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Pharmacologie kinésiologie UQTR > Chapitre 4 > Flashcards

Chapitre 4 Flashcards

1
Q
  1. Quel est l’enzyme responsable de l’inactivation des pénicilines et donc de la résistance bactérienne à cette famille de médicaments?
    A. Quinoloninase
    B. Bêta-adrénase
    C. Pénicillinase ou Bêta-lactamase
    D. Pénicilline synthétase ou Bêta-synthétase
A

Pénicillinase ou Bêta-lactamase

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Q 
2.	Quelle est la cible pharmacologique des médicaments de la famille des pénicilines?
A.	Les transpeptidases bactériennes
B.	Les ARN polymérases
C.	Les ribosomes
D.	Les bêta-lactamases
A

Les transpeptidases bactériennes

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3
Q 
3.	Identifiez les classes de médicaments qui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries?
A.	Quinolone
B.	Céphalosporines
C.	Sulfamide
D.	Vancomycine
E.	Tétracycline
A

Céphalosporines

Vancomycine

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4
Q
  1. Quelle est la cible thérapeutique des tétracyclines?
    A. L’ARN polymérase
    B. La paroi cellulaire des bactéries Gram positives
    C. La sous-unité 30S du ribosome des bactéries
    D. L’ADN polymérase
A

La sous-unité 30S du ribosome des bactéries

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Q 
5.	Quel est le médicament qui inhibe l'ARN polymérase DNA dépendante bactérienne?
A.	Quinolone
B.	Chloramphénicol
C.	Rifampicine
D.	Vancomycine
A

Rifampicine

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6
Q 
6.	Lequel de ces médicaments serait efficace dans le cas d'une infection causée par un staphylocoque qui synthétise une bêta-lactamase?
A.	Cloxacilline
B.	Pénicilline V
C.	Ampicilline
D.	Pénicilline G
A

Cloxacilline

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7
Q 
7.	Quel est la différence entre la famille des Pénicillines et celle des Céphalosporines?
A.	Leur cible moléculaire
B.	Leur mécanisme d'action
C.	Leur mode d'administration
D.	Leur spectre d'activités
A

Leur spectre d’activités

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8
Q 
8.	Quels sont les médicaments qui réduisent la synthèse des protéines bactériennes par une inhibition de la sous-unité 30S du ribosome bactérien?
A.	Macrolide
B.	Rifampicine
C.	Sulfamide
D.	Aminoglycoside
E.	Pénicilline
A

Macrolide

Aminoglycoside

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9
Q 
9.	Nommez une famille de médicaments qui inhibe la réplication de l'ADN bactérien?
A.	Tétracycline
B.	Éphalosporine
C.	Quinolone
D.	Macrolides
A

Quinolone

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10
Q
  1. Laquelle de ces affirmations concerne les médicaments antibiotiques de la famille des aminoglycosides?
    A. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-négatives
    B. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-positives
    C. Ils inhibent la partie 30S de la transaminase
    D. Ils augmentent la synthèse des protéines bactériennes
A

Ils inhibent la partie 30S de la transaminase

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11
Q
  1. Identifiez l’affirmation qui est fausse?
    A. L’Amoxicilline fait partie de la famille des Pénicillines
    B. La Vancomycine est un inhibiteur de la synthèse de la paroi bactérienne
    C. La Vancomycine fait partie de la famille des Pénicillines car elle contient un anneau bêta-lactame
    D. L’Amoxicilline à un spectre d’action très large tout comme l’Ampicilline
A

La Vancomycine fait partie de la famille des Pénicillines car elle contient un anneau bêta-lactame

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12
Q 
12.	Identifiez la famille d'antibiotiques qui inhibe le métabolisme de l'acide folique bactérien?
A.	La Vancomycine
B.	Les Quinolones
C.	Les Sulfamides
D.	La Rifampicine
A

Les Sulfamides

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13
Q 
13.	Quelle est la cible pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens?
A.	Acide arachidonique
B.	Cyclo-oxygénase
C.	Phospholipase A2
D.	Lipoxygénase
A

Cyclo-oxygénase

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14
Q 
14.	Trouvez l'effet secondaire majeur des anti-inflammatoires non stéroïdiens?
A.	Ulcération gastrique
B.	Psychose
C.	Diarrhée
D.	Étourdissement
A

Ulcération gastrique

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15
Q 
15.	Identifiez l'effet thérapeutique qui n'appartient pas à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens?
A.	Diminue l'inflammation
B.	Analgésique
C.	Antinéoplasique
D.	Antipyrétique
A

Antinéoplasique

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16
Q
  1. Identifier les deux effets thérapeutiques qui ne sont pas vraiment associés à l’acétaminophène.
    A. Diminuer l’inflammation
    B. Analgésique
    C. Antipyrétique
    D. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
A

