Chapitre 3 - Métabolisme des glucides Flashcards

1
Q

Chez un sujet sain, la glycémie doit être maintenue à ?

A

5,6mM (1g/L)

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Q

Vrai ou Faux

Une fois dans nos cellules, le glucose est transformé, par addition d’un groupement phosphate, en glucose 6-P ?

A

Vrai

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3
Q

Quel est le rôle de du glucose-6-phosphate dans la plupart des cellules ?
Expliquez: (incluant la raison)

A
  • Maintenir une faible concentration de glucose à l’intérieur de la cellule
  • Favoriser l’entrée du glucose

Explication (p.41) Le glucose-6-phosphate (Glc-6P) étant une molécule différente du glucose simple, cette réaction maintient une faible concentration de glucose à l’intérieur de la cellule et entretient ainsi un gradient de diffusion qui favorise l’entrée du glucose.
Raison = elles expriment les hexokinases mais pas la glucose-6-phosphatase

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4
Q

Vrai ou Faux:
Les cellules du foie, de la muqueuse intestinale et des tubules rénaux jouent un rôle particulier dans la synthèse, l’accumulation et la libération du glucose, car elles expriment la glucose-6-phosphatase.

A

VRAI

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5
Q

Qu’est-ce que des glucides communément appelés “sucres” ?

A

Ensemble de substances dont les unités de base sont les glucides simples appelés oses ou monosaccharides et composés d’hydrogène, de carbone et d’oxygène

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6
Q

Quelle est la différence au niveau structural entre le glucose et le galactose? (diapo 5)

A

Changement d’orientation au carbone 4 du OH-H

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7
Q

Comment peut-on classifier les glucides d’un point de vue nutritionnel?
Donnez un exemple pour chaque:

A
  • Les glucides simples: monosaccharides (glucose) et disaccharides (saccharose)
  • Les glucides complexes: polysaccharides (amidon et fibres)
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8
Q

Donnez la définition des monosaccharides:

A

Les molécules sont caractérisées par la présence d’une fonction aldéhyde (aldose) ou cétone (cétose) et d’au moins une fonction alcool

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9
Q

Quelle est la caractéristique spécifique de la fonction aldéhyde des monosaccharides ?

A

La fonction aldéhyde = porteuse de «pouvoir réducteur» = donneur des électrons (protons H+) vers d’autres molécules.

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10
Q

Vrai ou Faux, dans les monosaccharides,

les cétoses doivent être transformées en aldoses pour acquérir leur “pouvoir réducteur”

A

VRAI

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11
Q

Quels sont les monosaccharides les plus simples ?

A

Deux oses à trois atomes de carbone (trioses)
- Glycéraldéhyde (G3P)
et son isomère cétose le:
- Dihydroxyacétone (DHAP)

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12
Q

Que retrouve-t-on lors de la glycolyse à l’étape de scission du fructoses-1,6bisP en glycéraldéhyde 3-P et dihydroxyacétone phosphate ?

A

On retrouve les deux trioses (glycéraldéhyde et dihydroxyacétone) sous leur forme phosphorylée

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13
Q

Chez les monosaccharides:

1) De quels types de oses sont la plupart des monosaccharides?
2) Quels sont les pentoses les plus importants?
3) Quelles sont les oses les plus abondants?
4) Quelles sont les plus connus?

A

La plupart des monosaccharides = pentoses (5C) et hexoses (6C)
Pentoses les plus importants = le ribose (ARN) et le désoxyribose (ADN).
Les plus abondants = les hexoses.
Les plus connus = glucose, fructose et galactose. (Ce sont des hexoses)

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14
Q

Donnez la définition des disaccharides:

A

Glucide formé de l’union covalente de deux monosaccharides (par condensation)

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15
Q

Le saccharose (ou sucrose) est le disaccharide le plus connu produit à la suite de quelle transformation physique ?

