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Biologie Cellulaire (BIO1153) > Chapitre 10 - Le cytosquelette > Flashcards

Chapitre 10 - Le cytosquelette Flashcards

1
Q

Selon Koltzoff, pourquoi ne pouvons-nous pas voir le cytosquelette?

A
  • la dimension de ses constituants est trop petite

- ses constituants ont un indice de réfraction semblable à celui du cytoplasme

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Q

Quelles sont les 3 composantes principales du cytosquelette?

A
  • Microtubules
  • Filaments d’actine
  • Filaments intermédiaires
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3
Q

Quel est le rôle des microtubules?

A

Rôle dans la position et le déplacement des organelles

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4
Q

Quel est le rôle des filaments d’actine?

A

Déterminent la forme de la surface cellulaire et sont les acteurs de la locomotion cellulaire

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5
Q

Quel est le rôle des filaments intermédiaires?

A

Responsables de la solidité mécanique de la cellule

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6
Q

Vrai ou Faux:

La molécule de GTP fortement liée à la tubuline alpha peut être hydrolysée ou échangée

A

Faux, c’est la molécule de GTP liée à la tubuline bêta qui peut être hydrolysée ou échangée. Celle fortement liée à la tubuline alpha n’est jamais hydrolysée ou échangée.

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7
Q

Quelles sont les 2 composantes du cytocentre (centre cellulaire, centrosome) des complexes modulaires?

A

1- diplosome

2- la matrice du cytocentre

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8
Q

Vrai ou faux:
Il existe des cytocentres sans centrioles (structure cylindrique, de longueur variable dont la paroi est formée de 9 triplets de microtubules liés par des ponts de nexine)?

A

Vrai

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9
Q

Qu’est-ce que la matrice du cytocentre?

A

Sphère qui contient en son centre les 2 centrioles et qui enferme à sa surface des complexes en anneau de tubuline et de péricentrine

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10
Q

Quelle est la fonction du cytocentre des complexes modulaires?

A

C’est un organisateur des microtubules du cytosquelette, de l’appareil mitotique ou d’un autre cytocentre.
Les gamma-TuRC sont responsables de la nucléation et de la polymérisation des microtubules simples.

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11
Q

Quel est le rôle de chaque centriole durant la période S de l’interphase?

A

Diriger la polymérisation d’un autre centriole à angle droit

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12
Q

Qu’est-ce qu’un “ondulipode”?

A

C’est le terme utilisé pour désigner les cils et les flagelles des eucaryotes.

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13
Q

Quelle est la définition de flagelle?

A

Terme qui serait réservé uniquement aux procaryotes.. Flagelline, pas recouvert par la membrane plasmique, mouvement circulaire, moteur protonique membranaire, car l’énergie provient d’un gradient de protons.

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14
Q

Il est possible d’observer la structure de l’axonème au MET. Comment sont joint les doublets de microtubules?

A

Les doublets sont liés par des ponts de nexine et attachés au manchon central par des fibres rayonnantes.

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15
Q

Quelle est l’hypothèse de Peter Satir quant au déplacement des doublets de microtubules?

A

Les doublets de microtubules glissent les uns par rapport aux autres

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16
Q

Remettez les étapes dans l’ordre afin de décrire le déplacement des doublets de microtubules:

a) L’ATP associée à la dynéine est hydrolysée en ADP + Pi
b) L’ADP et le Pi sont libérés, changeant la conformation des bras de dynéine liés au microtubule, produisant ainsi la force de glissement nécessaire.
c) L’ATP se lie aux bras de dynéine et les détache du microtubule B du doublet suivant
d) Les bras de dynéine avec ADP + Pi s’attachent au microtubule B du doublet suivant

A

c) L’ATP se lie aux bras de dynéine et les détache du microtubule B du doublet suivant
a) L’ATP associée à la dynéine est hydrolysée en ADP + Pi
d) Les bras de dynéine avec ADP + Pi s’attachent au microtubule B du doublet suivant
b) L’ADP et le Pi sont libérés, changeant la conformation des bras de dynéine liés au microtubule, produisant ainsi la force de glissement nécessaire.