Diminuer l’inflammation

Prévention des accidents vasculaires cérébraux

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17
Q
  1. Quelle affirmation est fausse concernant l’aspirine?
    A. L’aspirine intensifie l’effet anticoagulant de la warfarine
    B. L’aspirine est un inhibiteur irréversible de la cyclo-oxygénase
    C. L’aspirine ne cause pas d’ulcération gastrique
    D. L’aspirine a un effet antiplaquettaire
A

L’aspirine ne cause pas d’ulcération gastrique

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18
Q
  1. Identifiez les effets thérapeutiques de l’aspirine.
    A. Diminue l’inflammation
    B. Analgésique
    C. Antipyrétique
    D. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
    E. Toutes ces réponses (A-D)
A

Toutes ces réponses (A-D)

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19
Q
  1. Lequel de ces avantages thérapeutiques est faux concernant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase de type II?
    A. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
    B. Diminution de l’inflammation
    C. Diminution de la douleur modérée à intense
    D. Aucun effet sur l’agrégation plaquettaire
A

Prévention des accidents vasculaires cérébraux

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20
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action de l’aspirine?
    A. Inhibe les phospholipases
    B. Inhibe non-sélectivement les cyclo-oxygénases
    C. Stimule la synthèse de Lipocortine
    D. Stimule les phospholipases
A

Inhibe non-sélectivement les cyclo-oxygénases

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21
Q 
21.	De quelle classe médicamenteuse fait partie les inhibiteurs non-sélectifs des cyclo-oxygénases?
A.	Acétaminophène
B.	Anti-inflammatoire non stéroïdien
C.	Antinéoplasique
D.	Anti-ulcéreux
A

Anti-inflammatoire non stéroïdien

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22
Q
  1. Quelle affirmation concerne l’aspirine?
    A. L’aspirine ne cause pas d’ulcères gastriques
    B. L’aspirine a un effet antiplaquettaire qui persiste au-delà de 8 jours
    C. L’aspirine inhibe sélectivement la cyclo-oxygénase de type II
    D. L’aspirine n’affecte pas les fonctions du rein
A

L’aspirine a un effet antiplaquettaire qui persiste au-delà de 8 jours

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23
Q 
23.	Quel est le symptôme d’un surdosage non volontaire en acétaminophène ?
A.	Défaillance hépatique
B.	Ulcère gastrique
C.	Psychose
D.	Tachycardie
A

Défaillance hépatique

24
Q
  1. Quel est l’effet thérapeutique recherché lors de l’utilisation d’un glucocorticoïde?
    A. Diminution de la réponse inflammatoire
    B. Augmentation de la gluconéogénèse
    C. Induction de psychose
    D. Catabolisme osseux
A

Diminution de la réponse inflammatoire

25
Q 
25.	Quelles sont les indications thérapeutiques des glucocorticoïdes?
A.	Réactions allergiques
B.	Maladies de la peau
C.	Arthrite
D.	Acidité gastrique
E.	Hypertension
A

Réactions allergiques
Maladies de la peau
Arthrite

26
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action des glucocorticoïdes?
    A. Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques
    B. Antagoniste des récepteurs nucléaires corticostéroïdes
    C. Agoniste des récepteurs nucléaires corticostéroïdes
    D. Inhibiteur de l’enzyme bêta hydrocortisone
A

Agoniste des récepteurs nucléaires corticostéroïdes

27
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action des minéralocorticoïdes?
    A. Inhibiteur de l’enzyme 5-alpha réductase
    B. Antagoniste des récepteurs corticostéroïdes
    C. Antagoniste des récepteurs androgéniques
    D. Agoniste des récepteurs minéralocorticoïdes
A

Agoniste des récepteurs minéralocorticoïdes

28
Q
  1. Identifiez un des effets secondaires majeurs des glucocorticoïdes?
    A. Augmentation de la sensibilité aux infections
    B. Somnolence
    C. Constipation
    D. Hypotension
A

Augmentation de la sensibilité aux infections

29
Q
  1. Identifiez l’affirmation qui concerne les glucocorticoïdes?
    A. Ils se lient à un récepteur membranaire
    B. Leurs récepteurs doivent se lier à l’ADN
    C. Leurs récepteurs monomériques peuvent directement induire une réponse
    D. L’action de leurs récepteurs se fait au niveau cytoplasmique
A

Leurs récepteurs doivent se lier à l’ADN

30
Q 
30.	Identifiez un effet secondaire indésirable des minéralocorticoïdes?
A.	Ostéoporose
B.	Diabète
C.	Hypokaliémie
D.	Somnolence
A