A

Il est le résultat de la CONDENSATION d’une molécules de glucose avec une molécule de fructose
Ex: sirop d’érable et sucre de canne (blanc)

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16
Q

Donnez la composition des disaccharides suivants et un exemple d’où on retrouve chacun d’entre eux :
1- Lactose
2- Maltose

A
  • Lactose : galactose + glucose (le plus abondant du lait maternelle) *liaison B-1,4
  • Maltose : glucose + glucose (très abondant dans le malt) *liaison a-1,4
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17
Q

Vrai ou Faux

L’amidon est la principale source de réserve glucidique du monde animal ?

A

Faux, l’amidon est la principale réserve glucidique du monde végétal

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18
Q

L’amidon est formé de 2 types de polymères de glucose, lesquels?
Chacun d’entre eux représente quel % de la masse en amidon?

A
  • L’amylose à 20-30% de la masse en amidon

- L’amylopectine à 70-80% de la masse en amidon

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19
Q

Expliquez les types de liaisons entre les molécules de l’amylose et de l’amylopectine:

A

L’amylose est une structure linéaire. Ces molécules de glucose sont reliées entre elles par des liaisons a-1,4 glycosidiques.

L’amylopectine est une structure ramifiée plus abondante que l’amylose. Ces molécules de glucose sont reliées entre elles par des liaisons a-1,4 glycosidiques (comme dans l’amylose) mais aussi par des liaisons a-1,6 glycosidiques donnant à l’amylopectine une structure ramifiée.
Ces points de branchement sont répartis tous les 25 résidus de glucose.
(p.45)

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20
Q

Comment s’appelle la principale réserve glucidique du monde animal?

A

Le glycogène

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21
Q

Le glycogène est un polymère de glucose semblable à l’amylopectine.
Quelle est LA SEULE différence entre les 2 ?

A
Glycogène = ramifications tous les 8 à 12 résidus
Amylopectine = tous les 25 résidus

p.45

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22
Q

Où (dans le corps) retrouve-t-on principalement le glycogène ?

A
  • Dans les muscles (80%)

- Dans le foie (20%)

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23
Q

L’organisme est capable de stocker quelle quantité de glycogène ?

A

L’organisme et capable de stoker jusqu’à 500g de glycogène

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24
Q

Comment appelle-t-on les 2 processus de fabrication et dégradation du glycogène ?
Expliquez brièvement chacun de ces 2 processus métabolique (i know you hate me for this one)

A

Glycogénogénèse:
- Après un repas riche en glucides, les cellules du foie et des muscles arrêtent la glycolyse et transforment tout surplus de glucose en molécules de glycogène ce qui contribue à faire baisser la glycémie. (Stockage du glucose excédentaire en glycogène)

Glycogénolyse:
- Inversement, après un jeûne de quelques heures ou une activité physique intense, le glycogène accumulé dans le foie peut être hydrolysé de nouveau en glucoses qui passent dans la circulation sanguine afin d’éviter une hypoglycémie. (Libération LOCALE du glucose au besoin)

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25
Q

Les glucides alimentaires comprennent majoritairement les fibres alimentaires (cellulose, pectines), mais également 2 disaccharides et 1 polysaccharide, lesquels?

A
  • L’amidon (polysaccharide)
  • Le sucrose/saccharose (disaccharide)
  • Le lactose (disaccharide)
  • Les fibres alimentaires (nommé dans la question hihi)
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26
Q

Vrai ou Faux

La digestion est réalisée par des enzymes hydrolytiques digestives ?

A

Vrai

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27
Q

Quel est le lieu de synthèse des enzymes hydrolytiques digestives?

A

Dans les cellules spécialisées

  • De la bouche
  • Du pancréas
  • De l’intestin grêle
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28
Q

Quel est le lieu de sécrétion des enzymes hydrolytiques digestives?

A

Dans la lumière du tube digestif

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29
Q

Grâce à quelle spécialisation cellulaire, l’absorption des glucides est-elle réalisée ?

A

L’absorption a lieu au niveau des microvillosités des cellules intestinales

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30
Q

Quelles sont les 2 enzymes hydrolytiques digestives et quelles liaisons hydrolysent-elles?
Qu’obtenons-nous à la fin de chacune des hydrolyse?

