remplacement de la paroi rigide de peptidoglycane qui ne permet pas la phagocytose
• adhérence intercellulaire
• contrôle de la qualité dans le RE

Question 26

Quels sont les 5 types de compartiment de chaque golgiosome?

Answer 26

• réseau cis du golgi: phosphotransférases
• saccules de la face cis: mannosidases
• saccules de la partie médiane: mannosidases N-acétylglucosamines transférases
• saccules de la face trans: galactose transférases acides-N-acétylneuraminique transférases
  = réseau trans du golgi: sulfotransférases

Question 27

Quels sont les constats de l’hypothèse du transport vésiculaire (Rothman) revisité avec la notion de CIREG?

Answer 27

Les vésicules de transition fusionnent entre elles pour former des agrégats tubulaires vésiculaires (CIREG) qui se déplacent sur des microtubules vers le réseau cis-golgi et y fusionnent.
Les diverses enzymes golgiennes sont maintenues en place dans leurs saccules respectifs alors que les protéines qui ne résideront pas dans le golgi sont transportées d’un type de saccules vers le prochain (cis->trans) via des vésicules périphériques enrobées de COP I

Question 28

Quel est la différence quant aux algues et fibroblastes?

Answer 28

Plaques polysaccharidiques formées dans le golgi et les protéines de procollagène des fibroblastes sont trop grosses et ne peuvent prendre place dans les vésicules de transport périphériques comme le suggère l’hypothèse du transport vésiculaire.
- transportées de cis->trans par la migration des saccules eux-mêmes

Question 29

Il existe 3 grands groupes de protéines qui transitent en même temps dans le complexe golgien, quels sont ces groupes?

Answer 29

1) Enzyomes lysosomales
2) Protéines sécrétées (sécrétion constitutive & contrôlée)
3) Protéines membranaires (sécrétion constitutive)

Question 30

Quel est le rôle du réseau trans golgien (RTG) ?

Answer 30

Trier les molécules (réseau de tubules en communication avec le saccule trans du complexe golgien)

Question 31

Vrai ou faux:

Les cellules sécrétées par le RTG peuvent être polarisées ou non lors de la sécrétion contrôlée.

Answer 31

Vrai

Question 32

Vrai ou faux:

Les cellules sécrétées par le RTG doivent absolument être polarisée lors de la sécrétion constitutive.

Answer 32

Faux, elles peuvent être polarisées et non polarisées

Question 33

Comment la membrane plasmique est-elle renouvelée?

Answer 33

Par fusion des vésicules de sécrétion constitutive à la membrane plasmique, ce qui entraîne un renouvellement des constituants membranaires (nouveaux phospholipides en réponse à un changement de température, nouveaux récepteurs selon les besoins métaboliques)