Hypokaliémie

31
Q
  1. Identifiez l’effet pharmacologique des glucocorticoïdes dans le cas de l’arthrite rhumatoïdes?
    A. Augmenter l’expression d’acide arachidonique
    B. Augmenter l’activation de la protéine phospholipase A2
    C. Augmenter l’activité des cyclooxygénases
    D. Augmenter l’expression de la lipocortine
A

Augmenter l’expression de la lipocortine

32
Q 
32.	Quel est le précurseur commun à toutes les hormones stéroïdiennes ?
A.	Estrogène
B.	Cholestérol
C.	Corticostérone
D.	Tyrosine
A

Cholestérol

33
Q
  1. La sécrétion des glucocorticoïdes et des androgènes de l’adénohypophyse est régulée par quelle hormone?
    A. La corticotropine (ACTH)
    B. L’hormone de l’aire corticale tegmentaire de l’hypothalamus (ACTH)
    C. L’hormone régulatrice du cholestérol (CRH)
    D. La corticolibérine (CRH)
A

La corticotropine (ACTH)

34
Q 
34.	Plus de 90 % des hormones corticosurrénaliennes plasmatiques circulent sous une forme liée aux protéines plasmatiques. Trouver laquelle?
A.	L’hémoglobine
B.	L’albumine
C.	La transcortine
D.	La térébenthine
A

La transcortine

35
Q
  1. Dans le traitement de l’asthme, quel est l’effet pharmacologique recherché par l’utilisation d’un bronchodilatateur?
    A. Stimulation des récepteurs muscariniques
    B. Stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques de type 2
    C. Inhibition des récepteurs alpha-adrénergiques de type 2
    D. Inhibition des récepteurs histaminiques
A

Stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques de type 2

36
Q 
36.	Le mélange d'un bronchodilatateur et d'un anti-inflammatoire est utilisé dans le traitement de quelle maladie?
A.	Asthme
B.	Arythmie
C.	Hypertension
D.	Cancer
A

Asthme

37
Q
  1. Trouvez une stratégie thérapeutique efficace dans le traitement de l’asthme?
    A. Bronchoconstricteur plus corticostéroïde
    B. Bronchodilatateur plus antihistaminique
    C. Bronchodilatateur plus corticostéroïde
    D. Corticostéroïde plus antihistaminique
A

Bronchodilatateur plus corticostéroïde

38
Q
  1. Quelle affirmation concerne le traitement de l’asthme?
    A. Les corticoïdes augmentent le processus inflammatoire
    B. Le cromoglycate prévient la libération des médiateurs de l’inflammation des mastocytes
    C. Les antagonistes bêta-adrénergiques de type 2 entraînent une bronchodilatation
    D. Un agoniste des récepteurs des leucotriènes diminue l’œdème pulmonaire
A

Le cromoglycate prévient la libération des médiateurs de l’inflammation des mastocytes

39
Q
  1. Trouvez l’affirmation qui concerne le traitement de l’asthme?
    A. Un antagoniste des récepteurs des leucotriène diminue l’œdème pulmonaire
    B. Un corticoïde augmente le processus inflammatoire
    C. Un agoniste muscarinique entraîne une bronchodilatation
    D. Un agoniste bêta-adrénergique de type 2 entraîne une bronchoconstriction
A

Un antagoniste des récepteurs des leucotriène diminue l’œdème pulmonaire

40
Q 
40.	Identifiez la famille de médicament ayant comme effet pharmacologique la bronchodilatation?
A.	Bêta-bloqueurs
B.	Sympatholytique
C.	Xanthines
D.	Antihistaminiques
A

Xanthines

41
Q
  1. Trouvez l’affirmation qui concerne les corticoïdes dans le traitement de l’asthme?
    A. Leur effet pharmacologique est immédiat
    B. Ils sont utilisés lors d’un fort bronchospasme
    C. Ils sont principalement utilisés afin de réduire l’œdème et l’hypersécrétion de mucus
    D. Ils stimulent les récepteurs bêta-adrénergiques
A

Ils sont principalement utilisés afin de réduire l’œdème et l’hypersécrétion de mucus

42
Q
  1. Identifiez l’affirmation qui concerne l’action pharmacologique des agonistes bêta-adrénergiques de types 2?
    A. Préviennent la libération des médiateurs de l’inflammation des mastocytes
    B. Entraînent une forte broncoconstriction
    C. Augmentent la libération des médiateurs de l’inflammation des mastocytes
    D. Entraînent une forte bronchodilatation
A

Entraînent une forte bronchodilatation

43
Q
  1. Quel est l’effet thérapeutique des antagonistes des leucotriènes?
    A. Augmentation de l’œdème pulmonaire
    B. Bronchodilatation et réduction de l’œdème
    C. Bronchodilatation uniquement
    D. Augmentent l’activité des récepteurs des leucotriènes
A