A

L’a-amylase salivaire:
Hydrolyse les liaisons a-1,4 et en petite quantité les liaisons a-1,6
Amidon devient: 1x dextrines (3 glucoses) + 1x maltoses (2 glucoses)

L’a-amylase pancréatique:
Hydrolyse autant les liaisons a-1,4 que les liaisons a-1,6 =
Amidon qui fut transformé devient : maltoses + isomaltoses + glucoses

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31
Q

Par quoi (de où) est libérée l’a-amylase pancréatique ?

A

Elle est libérée par le canal cholédoque dans le duodénum

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32
Q

Vrai ou Faux

L’a-amylase salivaire hydrolyse autant les liaisons a-1,4 que les liaisons a-1,6 ?

A

FAUX,

Elle hydrolyse les liaisons a-1,4 et dans une moindre mesure (en plus petite quantité) les liaison a-1,6

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33
Q

Quel est le rôle du de l’enzyme a-amylase pancréatique ?

A

Elle rompt les molécules d’amidon en glucose, maltose et isomaltose

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34
Q

Les membranes externes des entérocytes au niveau de la bordure en brosse, contiennent de nombreuses enzymes, lesquels?

A

Contiennent de nombreuses disaccharidases

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35
Q

Nommez quelques types de disaccharidases et sur quoi agissent-elles respectivement.
Donnez également le résultat de la réaction!

A
  • Sucrase agit sur sucrose, donne 1 glucose et 1 fructose
  • Lactase agit sur lactose, donne 1 glucose et 1 galactose
  • Maltase agit sur maltose donne 2 glucose séparément (issu d’une coupe au a-1,4)
  • Isomaltase agit sur isomaltose donne 2 glucose séparément (issu d’une coupe au a-1,6)
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36
Q

Chez l’humain, où se déroule l’absorption des glucides ?

A

L’absorption se déroule normalement et essentiellement dans le jéjunum

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37
Q

L’absorption des glucides au niveau intestinal est limité à quelle composantes?
(possible seulement pour quels constituants)

A

Elles est limitée aux monosaccharides résultant de la digestion (glucose, galactose et fructose)

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38
Q

Via quoi, le glucose et le galactose, pénètrent-ils dans l’entérocyte?

A

Par transport actif à travers un symport Na+/Glucose (SGLT)

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39
Q

Quel est le transporteur spécifique du fructose ?

A

GLUT5

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40
Q

Qui suis-je:
Je suis une protéine, un transporteur du glucose, qui expulse par diffusion facilité le fructose ainsi que le glucose et le galactose à travers le côté baso-latéral de la cellule intestinale vers le sang artériel

A

GLUT2
** Pour entrer dans la cellule Galactose et Glucose utilise SGLT1 et le fructose GLUT5, mais pour être EXPULSÉS des cellules vers le sang, elles utilisent tous GLUT2 (au niveau du foie)

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41
Q

Donnez la fonction du foie (au niveau des glucides)

A

Stocke et redistribue des glucides en fonctions des besoins de l’organisme

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42
Q

Dans le foie, le galactoses et le fructoses sont convertis en quoi ?

A

Ils sont convertis en glucose

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43
Q

Une fois les différents monosaccharides (galactose/fructose) convertis en glucose dans le foie, quelles sont les directions possibles que peut prendre le glucose?

A

Une fois que tout est en glucose:
1) le glucose est relâché dans la circulation générale (sang)
OU
2) utilisé pour la synthèse de glycogène hépatique.

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44
Q

Qu’est-ce que le glucose (définition) ?

A

Principale molécule énergétique catabolisée par l’ensemble des cellules de l’organisme en vue de la production d’ATP

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45
Q

Pourquoi la glycémie doit-elle être finement régulée?

A

Elle doit être finement régulée pour maintenir un apport énergétique constant à tous les organes.

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46
Q

Quel est la valeur moyenne autour de laquelle la glycémie oscille dans une journée ?

A

5,6mM +/- 30%

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47
Q

Suite à la digestion des aliments glucidiques, la glycémie s’élève vers quelle valeur (environ) ?

