Chapitre 4 + 5 Flashcards
Qu’est-ce qu’une rx d’hydrohalogénation et son mécanisme?
addition electrophile
mécanisme hydrohalogénation 3D
qu’est-ce qu’une rx régiosélective ?
une rx qui donne un produit majoritaire et un ou des produits minoritaires
qu’est-ce qu’une rx régiospécifique ?
une rx qui donne un produit unique
définir la règle de markovnikov pour hydrohalogenation
•atome H va sur le C qui est le moins substitué
•atome X va sur le C qui est le plus substitué
que se passe-t-il si les deux atomes de C ont le meme nombre de substituant et sont symetriques ?
forme produit unique
que se passe-t-il si les deux atomes de C ont le meme nombre de substituant et sont non-symetriques ?
forme un melange
Plus une atome de C est substitué…
plus il est stable
qu’est-ce qu’une rx d’hydratation d’un alcène et son mecanisme?
• alcène+H2O
•addition electrophile
**milieu acide
comment former le produit d’une hydration d’un alcène ?
•ajout OH a l’atome C le plus substitué
• ajout H a l’atome C le moins dubstitué
Dans quel situation l’hydratation d’un alcène est impossible ?
LORSQU’IL N’Y A PAS D’ACIDE!
mécanisme de l’hydratation d’un alcène
qu’est-ce qu’une rx d’halogénation et quel est son mécanisme?
•alcène +X2
•addition electrophile
quel stéréochimie est formé a partir d’une rx d’halogénation ?
anti
mécanisme de l’halogénation
formation d’un dihalogenure vicinal
qu’est-ce qu’une rx d’hydrogénation ?
•alcène + H2 avec catalyseur (Pt, Pd,PtO2,Ni)
quel stereochimie suite a une rx d’hydrogenation ?
Cis
synonyme de la rx d’hydrogenation
une reduction
qu’est-ce que l’oxydation douce d’un alcène ?
oxydation d’alcène par KMnO4 en milieu basique produisant un diol (2alcool) vicinal (voisin)
comment est formé le produit d’une rx oxydation douce et quel est sa stereochimie?
• ajout OH aux 2 C lié préalablement par un lien double
•Cis
qu’est-ce qu’une oxydation rigoureuse ?
oxydation d’alcène par KMnO4 en milieu acide
Comment forme-t-on le produit d’une rx d’oxydation rigoureuse ?
•par coupure oxydative (couper la double liaison et ajouter O)
•par oxydation des H
(ajouter O à chaque H)
l’oxydation rigoureuse peut mener a la formation de quel groupement fonctionnel ?
•cétone
• acide carboxylique
quel produit se forme lorsqu’on réalise une coupure oxydative d’un C possédant 0 sub
qu’est-ce qu’une oxydation par ozonolyse ?
alcène qui réagit avec 1.O3 2.H2O/Zn. Il y a coupure oxydative, mais pas d’oxydation des H
quel groupement fonctionnel peut-on obtenir par la rx d’une oxydation par ozonolyse?
•aldehyde
•cetone
avec quel type de derivé halogéné l’alkylation de F-C. est impossible
un halogénure d’aryle
L’alkylation et l’acylation n’a pas lieu si le benzene est deja substitué avec quel groupement ?
un désactivant fort
