Chapitre 2

Question 1

1. Trouvez un avantage d’utiliser la voie parentérale pour l’administration d’un médicament?
   A. Le médicament est rapidement absorbé par l’estomac
   B. Peut être administré sous forme solide non dissout
   C. Ne nécessite aucun entraînement particulier pour l’utilisation
   D. Évite le premier passage hépatique

Answer 1

Évite le premier passage hépatique

Question 2

2. Identifiez l’avantage d’utiliser la voie orale pour l’administration d’un médicament?
   A. Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés
   B. C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple
   C. Permet d’éviter le premier passage hépatique
   D. N’est pas influencée par la prise de nourriture

Answer 2

C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple

Question 3

3. Trouvez un désavantage qui ne concerne pas l’administration orale d’un médicament?
   A. Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés
   B. Inactivation du médicament par les enzymes de l’estomac
   C. L’absorption du médicament est influencée par la prise de nourriture
   D. Inactivation du médicament par les enzymes du foie

Answer 3

Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés

Question 4

4.	Laquelle des voies d’administration suivantes entraîne une biodisponibilité absolue de 100%?
A.	Voie rectale
B.	Voie orale
C.	Voie sous-cutanée
D.	Voie intraveineuse
E.	Voie pulmonaire

Answer 4

Voie intraveineuse

Question 5

5.	Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d’un médicament?
A.	Volume de distribution
B.	La clairance
C.	La signalisation intracellulaire
D.	L'effet cellulaire

Answer 5

Volume de distribution

La clairance

Question 6

6. Quel est le facteur qui n’a pas d’influence sur la liposolubilité d’un médicament?
   A. La constance d’acidité (pKa) ou de basicité (pKb)
   B. Le pH du milieu
   C. La dose administrée
   D. Le métabolisme

Answer 6

La dose administrée

Question 7

7.	Quel est l’enzyme responsable de l’oxydation, la première phase de métabolisation au niveau du foie?
A.	Aromatase
B.	Cytochrome P-450
C.	Peroxydase
D.	5-alpha réductase

Answer 7

Cytochrome P-450

Question 8

8.	Identifiez les deux étapes, phase 1 et phase 2, de métabolisation des médicaments au niveau du foie?
A.	Conjugaison
B.	Rentabilisation
C.	Oxydation
D.	Anabolisation
E.	Catabolisation

Answer 8

Conjugaison

Oxydation

Question 9

9.	Laquelle de ces voies d’élimination n’est pas une voie d’excrétion commune des médicaments?
A.	Urine
B.	Bile
C.	Fèces
D.	Salive
E.	Sang

Answer 9

Sang

Question 10

10. Laquelle de des affirmations est vraie à propos de la vitesse d’absorption médicamenteuse?
    A. Les médicaments fortement ionisés pénètrent aisément dans la cellule
    B. B. Les médicaments liposolubles restent dans le sang et le milieu extracellulaire
    C. Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine
    D. En générale, les médicaments neutres (non ionisées), quel que soit le pH, ne traversent pas la bicouche lipidique par diffusion passive

Answer 10

Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine

Question 11

11.	Identifiez la protéine plasmatique qui joue un rôle prépondérant dans la fixation des médicaments?
A.	Albumine
B.	Phospholipase
C.	Peroxydase
D.	Dobutamine

Answer 11

Albumine

Question 12

12.	Quels sont les deux organes majeurs qui éliminent le plus un médicament de l’organisme?
A.	Cerveau
B.	Foie
C.	Estomac
D.	Rein
E.	Coeur
F.	Muscle

Answer 12

Foie

Reins

Question 13

13. Laquelle de ces affirmations est fausse?
    A. Le terme premier passage hépatique réfère au passage d’un médicament du tube digestif vers le foie
    B. La majorité des médicaments sera excrétée par les reins
    C. La filtration glomérulaire est une étape importante de l’excrétion d’un médicament dans le rein
    D. Pour la majorité des médicaments, l’efficacité thérapeutique/effets secondaires ne sont pas corrélés avec la concentration sanguine du médicament

Answer 13

Pour la majorité des médicaments, l’efficacité thérapeutique/effets secondaires ne sont pas corrélés avec la concentration sanguine du médicament

Question 14

14.	Identifiez un type de conjugaison effectué lors de la phase 2 de la métabolisation d’un médicament?
A.	Acétitation
B.	Glutamatation
C.	Méthate
D.	Glucuronidation
E.	Phosphorylation

Answer 14

Glucuronidation

Question 15

15.	Quel est le type de modalités du passage lorsque les cellules épithéliales membranaires sont séparées les unes des autres par des jonctions plus lâches?
A.	Passage paracellulaire
B.	Filtre poreux
C.	Passage transcellulaire
D.	Passage intracellulaire

Answer 15

Passage paracellulaire

Question 16

16.	Quel est le type de molécule qui ne peut pas utiliser la diffusion passive pour passer à travers la bicouche lipidique d’une cellule?
A.	Molécule polaire
B.	Molécule non polaire
C.	Molécule présente à l'état gazeux
D.	Petite molécule de faible polarité

Answer 16

Molécule polaire

Question 17

17. Concernant les facteurs modifiants l’absorption de médicaments, laquelle de ces affirmations est fausse?
    A. La liposolubilité est influencée par le pK du médicament
    B. La présence de nourriture dans l’estomac influence l’absorption du médicament
    C. Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé
    D. La formulation médicamenteuse influence l’absorption du médicament

Answer 17

Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé

Question 18

18. Quelle est l’affirmation qui concerne le temps de demi-vie d’un médicament?
    A. Le temps de demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue du quart de la concentration initiale
    B. Le plateau de concentration, qui correspond à l’état d’équilibre, est atteint au bout de vingt demi-vies du médicament
    C. La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament
    D. Le compartiment du médicament est influencé par son temps de demi-vie

Answer 18

La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament

Question 19

19. Lequel de ces transporteurs endogènes n’est pas impliqué dans le passage de substances à travers la barrière hémato-encéphalique?
    A. Transporteur de la phosphatidylcholine
    B. Transporteur de glucose non dépendant de l’insuline (Glut-1)
    C. Le système « Large Neutral Aminoacids » (LNA)
    D. Transporteur du peptide leu-Enképhaline

Answer 19

Transporteur de la phosphatidylcholine

Question 20

20.	Laquelle de ces types de réactions enzymatiques ne fait pas parti de la phase 1 de la biotransformation des médicaments par le foie?
A.	Hydrolyse
B.	Méthylation
C.	Réduction
D.	Oxydation

Answer 20

Méthylation

Question 21

21.	Le pamplemousse et son jus peuvent modifier l’effet de certains médicaments et parfois augmenter le risque d’effets indésirables. Identifier le sous-type de cytochrome P450 qui est inhibé par le pamplemousse?
A.	CYP1A2
B.	CYP2C9
C.	CYP2C19
D.	CYP2D6
E.	CYP3A4

Answer 21

CYP3A4

Question 22

22. Laquelle de ces affirmations ne concerne pas la réaction de glucuronidation?
    A. Elle est la réaction de conjugaison la plus commune au niveau du foie
    B. Elle peut aussi se produire dans le tractus gastro-intestinal
    C. Elle entraîne la formation de molécules hautement hydrosolubles
    D. Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)

Answer 22

Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)

Question 23

23.	Laquelle de ces voies d’administration du médicament n’offre pas la possibilité d’un traitement local?
A.	Intraveineuse
B.	Pulmonaire
C.	Nasale
D.	Intrarachidienne
E.	Percutanée

Answer 23

Intraveineuse