A

La glycémie s’élève autour de 7,3 mM

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48
Q

En période de jeûne, la glycémie s’abaisse autour de quelle valeur (environ) ?

A

La glycémie s’abaisse autour de 3,9 mM

ce qui démontre la consommation permanente de glucose par les tissus

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49
Q

Quels sont les deux troubles du métabolisme du glucose ?

A
  • L’hypoglycémie

- L’hyperglycémie

50
Q

Nommez les organes impliqués dans la régulation de la glycémie :

A
  • Pancréas
  • Foie
  • Reins
  • Muscles
51
Q

Vrai ou Faux

L’insuline et le glucagon sont les seules hormones de la régulation de la glycémie ?

A

Faux, l’adrénaline fait partie elle aussi d’une hormone de régulation

52
Q

Nommez les hormones essentiel du pancréas et leur effet sur la glycémie:

A
  • Glucagon (hyperglycémiante)

- Insuline (hypoglycémiante)

53
Q

Afin de réguler la glycémie, 4 organes sont impliqués, soit le pancréas, le foie, les reins et les muscles. Expliquez l’implication dans la régulation de la glycémie pour chacun de ces organe:

A

Le pancréas, 2 hormones essentielles:
– le glucagon (hormone hyperglycémiante) et
– l’insuline (hormone hypoglycémiante).

Les muscles: contribuent à faire baisser la glycémie par la glycogénogenèse.

Le rein: réabsorption du glucose par filtration du sang au niveau du tubule proximal.

Le foie = organe vital, sinon une hypoglycémie est rapidement mortelle.
– Par le biais de la veine porte hépatique, le foie reçoit le glucose issu de l’alimentation.

54
Q

Quel est le rôle du foie au niveau du stockage/libération du glucose ?

A

Son rôle est de retenir le glucose excédentaire après un apport important (repas copieux en glucides) et de le libérer lors des périodes de jeûne pour que la glycémie reste constante.

55
Q

Quels sont les deux familles des transporteurs membranaires du glucose ?

A
  • SGLT (sodium-glucose transporters ou co-transporteurs Na+/glucose)
  • GLUT (glucose transporters)
56
Q

Que font les transporteurs SGLT ?

A

Ils réalisent un transport actif de glucose dans les reins et l’intestin

57
Q

Que font les transporteurs GLUT ?

A

Ils relaient la diffusion facilitées du glucose dans pratiquement toutes les cellules

58
Q

Quels sont les caractéristiques de transporteur GLUT2 et où le retrouve t-on ?

A
  • Km élevée (15-20mM)

- Capteur de glucose dans les cellules bêta Transporteur au niveau du foie

59
Q

Quels sont les caractéristiques de transporteur GLUT3

et où le retrouve t-on ?

A
  • Km faible (1 mM)

- Transporteur au niveau des neurones

60
Q

Quels sont les caractéristiques de transporteur GLUT4 et où le retrouve t-on ?

A
  • Activer par l’insuline
  • Km moyen (5 mM)
    Muscles squelettiques, cardiaque et adipeux
61
Q

Afin que tous les organes puissent bénéficier d’un apport continu de glucose et l’utiliser selon leur besoin, le métabolisme du glucose implique principalement 2 organes, lesquels?

Cela implique également combien de voies métaboliques? Nommez les:

A
  • Le foie (GLUT2)
  • Les muscles (GLUT4)

4 voies métaboliques:

  • Glycogénogénèse
  • Glycogénolyse
  • Glycolyse
  • Gluconéogenèse hépatique
62
Q

Quel est le rôle de la glycogénoGENÈSE ?

A

Glycogénogenèse = Contribue au stockage du glucose, principalement dans le foie et les muscles, après un repas (hyperglycémie)

63
Q

Quel est le rôle de la glycogénoLYSE ?

A

Glycogénolyse = Libère le glucose pour combler les besoins énergétique de l’organisme entre les repas et en cas d’hypoglycémie

64
Q

Quel est le rôle de la glycoLYSE?