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17
Q

Associez les définitions aux bons termes:

a) Dimères de tubuline
b) Bras de dynéine
c) Ponts de nexine
d) Fibres rayonnantes
e) Manchons

1) Série de petits bras latéraux qui émanent de la paire de microtubules centraux
2) ATPase activée par le Mg++. Forment des “bras” de 15nm de long x 5nm de diamètre. Ces bras font glisser les doublets entre eux,
3) Projection perpendiculaires aux doublets périphériques et dirigées vers les microtubules centraux
4) Composants principaux des microtubules
5) Retiennent les doublets adjacents ensemble. Courroie élastique autour de l’axonème.

A

A-4, B-2, C-5, D-3, E-1

Manchons: Série de petits bras latéraux qui émanent de la paire de microtubules centraux
Bras de dynéine: ATPase activée par le Mg++. Forment des “bras” de 15nm de long x 5nm de diamètre. Ces bras font glisser les doublets entre eux,
Fibres rayonnantes : Projection perpendiculaires aux doublets périphériques et dirigées vers les microtubules centraux
Dimères de tubuline: Composants principaux des microtubules
Ponts de nexine: Retiennent les doublets adjacents ensemble. Courroie élastique autour de l’axonème.

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18
Q

Quelles sont les fonctions des cils et des flagelles?

A

Motilité extracellulaire (déplacement des cellules mobiles, déplacement de liquide en surface d’un épithélium cilié)
Olfaction (cils très longs et immotiles dans le haut de la cavité nasale)

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19
Q

Qu’est-ce que Mixotrichia paradoxa?

A

Protozoaire cilié dont les cils sont en réalité des Spirochètes ancrés sur des réceptacles de sa membrane plasmique.

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20
Q

Quelle est l’hypothèse de Lynn Margulis quant à l’origine des cils et des flagelles eucaryotes?

A

Les cils et les flagelles eucaryotes proviendraient de bactéries spirochètes ancestrales attachées à la surface de la membrane plasmique des cellules eucaryotes.

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21
Q

Qu’est-ce que le cinétosome?

A

Structure identique au centriole, mais située à la base d’un cil ou d’un flagelle eucaryote.
Il organise les microtubules de l’axonème.
Les microtubules A et B des triplets du cinétosome se poursuivent dans l’axonème.
Le microtubule C du cinétosome s’arrête à la membrane plasmique.

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22
Q

Comment peut-on voir la disposition globale des microtubules simples?

A

Grâce à des anticorps fluorescents en microscopie photonique.

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23
Q

Est-il vrai d’affirmer que les microtubules parcourent l’axone sur toute sa longueur?

A

Oui

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24
Q

Que sont les chromatophores?

A

Cellules pigmentées dont les granules de pigment se déplacent le long des microtubules disposés radialement.

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25
Q

Où sont retrouvés les chromatophores?

A

Chez les caméléons, les poissons et certains invertébrés marins.

26
Q

Quelle est la condition pour que l’extrémité (+) des microtubules croît?

A

L’extrémité (+) croît tant qu’elle possède un capuchon de tubuline-GTP

27
Q

Qu’est-ce qui arrive si la concentration de tubulines libres baisse?

A

L’addition se fait moins rapidement et l’hydrolyse du GTP en GDP peut avoir lieu avant l’Arrivée d’une nouvelle tubuline-GTP.
Il y a perte du capuchon GTP et dépolymérisation rapide du microtubule, car l’hydrolyse du GTP provoque une déformation des tubulines Bêta, courbant les protofilaments et les détachant les uns aux autres.

28
Q

Quels sont les rôles des protéines de coiffage?

A

Certaines stabilisent l’extrémité (+) des microtubules et permettent l’orientation et la polarisation d’une cellule alors que d’autres déstabilisent cette extrémité.

