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Pharmacologie kinésiologie UQTR > Chapitre 3 > Flashcards

Chapitre 3 Flashcards

1
Q 
1.	Identifiez les deux causes les plus communes de l’ulcère peptique?
A.	Helicobacter pylori
B.	Acétaminophène
C.	Anti-inflammatoires non-stéroïdiens
D.	Antiarythmiques
A

Helicobacter pylori

Anti-inflammatoires non-stéroïdiens

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Q
  1. Quelle affirmation concerne la thérapie anti-ulcéreuse?
    A. Elle doit inclure un antibiotique
    B. Elle ne peut pas empêcher la récurrence de l’ulcère peptique
    C. Elle ne nécessite pas l’emploi d’un antibiotique
    D. Elle n’a aucun effet secondaire
A

Elle ne peut pas empêcher la récurrence de l’ulcère peptique

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3
Q
  1. Quels sont LES mécanismes d’action des médicaments qui diminuent la sécrétion acide?
    A. Inhibition des récepteurs à l’histamine H2
    B. Inhibition des récepteurs vasopressine
    C. Inhibition de la pompe à proton (H+)
    D. Activation du récepteur muscarinique
A

Inhibition des récepteurs à l’histamine H2

Inhibition de la pompe à proton (H+)

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4
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action des anti-acides?
    A. Ils augmentent l’activité de la pompe à proton
    B. Ils diminuent la libération de gastrine
    C. Ce sont des bases permettant d’élever le pH gastrique
    D. Diminution du pH gastrique
A

Ce sont des bases permettant d’élever le pH gastrique

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5
Q
  1. Quelles sont LES fonctions de la gastrine au niveau de l’estomac?
    A. Augmenter la libération de l’histamine
    B. Inhibe la libération d’acétylcholine
    C. Augmenter le pH gastrique
    D. Activer la pompe à proton (H+)
A

Augmenter la libération de l’histamine

Activer la pompe à proton (H+)

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6
Q
  1. Comment fonctionne un médicament protecteur de la muqueuse de l’estomac?
    A. Inhibe l’activation des récepteurs muscariniques M1
    B. Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les sécrétions acides de l’estomac
    C. Réaction avec l’acide gastrique et diminution du pH
    D. Augmentation de la sécrétion d’acide gastrique
A

Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les sécrétions acides de l’estomac

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7
Q 
7.	Quels sont les trois hormones/neurotransmetteurs capables d'activer la pompe à proton de l'estomac?
A.	Acétylcholine
B.	Sérotonine
C.	Histamine
D.	Gastrine
E.	Enképhaline
F.	L'ACTH (hormone corticotrope)
A

Acétylcholine
Histamine
Gastrine

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8
Q
  1. Identifiez deux cibles pharmacologiques efficaces dans le traitement de l’ulcère peptique?
    A. Les récepteurs nicotiniques
    B. Les récepteurs histaminiques H1
    C. La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac
    D. L’acidité de l’estomac
    E. La bactérie Hélicoptère pylores
A

La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac

La bactérie Hélicoptère pylores

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9
Q
  1. Quelle affirmation concerne l’oméprazole?
    A. Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien
    B. Il est antagoniste faible des récepteurs à l’histamine H2
    C. Il est administré en monothérapie uniquement
    D. Il a un effet comparable à la cimétidine
A

Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien

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10
Q
  1. Pour quelle raison les antagonistes des récepteurs à l’histamine H2 ont très peu d’effets secondaires?
    A. Ils vont aussi réagir avec les récepteurs à l’histamine H1
    B. Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
    C. Ils miment les effets bénéfiques de la gastrine
    D. Ils ne pénètrent pas dans la circulation sanguine
A

Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac

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11
Q 
11.	Les inhibiteurs de la pompe à proton sont bien tolérés, mais un effet indésirable sérieux peut survenir, lequel?
A.	Hyperglycémie
B.	Bronchospasme
C.	Tachycardie
D.	Diarrhée
A

Diarrhée

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12
Q 
12.	Identifiez deux types de laxatifs?
A.	Morphinique
B.	Stimulant
C.	Osmotique
D.	Hydratant
A

Stimulant

Osmotique

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13
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action du laxatif de LEST?
    A. Augmentation de la relâche de gastrine
    B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
    C. Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
    D. Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
A

Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures

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14
Q 
14.	Quel est le neurotransmetteur le plus impliqué dans la motilité intestinale?
A.	Dopamine
B.	Sérotonine
C.	Enképhaline
D.	Acétylcholine
A

Acétylcholine

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15
Q 
15.	Quelle est la cible pharmacologique d'un antispasmodique?
A.	Les récepteurs muscariniques
B.	La relâche de la sérotonine
C.	La relâche de l'acétylcholine
D.	Les récepteurs sérotoninergiques
A

Les récepteurs muscariniques

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16
Q
  1. Trouver la raison expliquant la propriété antidiarrhéique des opiacés telle que la morphine?
    A. Les récepteurs opiacés augmentent l’absorption d’eau par les intestins
    B. L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche d’acétylcholine
    C. Les récepteurs opiacés ont aussi une propriété d’agoniste des récepteurs muscariniques
A

L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche d’acétylcholine

17
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action d’un médicament laxatif stimulant tel que le métoclopramide?
    A. Activation des récepteurs opiacés intestinaux
    B. Activation des récepteurs histaminiques
    C. Augmentation de la relâche d’acétylcholine
    D. Augmentation de la relâche de gastrine
A

Augmentation de la relâche d’acétylcholine

18
Q
  1. Quel est le mécanisme d’action du Séné?
    A. Il active les récepteurs à la dopamine D2
    B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
    C. Augmente la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
    D. Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinaux
A

Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinaux

19
Q
  1. Identifiez le mécanisme d’action du docusate?
    A. Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
    B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
    C. Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinales
    D. Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
A

Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles

20
Q 
20.	Quelle est la cible pharmacologique de Lopéramide?
A.	Les récepteurs à la dopamine
B.	Les récepteurs de l'acétylcholine
C.	Les récepteurs aux opioïdes
D.	La phospholipase A2
A

Les récepteurs aux opioïdes

21
Q
  1. Comment explique-t-on l’efficacité thérapeutique de Sulphasalazine?
    A. Il est un puissant inhibiteur des cyclooxygénases
    B. Il inhibe la production des leucotriènes et des prostaglandines
    C. Il augmente l’activité et la fonction des macrophages
    D. Il diminue le péristaltisme intestinal
A

Il inhibe la production des leucotriènes et des prostaglandines

22
Q 
22.	Identifiez une application clinique d'un glucocorticoïde?
A.	La maladie de Crohn
B.	Antidiarréhique
C.	Ulcères peptiques
D.	La maladie de Parkinson
A

La maladie de Crohn

23
Q
  1. Dans quelle situation les agents antidiarrhéiques ne doivent pas être utilisés?
    A. Pour éviter la déshydratation
    B. Chez le patient avec un trouble cardio-vasculaire
    C. Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de la fièvre
    D. Chez les enfants de 6 à 12 ans
A

Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de la fièvre

24
Q 
24.	Quelle famille de médicament est utilisée comme agent de seconde ligne dans le traitement des patients présentant une pathologie inflammatoire intestinale sévère?
A.	Antirétroviral
B.	Antimétabolites cytotoxiques
C.	Neuroleptique
D.	Inhibiteurs de la pompe à proton
A

Antimétabolites cytotoxiques

Pharmacologie kinésiologie UQTR (5 decks)

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