A

Glycolyse = Contribue a combler les besoins énergétiques cellulaires en consommant le glucose alimentaire ou celui stocké dans le foie et les muscles

65
Q

Quelle est le rôle de la glycogénoGENÈSE HÉPATIQUE ?

A

Gluconéogenèse Hépatique = Sert à produire du glucose et le consommer entre les repas et en cas d’hypoglycémie.

66
Q

Devinez la voie métabolique:
Après un repas, les disaccharides et l’amidon sont rapidement métabolisées. Les surplus de glucose deviennent des réserves énergétiques stockées sous
forme de glycogène, principalement dans le foie et les muscles.

A

Glycogénogenèse

67
Q

Lors de la glycogénolyse (glycogène —> glucose), le glycogène hépatique et musculaire sont mobilisé sous forme de glucose, puis ont un destin différent.

Expliquez la différence glycogène hépatique vs musculaire:

A

Le glycogène hépatique est mobilisé sous forme de glucose pour maintenir la glycémie et pour alimenter les tissus périphériques.

Le glycogène musculaire est mobilisé sous forme de glucose et consommé sur place par les cellules musculaires.

68
Q

Vrai ou Faux:

Le glycogène possède une extrémité réductrice et plusieurs extrémités non-réductrices

A

VRAI

OH YASSS

69
Q

Quelle est la définition de glycogénogenèse ?

A

Glycogénogenèse:
Voie métabolique qui permet, dans le foie et le muscle, la synthèse de glycogène à partir de glucose-6P comme précurseur.

70
Q

Quel est le but principal de la glycogénogenèse ?

A

Mise en réserve du glucose

*issu d’une alimentation riche en glucide

71
Q

Que permet la glycogénogenèse (sous l’action de l’insuline) ?
Comment y arrive-t-elle ?

A
  • Permet, sous l’action de l’insuline, d’éviter l’hyperglycémie après la digestion des glucides.
  • Comment?: Cette synthèse se fait en présence de plusieurs enzymes, dont le glycogène synthase (GS) et l’enzyme branchant, dans le foie et dans les muscles
72
Q

Quelles sont les étapes de la synthèse du glycogène (Glycogénogenèse) (5) ?
Nommez les enzymes impliquées (étapes 1, 4 et 5 uniquement)

A
  • Transformation du glucose en glucose- 6P (Hexokinase/Glucokinase)
  • Isomérisation du glucose-6P en glucose- 1P
  • Transfert du résidu UDP sur le glucose- 1P
  • Transfert du UDP-glucose sur le glycogène à n-glucose (Glycogène synthase/GS)
  • Synthèse des ramifications (Enzyme branchant)
73
Q

Qui suis-je (dans la synthèse du glycogène):

Je suis l’enzyme nécessaire afin de transformer le glucose en glucose-6-phosphate:

A

glucokinase (foie) ou hexokinase (muscle)

74
Q

Que fait l’isomérisation du glucose-6P en glucose- 1P ?

A

Isomérisation: déplacement du phosphate du C6 vers le C1

**Réaction catalysée par la phosphoglucomutase (enzyme pas à savoir)

75
Q

Vrai ou Faux

Transfert du résidu UDP sur le glucose- 1P à lieu sous l’action enzymatique de l’UDP- glucose-pyrophosphorylase ?

A

Vrai

76
Q

Qui suis-je (dans la synthèse du glycogène):

Je suis l’enzyme nécessaire afin de transférer l’UDP-glucose sur le glycogène à n glucose

A

La glycogène synthase (GS)

77
Q

Dans la formation du glycogène (glycogénogenèse)
Quel est le rôle de la synthèse des ramifications ?
Quelle enzyme entre en jeu et quelle est sont action?

A

Enzyme branchant
Action: ramification tous les 8 à 12 glucoses (liaison a-1,6)
Rôle: produire plus d’extrémités non réductrices

78
Q

Qu’est-ce que la glycogénoLYSE ?

A

Ensemble de réactions d’hydrolyse qui transforme les grosses molécules de glycogène en de nombreuse petites molécules de glucose-6P

79
Q

À quelle structure sont fixées les gros molécules du foie ou des muscles ?

