Chapitre 4 + 5 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une rx d’hydrohalogénation et son mécanisme?

A

addition electrophile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

mécanisme hydrohalogénation 3D

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

qu’est-ce qu’une rx régiosélective ?

A

une rx qui donne un produit majoritaire et un ou des produits minoritaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

qu’est-ce qu’une rx régiospécifique ?

A

une rx qui donne un produit unique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

définir la règle de markovnikov pour hydrohalogenation

A

•atome H va sur le C qui est le moins substitué
•atome X va sur le C qui est le plus substitué

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

que se passe-t-il si les deux atomes de C ont le meme nombre de substituant et sont symetriques ?

A

forme produit unique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

que se passe-t-il si les deux atomes de C ont le meme nombre de substituant et sont non-symetriques ?

A

forme un melange

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Plus une atome de C est substitué…

A

plus il est stable

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qu’est-ce qu’une rx d’hydratation d’un alcène et son mecanisme?

A

• alcène+H2O
•addition electrophile
**milieu acide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

comment former le produit d’une hydration d’un alcène ?

A

•ajout OH a l’atome C le plus substitué
• ajout H a l’atome C le moins dubstitué

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Dans quel situation l’hydratation d’un alcène est impossible ?

A

LORSQU’IL N’Y A PAS D’ACIDE!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

mécanisme de l’hydratation d’un alcène

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

qu’est-ce qu’une rx d’halogénation et quel est son mécanisme?

A

•alcène +X2
•addition electrophile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

quel stéréochimie est formé a partir d’une rx d’halogénation ?

A

anti

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

mécanisme de l’halogénation

A

formation d’un dihalogenure vicinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

qu’est-ce qu’une rx d’hydrogénation ?

A

•alcène + H2 avec catalyseur (Pt, Pd,PtO2,Ni)

17
Q

quel stereochimie suite a une rx d’hydrogenation ?

A

Cis

18
Q

synonyme de la rx d’hydrogenation

A

une reduction

19
Q

qu’est-ce que l’oxydation douce d’un alcène ?

A

oxydation d’alcène par KMnO4 en milieu basique produisant un diol (2alcool) vicinal (voisin)

20
Q

comment est formé le produit d’une rx oxydation douce et quel est sa stereochimie?

A

• ajout OH aux 2 C lié préalablement par un lien double
•Cis

21
Q

qu’est-ce qu’une oxydation rigoureuse ?

A

oxydation d’alcène par KMnO4 en milieu acide

22
Q

Comment forme-t-on le produit d’une rx d’oxydation rigoureuse ?

A

•par coupure oxydative (couper la double liaison et ajouter O)
•par oxydation des H
(ajouter O à chaque H)

23
Q

l’oxydation rigoureuse peut mener a la formation de quel groupement fonctionnel ?

A

•cétone
• acide carboxylique

24
Q

quel produit se forme lorsqu’on réalise une coupure oxydative d’un C possédant 0 sub

A
25
Q

qu’est-ce qu’une oxydation par ozonolyse ?

A

alcène qui réagit avec 1.O3 2.H2O/Zn. Il y a coupure oxydative, mais pas d’oxydation des H

26
Q

quel groupement fonctionnel peut-on obtenir par la rx d’une oxydation par ozonolyse?

A

•aldehyde
•cetone

27
Q

avec quel type de derivé halogéné l’alkylation de F-C. est impossible

A

un halogénure d’aryle

28
Q

L’alkylation et l’acylation n’a pas lieu si le benzene est deja substitué avec quel groupement ?

A

un désactivant fort