Chapitre 3

Question 1

les alcènes ____ sont moins stable que les alcènes ____ à cause d’un encombrement spatial appelé contrainte stérique.

Answer 1

1. cis
2. trans

Question 2

Est-il possible qu’un alcène passe du cis au trans ?

Answer 2

Non, la libre rotation est impossible à cause de la liaison pi qui l’en empêche

Question 3

___-But-2-ène

Answer 3

Cis

Question 4

____-But-2-ène

Answer 4

trans

Question 5

les alcènes ont des carbones de quel hybridation ?

Answer 5

sp2

Question 6

les alcènes forment quel type de liaison et des angles de liaison de cmb ?

Answer 6

liaison double (1sigma,1pi) et 120 degres

Question 7

rx addition ?

Answer 7

c’est quand 2 réactifs forment 1 nvx produits

Question 8

rx élimination ?

Answer 8

1 réactif perd un certain nb d’atome pour former 2 produits

Question 9

rx substitution

Answer 9

échange entre atome ou grp d’atomes

Question 10

rx transposition

Answer 10

réorganisation interne du réactif sans perte ni gain d’énergie (molecule garde la mm formule brute) (phénomène Isomérisation)

Question 11

Answer 11

Nucleophile

Question 12

Answer 12

electrophile

Question 13

comment reconnait-on un nucleophile ?

Answer 13

-presence doublet libre ( neutre ou chargé - )
-liaison pi

Question 14

comment reconnait-on un electrophile ?

Answer 14

-presence d’un dipole S+
- d’un cation
-d’une orbitale vide

Question 15

comment on appelle ce truc ?

Answer 15

carbocation

Question 16

Qu’est-ce qui caractérise un catalyseurs ?

Answer 16

• cela fait diminuer l’Ea
  -Augmente le nb d’etape
  -modifie pas l’entalpie donc mm variation