A

Sur les membranes du réticulum endoplasmique (RE)

80
Q

Sous l’action de l’adrénaline à quoi sert le glucose-6P, dans le muscle (2) ?

A
  • Sert de substrat pour la glycolyse

- Fournit de l’énergie sous forme ATP

81
Q

Sous l’action du glucagon à quoi sert le glucose-6P déphosphorylée, dans le foie (2) ?

A

Permet le transport du glucose dans la circulation

82
Q

Que fait l’enzyme de la glycogène phosphorylase (GP) ?

A

Catalyse la première réaction de la glycogénolyse

83
Q

Quel est la limite de l’hydrolyse par le glycogène phosphorylase ?

A

Hydrolyse les extrémités non réductrices jusqu’à ce qu’elle parvienne à une limite de 4 unité de glucose avant une branche

84
Q

Qui suis-je

Je produit un fragment de 3 unités de glucose à partir de l’un des 2 dextrines?

A

L’activité glycosyltransférase

85
Q

Pourquoi des mécanisme de régulation de la glycémie doivent être enclenchée à la suite d’un repas riche en glucide ?

A

Pour éviter une hyperglycémie

86
Q

Pour abaisser la glycémie quelles actions doivent effectuer les cellules du foie et des muscles ?

A

Ils doivent transformer les surplus de glucose en molécule de glycogène

87
Q

Complétez la phrase suivante :
L’organisme est capable de stocker _________ de glycogène ____ % dans le foie, ____ % dans les muscles en activant la glycogénoGENÈSE.

A

L’organisme est capable de stocker 500 g de glycogène 20 % dans le foie, 80 % dans les muscles en activant la glycogénoGENÈSE.

88
Q

Que doit-on faire lorsque la glycémie devient trop basse ?

A

Activer la glycogénoLYSE afin que le glycogène accumulé dans le foie soit hydrolysé en glucose pour pouvoir passer dans la circulation sanguine.

89
Q

À quelle valeur doit-on maintenir la glycémie ?

A

À 1g/L ( ou 5,6mM)

90
Q

En absence d’insuline sous quelle forme retrouve-t-on la glycogène synthase ?

A
  • Phosphorylée et

- Inactive

91
Q

En absence d’insuline sous quelle forme retrouve-t-on la glycogène phosphorylase ?

A
  • Phosphorylée et

- Active

92
Q

La glycogène synthase et la glycogène phosphorylase sont phosphorylée sous quel action ?

A

Sous l’action de la GP/GS kinase

93
Q

Comment faire pour activer la glycogénoGENÈSE ?

A

La GS et la GP doivent être déphosphorylée

94
Q

Complétez la phrase :

En période posprandiale la glycogène synthase est activé par _________ via la phosphatase ____.

A

En période posprandiale la glycogène synthase est activé par L’INSULINE via la phosphatase PP1.

95
Q

Lorsque la PP1 est activée par l’action de l’insuline, elle agit sur 3 enzymes lesquels ?

A
  • La GP/GS kinase
  • La GP
  • La GS
96
Q

Quand est-ce que la glycogénoLYSE est inhibée ?

A

Lorsque la PP1 déphosphoryle le Gp/GS kinase et le GS

97
Q

Complétez la phrase suivante :

La ___________________ du GS mène à une restitution de son activité et à l’activation de la __________________.

A

La DÉPHOSPHORYLATION du GS mène à une restitution de son activité et à l’activation de la GLYCOGÉNOGENÈSE.

98
Q

Qui suis-je

J’active la GP hépatique via la protéines kinase dépendante de l’AMP cyclique, la PKA ?

A

Le glucagon

99
Q

Que fait la PKA en présence d’AMPc ?

A

Elle phosphoryle la GP/GS kinase pour la rentre active

100
Q

Quand la GP est activé que fait la GS ?

A

Elle demeure inactive sous la forme phosphorylée par l’action de la GP/GS kinase

101
Q

Que permet l’inactivation de GS ?