29
Q

Nommez moi les protéines qui stabilisent l’extrémité (+) et celles qui déstabilisent cette extrémité

A

Stabilisation: XMAP215 (les microtubules sont plus longs et moins dynamiques)
Déstabilisation: Kinésine 13 (les microtubules sont plus courts et dynamiques)

30
Q

Quel est le rôle des antimitotiques? Quelle est leur importance dans le domaine de la santé?

A

Avec ces produits, une cellule ne peut pas échafauder un fuseau mitotique, ni se diviser. C’est pour cela que ces produits sont utiles dans le traitement du cancer.

31
Q

Nommez moi deux antimitotiques et leur mode d’Action.

A

Colchicine (colcémide): se lie à la tubuline libre pour empêcher son addition aux microtubules. Les microtubules étant en instabilité dynamique, il en résulte une dépolymérisation des microtubules.
Taxol: il se lie fortement aux microtubules et les stabilise. Les cellules cessent leur division, indiquant ainsi que la dépolymérisation, autant que la polymérisation des microtubules est essentielle dans le processus de la division cellulaire.

32
Q

Comment les microtubules libres maintiennent-ils la forme cellulaire?

A

En influençant la disposition des autres éléments du cytosquelette par leur propre rigidité. CE SONT LES ÉLÉMENTS LES PLUS IMPORTANTS DU CYTOSQUELETTE.

33
Q

Dans la motilité intracellulaire, quel est le rôle de la kinésine?

A

Elle se déplace sur les microtubules libres de - vers + en hydrolysant l’ATP.

34
Q

Quelle est la tête globulaire de la kinésine?

A

une ATPase

35
Q

Quel est le rôle de la dynéine cytosolique?

A

Dans une cellule en migration, les saccules golgiens se déplacent sur les microtubules par la dynéine, faisant en sorte qu’ils sont regroupés près du noyau où se trouve le cytocentre.

36
Q

Quelle est la morphologie des filaments d’actine?

A

Ressemble à deux rangées de perles enroulés l’une autour de l’autre

37
Q

Est-il vrai d’affirmer que l’actine-G (globulaire) est polymérisée alors que l’actine-F (filamenteuse) est non-polymérisée.

A

Non! L’actine globulaire est non polymérisée alors que l’actine filamenteuse l’est.

38
Q

Vrai ou faux:

Dans beaucoup de cellules, l’actine est la protéine la plus abondante.

A

Vrai

39
Q

Quelle est l’extrémité du filament d’actine où se fait l’addition d’actine-G?

A

L’extrémité (+).

L’extrémité (-) subit la dépolymérisation.

40
Q

Quelle est le rôle des facteurs de piégeage (thymosine)?

A

Empêcher l’actine-G de se polymériser en Actine-F

41
Q

Quel est le rôle des protéines de coiffage?

A

Contrôler la dépolymérisation ou la polyméristion de l’actine-F

42
Q

Quel est le rôle des facteurs de fragmentation?

A

Couper des filaments d’actine en 2.

43
Q

Quel est le rôle des facteurs de stabilisation (tropomyosine)?

A

Protéger les filaments d’actine des facteurs de fragmentation

44
Q

Associez les types de protéines à leurs rôles respectifs:
1- Facteurs de rassemblement en faisceaux serrés
2- facteurs de gélation
3- facteurs de réticulation en faisceaux lâches
4- facteurs contractiles (myosine I et II)
a)forment des ponts de 20 nm entre les filaments d’actine disposés parallèlement
b) organisent un réseau flexible d’actine-F entrecroisé qui forme un gel
c) attachent de façon serrée, et parallèlement, les filaments d’actine entre eux
d) myosine 1: permet le déplacement d’organelles sur les filaments d’actine et myosine II: permet le glissement des filaments d’actine parallèlement entre eux

A

1-C, 2-B, 3-A, 4-D

45
Q

Quelles sont les 4 fonctions jouées par les filaments d’actine?

