chapitre 10 Flashcards
l’oxydation des aldehydes se fait comment et donne quel produit?
se fait avec Cro3/H3O+ ou Na2Cr2O7/H3O+ et donne un acide carboxylique
l’oxydation des cetones se fait comment et donne quel produit?
les cétones ne s’oxydent pas
par quel réactif peut-on obtenir un ion carboxylate et comment ?
par le réactif de Fehling (Cu2+/OH-)ou le réactif de Tollens (Ag+/OH-)
par quel réactif peut-on obtenir un ion carboxylate et comment si nous voulons l’obtenir a partir d’une cetone?
les cétones ne forment pas d’ion carboxylate et ne réagisse pas avec le reactif
A partir d’un aldehyde et du réactif de fehling ou Tollens, comment pouvons-nous obtenir un acide carboxylique ?
si nous le faisons réagir en 2) étape avec une solution avide H3o+
mettez en ordre croissant les Teb des composes suivants: alcane, alcool, derive halogéné, ester, acide carboxylique, etheroxyde
alcane, etheroxyde, derive halogene, ester, alcool,acide carboxylique
plus il y a d’halogène sur un acide carboxylique…
plus il est acide car le lien Oh est fragiliser par l’effect inductif attractif de l’halogene
plus le groupement alkyle est grand en taille plus….
l’acide carboxylique est moins acide, car le grp alkyle pousse les electrons selon un effet inductif repulsif et enrichit la liaison Oh
l’ion carboxylate est..
une base faible stabilisée par resonnance
comment pouvons nous obtenir l’in carboxylate ?
en faisant réagir l’acide carboxylique avec une base forte soit NaOH par exemple
un ester peut etre formee comment ? 2 methodes
• Par SN2
ioncarboxylate+halogenoalcane (0,1,2)
• Par esterification de fischer
acide carboxy+ alcool (H3O+)
methode pour l’esterificaton de fischer
on enlever OH des 2 composés et on laisse O qui va les relié ensemble
les esters peuvent reagir en milieu acide (inverse de l’esterification)
coupage de liaison O et ajout OH a chaque composé (H3O+)
les esters peuvent reagir en milieu basique (saponification)
avec BF (NaOh) et chaleur
coupage liaison O
composé avec le carbonyle O- et l’autre composé OH
l’aniline et les amides sont elles plus ou moins basique que l’amine
moins basique
