Chapitre 5 partie 2 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: le mélange de deux gaz parfait se fait toujours spontanément.

A

Vrai, si la température et la pression sont constante.

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2
Q

Pourquoi la variation d’enthalpie d’un mélange de 2 gaz parfait est nulle?

A

Car il n’y a pas d’interaction entre les atomes ou les molécules d’un gaz parfait.

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3
Q

Le mélange de deux gaz parfaits est enthalpique ou entropique?

A

Entropique

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4
Q

Quel est la valeur du potentiel chimique du liquide pur si le liquide et le gaz sont en équilibre thermodynamique?

A

µ (g) = µ(L)

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5
Q

Le formule: dG = V dP – S dT + Σμdn prend la forme dG = μ1dn1 + μ2dn2 à quel moment?

A

Lorsque T et P constant pour un mélange à deux constituant

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6
Q

Dans la formule: ∆G mél = nRT (xA ln xA + xB ln xB). Que représente les variable?

A

∆G = ariation de l’énergie libre de Gibbs pour le mélange de deux gaz
parfaits

n = na + nb (c’est n total)

T = température du mélange

Xa et Xb = fractions molaires des espèces A et B dans le mélange

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7
Q

Le mélange de deux gaz parfaits se fait toujours…

A

spontanément!

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8
Q

Quel est la relation entre ∆G et ∆s?

A
∆S = -d(∆Gmel)/dT
(∆s = formule de ∆G au négatif et sans le T)
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9
Q

Dans la formule suivante que représente les variable :

µA(g) = µºA(g) + RT ln (PA/Pº)

A

µ*A(g) = Potentiel chimique du gaz A

µºA(g) = Le potentiel chimique standard du gaz A

P*A = pression de vapeur du liquide A pur

Pº = pression standard d’un bar

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10
Q

µ*A(g) = µºA(g) + RT ln (PA/Pº)

Que signifit PA?

A

PA= pression partielle de A

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11
Q

Quel est la différence entre P*A , Pº et PA?

A

P*A = pression de vapeur du liquide A pur

Pº = pression standard d’un bar

PA= pression partielle de A

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12
Q

Quel est le PA pour un mélange d’un liquide pure?

A

1- Le mélange est formé d’un liquide pur. (PA=PA) (PA/PA=1)

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13
Q

Quelle est la loi de Raoult?

A

PA = (XA)(PA*)

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14
Q

À quel type de solutions s’applique la loi de Raoult?

A

Aux solutions idéales pour lesquelles les
interactions hétéromoléculaires (de type A-B) ou homomoléculaires (de type A-A ou B-B)
sont de même nature et de même intensité

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15
Q

Quand la loi de Raoult peut-elle dévié?

A

Déviation positive: Lorsque les interactions hétéromoléculaire sont plus fort que les homomoléculaire, les espèce sont «débarrassé» en vapeur.

Déviation négative: (Le contraire de l’autre)

Lorsque la solution idéale est dilué alors la loi est moins obéie

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16
Q

Qu’est-ce que la constante d’Henry?

A

C’est la tangente de la courbe expérimental de la pression du soluté en fonction de la fraction molaire de ce soluté.

Elle varie pour chaque solvant et pour chaque soluté.

17
Q

Qu’est-ce que aA?

A

C’est l’activité du composant A.
Il est donné par : aA = (PA/P*A)
et
aA = (γA)(XA)

18
Q

Qu’est-ce que γA?

A

La mesure de la déviation du comportement de la solution réelle par rapport à la solution idéal de la composante A.

19
Q

Quel est le γ pour une solution idéale?

A

γ=1 (γA) = (aA)/(XA)

20
Q

Pour deux liquide formant une solution idéale quel est :
∆Gmel
∆Smel
∆Hmel

A

∆Gmel < 0
∆Smel > 0
∆Hmel = 0

21
Q

Dans un solution idéal où il y a des interaction moléculaires, pourquoi la balance énergétique globale est nulle?

A

étant donné que les interaction homomoléculaires et hétéromoléculaires sont de même nature et de même intensité, quand des intéraction homo sont brisées, elles sont remplacées par des interactions hétéro de même intensité.