A

1- Adhérence au substrat
2- Support mécanique
3- Formation de gel
4- Motilité cellulaire

46
Q

Comment les filaments d’actine supportent-ils les microvillosités?

A

Par leur propre rigidité et en se fixant à la membrane plasmique qui les recouvre.

47
Q

Quels sont les 3 mécanismes de motilité cellulaire lié à l’actine utilisés par les cellules eucaryotes?

A

1- marche de la myosine sur les filaments d’actine
2- polymérisation d’actine
3- polymérisation d’actine et action de la myosine

48
Q

Qu’est-ce que la myosine I?

A

Petite protéine qui peut se lier, par une de ses extrémités, sur une vésicule, un filament d’actine ou à la membrane plasmique et marcher sur un filament d’actine par une tête globulaire située
l’autre extrémité et capable d’hydrolyser l’ATP en ADP + Pi

49
Q

Qu’est-ce que la myosine II?

A

La myosine II est une protéine beaucoup plus grosse que la myosine I et qui a l’aspect d’un bâton de golf. La tête du bâton contient une ATPase qui permet la marche sur un filament d’actine

50
Q

Que permet la myosine II?

A

La contraction des cellules notamment musculaires
la cytocinèse des cellules animales
l’étranglement apical des cellules épithéliales

51
Q

Vrai ou faux:

La motilité basée sur l’actine ne nécessite pas toujours la présence de la myosine

A

Vrai

52
Q

Remettez en ordre les 5 étapes de la locomotion d’une cellule animale

a) Adhérence de la partie antérieure au substrat (plaque adhésive)
b) Détachement vers l’avant de la masse cellulaire
c) Protrustion de la partie antérieure (lamellipode)
d) rétraction de la partie postérieure
e) déplacement vers l’avant de la masse cellulaire

A

C-A-E-B-D

53
Q

Pourquoi est-ce que les filaments intermédiaires ne ressemblent pas aux autres éléments du cytosquelette?

A
  • ils sont assemblés à partir de protéines fibreuses et non de protéines globulaires comme les tubulines et l’actine
  • ne sont pas polarisés, on retrouve à chaque extrémité des groupements COOH et NH2
  • ne renferment pas de site pour recevoir un nucléotide triphosphaté
  • contrôlent leur dépolymérisation et leur polymérisation par phosphorylation et déphosphorylation
54
Q

Quel est le modèle de dimère polarisé dans le cas des filaments intermédiaires?

A

Torsade-torsadée (coiled-coil)

55
Q

Quel est le rôle de la plectine?

A

Lier les filaments intermédiaires entre eux pour former des faisceaux. Elle peut aussi relier les filaments intermédiaires aux microtubules, aux filaments d’actine et aux filaments de myosine II

56
Q

Qu’est-ce que fournisse à la cellule les filaments intermédiaires et la plectine?

A

Une stabilité mécanique à la cellule et au noyau

57
Q

Vrai ou faux:

Les filaments de kératine forme le groupe le plus complexe d’acides aminés

A

Vrai

58
Q

Quelle sorte de cellule possède des filaments intermédiaires cytosolique?

A

Les cellules des animaux multicellulaires sans squelette externe

59
Q

Quelle est la fonction des filaments intermédiaires?

A

Résister au stress! Elles sont présentes dans les cellules qui s’étirent, car elles y résistent mieux que les microtubules et les filaments d’actine

60
Q

Pourquoi l’instabilité dynamique des filaments intermédiaires est très différente de celles des microtubules?

A

Parce que l’incorporation des tétramères se fait à l’intérieur du filament et non aux extrémités.

61
Q

Qu’est-ce que l’épidermolyse bulleuse congénitale?

A

Formation de bulles sous l’influence de traumatismes mêmes minimes (frottement d’une chaussure)
Due à une mutation dans les gènes de kératine qui s’expriment dans le stratum basale de la peau. Cette mutation brise le réseau des filaments de kératine et le rend très vulnérable au moindre choc.

Biologie Cellulaire (BIO1153) (5 decks)

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