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BIO1153 - Biocell FINAL > Chapitre 5: Cycle cellulaire > Flashcards

Chapitre 5: Cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 parties des chromosomes essentielles à la réplication cellulaire?

Que permet chacune d’entre elles?

A
  1. Origines de réplication:
    Duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle cell
  2. Télomères:
    Assurent que l’adn est complètement répliqué
  3. Centromères:
    Participent à la séparation des chromatides soeurs pendant la mitose
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Q

En quoi se différencient les origines de réplication des humains et des bactéries?

Et en quoi se remmemblent-ils?

A

DIFF
B: og de répli sont des séquences précises
H: pas tjrs de séquences consensus.

RESS
riches en A et T

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3
Q

Combien d’og de réplication ont les chromosomes?

A

plusieurs

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4
Q

Quelle allure prens l’og de répli durant la phase S

A

S’ouvre (séparation des 2 brins). Donne naissance à 2 fourches où se placent et travaillent les protéines responsables de réplication.

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5
Q

En quoi est-ce avantageux avoir plusieurs origines de réplication?

A

Augmente la vitesse vu que plusieurs peuvent s’ouvrir en même temps

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6
Q

Quelle allurent prennent les chromosomes durant la phase S?

A

Chromatides sœurs tenues par des cohésines.

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7
Q

Les Chromatides sœurs tenues par des cohésines conservent celle morpho jusqu’à quand?

A

L’anaphase

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8
Q

Que sont les condensines et que font elles?

Durant quelle(s) phases agit-elle?

A

Aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase.

Elles restent liées aux chromosomes jusqu’à la télophase

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9
Q

Quel est le rôle du télomérase?

En quoi est-elle importante à la réplication de l’ADN?

A

Il ajoute des séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome (télomères)

L’ADN polymérase (l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN) ne peut répliquer jusqu’au bout du chromosome.

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10
Q

Que sont les kinétochores et à quoi servent-ils?

A

Complexes protéiques, qui lient les centromères.
Ils lient ainsi les chromosomes aux microtubules lors de la mitose.

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11
Q

Qu’est-ce qui différencie les centromères des humains et ceux des levures.

A

L: ont des séquences précises

H: pas de séquences précises

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12
Q

Quoi se colle sur quoi avec:

  • kinétochores
  • centromères
  • Chromosomes
A

K sur Ce sur Ch

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13
Q

Chez l’humain, quels sont les rôles des CENP (Histone H3 modifiée)

A
  1. Reconnaître les séquences répétitives du chromosome
  2. Définissent la localisation du centromère sur le chromosome
  3. Aident les kinétochores à lier le centromère
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14
Q

Quelles sont les 4 phases de la division cellulaire?

A

INTERPHASE
1. G1
2. Phase S
3. G2
MITOSE & CYTOKINÈSE
4. phase M

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15
Q

Quels sont les changements de subit le noyau durant le cycle cell?

A
  1. disparition/reconstruction du noyau
  2. réplication et condensation de l’ADN en chromosome
  3. séparation des chromosomes
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16
Q

Quelles sont les étapes majeures de la mitose?

A
  1. Prophase
  2. Métaphase
  3. Anaphase
  4. Télophase + cytocinèse
17
Q

À l’aide de quelle technique peut-on visualiser le cycle cell? Comment s’y prend elle?

A

Cytométrie en flux
Méthode optique pour quantifier des cellules et mesurer leurs composantes.

18
Q

Quelles sont les étapes de l’analyse du CDC avec la cytométrie en flux?

A
  1. Préalablement, rendre une des composantes cellulaires fluorescente, exemple l’ADN.
  2. On force les cellules à passer une à la fois dans un tuyau très fin.
  3. On passe un rayon laser dans le tube.
  4. Le cytomètre calcule la densité des cellules qui passent, et l’intensité de la fluorescence émise.
  5. Il est possible de séparer une population de cellules en fonction de différentes caractéristiques (taille, quantité de fluorescence émise, etc) à l’aide d’un DÉTECTEUR
19
Q

Dans un graphique montrant le nombre de cellules selon l’intensité de la florescente à été fait suite à la cytométrie en flux,

On observe un Premier pic très haut en nb de cells. Ensuite, il y a une période plateau, à très peu de cellules mais où l’intensité est variable. Finalement, on voit un dernier pic qui fais la moité du troisième (en nb de cells).

Q1: Si c’est l’ADN qui est fluorescent, quelles sont les
phases du CDC sur ce graphique ?

Q2: Si une mutation bloquait les cellules en phase M, quelle allure aurait le graphique?

A

QUESTION 1
Pic 1: G1, car phase la plus longue donc plus de cells.

Plateau: Phase S. Elle débute même un peu durant G1 et a une diversité d’intensité à cause quel dépendamment d’où les cells en sont rendues, elles ont répliqué partiellement ou complètement l’ADN

P2: G2

QUESTION 2
un pic plus abondant où est le 2e pic car les autres phases auraient eues lieu mais aucune mitose pour recommencer alors elles seraient stuck là.

20
Q

Quand est-ce que le MTOC est répliqué?

A

phases S et G2

21
Q

Durant la mitose, le fuseau mitotique sépare les chromosomes à l’aide de quelles prots (moteur prot)?

A

kinésines (se déplacent vers (+)

dynéines (se déplacent vers (-)

22
Q

Quels sont les 3 types de microtubules dans le fuseau mitotiques?

A

chevauchants (se frôlent à leur extrémité au centre, et sont connects au MTOC)

kinétochoriens (span les kinétochores et les MTOC)

astériens (Attachés et autout des MTOC).

23
Q

Quelles sont les étapes que undergo les microtubules durant la mitose?

A

PROPHASE:
Les kinésines liées aux microtubules antiparallèles dans la zone de chevauchement séparent les pôles.

MÉTAPHASE:
a) Les dynéines installées sur les microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes correctement
b) Les kinésines installées sur les microtubules chevauchants
poussent les chromosomes vers le centre de la cellule.

ANAPHASE:
a) Les cohésines qui maintenaient les chromatides-sœurs ensemble sont dégradées permettant aux chromatides-sœurs de se séparer.

24
Q

Comment est-ce que les kinésines liées aux microtubules durant la PROPHASE séparent les pôles?

A

une qui marche sur un microtubule chevauchant du pôle gauche et une autre qui marche sur un microtubule chevauchant du pôle droit.

Ainsi, leurs mouvements s’annulent, mais les pôles s’éloignent.

25
Q

Comment est-ce que les chromatides sœurs arrivent à se séparer durant l’anaphase… quels sont les 2 mouvements permettant cela?

A

a) Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens grâce à l’activité des dynéines situées dans les kinétochores.

b) Les kinésines, situées dans la zone de chevauchement, éloignant les pôles du fuseau mitotique.

26
Q

le réseau de microtubules se transforme en fuseau
mitotique pendant quelle phase?

A

Phase M

BIO1153 - Biocell FINAL (5 decks)

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