A
  • Permet d’activer la glycogénoLYSE

- Inhiber la glycogénoGENÈSE

102
Q

L’hydrolyse du glycogène permet deux choses lesquels ?

A
  • La libération de glucoses-1P qui sera isomérisé en glucose-6P
  • Transformé en glucose
103
Q

Pourquoi le glucose est sécrété par le tissu hépatique ?

A

Pour normaliser une hypoglycémie

104
Q

Le muscle strié possèdent 4 caractéristiques par rapport au foie lesquelles ?

A
  1. Il n’exprime pas les récepteurs au glucagon
  2. Il n’exprime pas la protéine glucose 6-phosphatase
  3. Il exprime les récepteurs à l’insuline et récepteurs à l’adrénaline
  4. La glycogénoLYSE est activée lorsque le taux de calcium augmente dans la sarcoplasme en réponse à l’adrénaline
105
Q

Quelle est la conséquence lorsque la glycogénoLYSE est activée sur le muscle strié ?

A

Le glucose 6-P demeure dans le sarcoplasme et il est consommé sur place pour assurer les besoins énergétiques lors des contractions musculaires

106
Q

Que fait l’activation de la PLC-gamma ?

A

Induit la libération du calcium du RE

107
Q

L’augmentation de Ca2+ intracellulaire active quelle protéine ?

A

Elle activenla kinase calmoduline-dépendante (CaM kinase)

108
Q

Vrai ou Faux

Dans les premières étapes de la cascade de signalisation, la CaM kinase phosphoryle le GP/GS kinase ?

A

Faux, ceci se produit dans les dernières étapes de la cascade

109
Q

Lors de la régulation allostérique de la GP quel est l’activateur ? Et quel est le signe de celui-ci ?

A
  • l’AMP non cyclique

- Signe d’une baisse de l’énergie cellulaire

110
Q

Lors de la régulation allostérique de la GP quels sont les 2 inhibiteurs? Et quel est le signe de celui-ci ?

A
  • Le glucose 6P
  • L’ATP
  • Signe d’une hausse de l’énergie cellulaire
111
Q

Donnez la définition de la glycolyse

A

Ensemble de réactions qui permet d’oxyder le glucose en deux molécules de pyruvate

112
Q

Vrai ou Faux

La glycolyse constitue la principale voie métabolique d’utilisation des hexones

A

Vrai

113
Q

Quels types d’hexones sont convertis en glucose dans le foie (3) ?

A
  • Le glucose
  • Le fructoses
  • Le galactose
114
Q

Quel est le lieu de déroulement de la glycolyse ?

A

Dans le cytoplasme (ou le cytosol)

115
Q

De façon schématique quelles sont les deux étapes de la glycolyse?

A
  • La phase d’investissement d’énergie

- La phase de libération d’énergie

116
Q

Qu’est-ce que la phase d’investissement d’énergie ?

A
  • Activation du glucose afin de le transformer en deux trioses phosphates : Glycéraldéhyde 3-phosphate (GAL-3P)
  • Consommation de 2 ATP
117
Q

Qu’est-ce que la phase de libération d’énergie ?

A

Remboursement de la phase d’activation en produisant 4 ATP

118
Q

Vrai ou Faux

La glycolyse ne nécessite pas d’oxygène ?

A

Vrai

119
Q

Quels sont les 2 types de réactions d’oxydoréduction ? Et à quoi sont-elles couplées ?

A
  • L’oxydation du glucose en pyruvate
  • La réduction du coenzyme NAD+ en NADH+ H+
  • Elles sont couplées à la synthèse nette de deux molécules d’ATP
120
Q

Quels sont les enzymes impliqués de la glycolyse (10) ?

A
  1. Hexokinase/glucokinase
  2. Phosphoglucoisomérase
  3. Phosphofructokinase-1
  4. Aldose
  5. Triosephosphate isomérase
  6. Glycéraldéhyde 3P déshydrogénase
  7. Phosphoglycérate kinase
  8. Phosphoglycérate mutase
  9. Énolase
  10. Pyruvate kinase