Bronchodilatation et réduction de l’œdème

44
Q
  1. Quel est l’effet physiologique de l’activation du récepteur histaminique H1?
    A. Diminution de la perméabilité des capillaires sanguins
    B. Bronchodilatation
    C. Relâche de l’acide gastrique
    D. Augmentation de la sécrétion de mucus (œdème)
A

Augmentation de la sécrétion de mucus (œdème)

45
Q
  1. Trouvez un effet physiologique de l’activation du récepteur histaminique H2?
    A. Bronchoconstriction
    B. Augmentation de la perméabilité des capillaires sanguins
    C. Relâche de l’acide gastrique
    D. Vasoconstriction
A

Relâche de l’acide gastrique

46
Q
  1. Quelle est la cible pharmacologique des antihistaminiques?
    A. Récepteurs à l’histamine
    B. Transporteur de l’histamine
    C. Les vésicules d’histamine des mastocytes
    D. L’histamine synthétase
A

Récepteurs à l’histamine

47
Q
  1. Trouvez le mécanisme d’action des antihistaminiques?
    A. Ils bloquent les récepteurs nicotiniques des capillaires sanguins
    B. Ils bloquent les récepteurs à l’histamine des capillaires sanguins
    C. Ils bloquent les récepteurs nicotiniques des cellules pariétales de l’estomac
    D. Ils augmentent la relâche d’histamine des mastocytes
A

Ils bloquent les récepteurs à l’histamine des capillaires sanguins

48
Q
  1. Quelle famille de médicament est efficace dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique?
    A. Sympatholytique
    B. Antagoniste des récepteurs cholinergique
    C. Corticoïde
    D. Antagoniste des récepteurs adrénergiques
A

Corticoïde

49
Q
  1. Trouver une famille de médicament fréquemment utilisé dans le traitement de la rhinite allergique?
    A. Antagoniste des récepteurs adrénergiques
    B. Cromoglycate
    C. Dérivés de la morphine
    D. Antagoniste des récepteurs dopaminergiques
A

Cromoglycate

50
Q
  1. Dites pourquoi un antihistaminique de deuxième génération n’entraîne qu’une faible somnolence comparativement à un antihistaminique de première génération?
    A. Il n’a pas la même cible pharmacologique
    B. Il agit aussi sur le rythme cardiaque
    C. Il augmente l’activité du système nerveux central
    D. Il ne passe pas la barrière hémato-encéphalique
A

Il ne passe pas la barrière hémato-encéphalique

51
Q 
51.	Quel médicament est le premier choix lors d'un choc anaphylactique
A.	Épinéphrine
B.	Agoniste dopaminergique
C.	Antagoniste muscarinique
D.	Cromoglycate
A

Épinéphrine

52
Q
  1. Quelle famille de médicament est efficace dans le traitement des symptômes du choc anaphylactique?
    A. Antagoniste des récepteurs à la dopamine
    B. Agoniste des récepteurs muscariniques
    C. Antagoniste des récepteurs à l’histamine
    D. Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques
A

Antagoniste des récepteurs à l’histamine

53
Q 
53.	Identifiez un effet pharmacologique bénéfique de l'épinéphrine?
A.	Bronchodilatation
B.	Augmentation de l'œdème
C.	Diminution du rythme cardiaque
D.	Somnolence
A

Bronchodilatation

54
Q 
54.	Le dextrométorphan est utilisé dans quel but thérapeutique?
A.	Décongestionnant nasale
B.	Toux non spécifique
C.	Larmoiement
D.	Oedème pulmonaire
A

Toux non spécifique

55
Q 
55.	Quelle famille de médicament peut être utilisée comme décongestionnant nasale?
A.	Sympatholytique
B.	Agoniste bêta-adrénergique de type 2
C.	Sympathomimétique
D.	Cholinomimétique
A

Sympathomimétique

56
Q 
56.	Nommez un décongestionnant nasale?
A.	Pseudoéphédrine
B.	Dextrométhorphan
C.	Chorphénamine
D.	Fluphénazine
A

Pseudoéphédrine

57
Q
  1. Quel est le principal effet thérapeutique d’un sympathomimétique sur les vaisseaux sanguins nasaux?
    A. Active les récepteurs alpha-adrénergiques de type 1, vasoconstriction
    B. Active les récepteurs alpha-adrénergiques de type 1, vasodilatation
    C. Active les récepteurs à l’histamine de type 1, vasoconstriction
    D. Active les récepteurs à l’histamine de type 1, vasodilatation
A

Active les récepteurs alpha-adrénergiques de type 1, vasoconstriction

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