Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Énumérer les 3 fonctions fondamentales du système nerveux

A
  • Recueil de l’information sensorielle
  • Intégration de l’information
  • Réponse motrice
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Q

Le système nerveux est séparer en 2 catégories structurales et aussi deux catégories fonctionnelles. Décrivez-les

A

SNC et SNP
Il existe le SNS (somatique) et SNA (Autonome)
Le SNS cible les muscles squelettiques (volontaire)
Le SNA est séparé en autonome sympatique et parasympatique. Il sert à commander les actions involontaires et il collabore avec le système endocrinien.

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3
Q

Il existe ne tout 6 cellules gliales (glyocytes) qui entourent, protègent et soutiennent les neurones. Nommes les 6 en disant : nom, emplacement et une fonction.

A

SNP :
1. gliocyte ganglionnaire ou cellule satellite, soutien
2. neurolemmocyte ou cellule de schwann, isolant (myéline)
SNC:
3. oligodendrocyte, isolant (myéline)
4. Astrocytes, prélèvent K+ et neurotransmetteurs (NOMBREUX)
5. Microglie, cellule immunitaire
6. Cellules épendymaires, barrière entre les compartiments.

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4
Q

Quelle est la principale fonction du cône d’implantation?

A

Zone de génération de l’influx nerveux, c’est un site décisionnel qui dit si on doit transmettre ou pas. Il est à la base de l’axone.

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5
Q

Il existe 3 types de structures pour un neurone. Nommes-les!

A

multipolaire : un corps avec plein de dendrites et une axone qui va dans l’autre direction.
Bipolaire: les dendrites sont loin d’un côté du corps cellulaire et l’axone complètement de l’autre côté.
Unipolaire: il y a un prolongement périphérique et central avec des terminaisons à chaque extrémité.

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6
Q

Les 3 types de structure sont le multipolaire(dessin classique d’un neurone), le bipolaire(un long dendrite avec plusieurs terminaisons) et l’unipolaire (juste quelques terminaisons liées direct à l’axone. Associe leur structure à leur abondance et leur fonction.

A

mutipolaire: très abondant, principalement dans le SNC, sert à connecter l’infos entre plusieurs lobes du cerveau. Interneurones et neurones moteurs
Bipolaire: très rare, dans certains organes de sens comme avec la rétine. Neurones sensitif
Unipolaire: rare, dans le SNP pour lier des ganglions de al racine dorsale. Neurone sensitif

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7
Q

Le système nerveux autonome est séparé en 2 sections: sympatique et parasympatique. Ces deux systèmes sont complémentaires, mais il y a une grosse différence entre les deux par rapport aux fonctions que chaque section accomplie. Indice: temps de réaction.

A

Le système nerveux sympatique s’occupe de tout ce qui a rapport à l’urgence. Sa vitesse de propagation est très grande.
Le système nerveux parasympatique s’occupe de l’accomplissement de fonctions lentes et habituelles.

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8
Q

Comment la gaine de myéline est-elle formée ?

A
  1. Un neurolemmocyte enveloppe une axone.
  2. Le neurolemmocyte s’enroule dans des couches successives de membrane plasmique
  3. Le cytoplasme est éjecté et seules les couches de membrane entourent l’axone et composent la gaine de myéline.
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9
Q

Quels sont les 3 types de synapses sur un neurone (qui sont nommés selon leur emplacement?

A
  • synapse axodendritique (synapse sur une dendrite)
  • synapse axosomatique (synapse sur le corps cellulaire)
  • synapse axoaxonale (synapse sur le cône d’implantation (début de l’axone))
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10
Q

Qu’est-ce que ça fait dans la vie une pompe Na+K+ATPase ?

A

Ça fait sortir 3 Na+ et entrer 2 K+ dans la cellule. Comme ça, on peut avoir un potentiel membranaire négatif. Cette pompe agit contre le gradient de concentration donc elle nécessite de l’ATP pour fonctionner.

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11
Q

Il existe 3 types de canaux qui s’ouvrent et se ferment pour faire changer le potentiel membranaire. Quels sont-ils ?

A
  1. Canaux voltage-dépendant
  2. Canaux ligand-dépendant
  3. Canaux par déformation (mécanorécepteurs)
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12
Q

Quel est le potentiel de repos de la membrane ?

A

-70 mV

Négatif dans la cellule et positif à l’extérieur

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13
Q

Vrai ou Faux, il y a dans la membrane des canaux à K+ et Na+ à fonction passive ?

A

Vrai, il y a beaucoup de canaux à fonction passive K+ et un peu moins de Na+. C’est grâce aux pompes Na+K+ATPase que le potentiel est maintenu quand même.

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14
Q

Quand une région est dépolarisée, l’intérieur de la cellule devient momentanément plus + ou - ???

A

Comme la cellule est de -70mV au repos, quand elle est dépolarisée, l’intérieur de la cellule devient plus positif jusqu’à atteinte du seuil d’excitation (-55mV)

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15
Q

Si je dis qu’une région est hyperpolarisée, quel pourrait être sa différence de potentiel ?

a) -55 mV
b) -70 mV
c) -80 mV

A

c) quand c’est hyperpolarisé, c’est qu’on a trop fait sortir de K+ donc c’est vraiment hyper négatif :)

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16
Q

Si à la région active (site de la dépolarisation initiale) j’atteint une différence de potentiel de -55mV, est-ce possible que j’atteigne la propagation de la vague de dépolarisation?

A

Non, car il existe un phénomène qui s’appelle la décroissance du potentiel membranaire avec la distance. Le potentiel baisse quand il se déplace. C’est seulement s’il atteint -55 mV au cône d’implantation qu’il peut atteindre une vague de dépolarisation.

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17
Q

Au niveau structural, qu’est-ce qui cause la décroissance du potentiel membranaire avec la distance ?

A

Absence de mécanisme d’auto-propagation. en autres mots, il n’y a pas de canaux voltage-dépendant qui peuvent entretenir le potentiel.

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18
Q

Lors d’un potentiel d’action, lequel des canaux voltage-dépendant s’ouvrent lentement et qu’est-ce que ça cause avant le retour à la perméabilité ionique de repos?

A

les canaux K+ s’ouvrent lentement et se ferment lentement causant une hyperpolarisation de la membrane (cellule ultra négative)

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19
Q

Les canaux à sodium voltage-dépendants passent par trois état différents. Nommes-les et explique les conséquences que peuvent avoir ces 3 étapes.

A
  1. Fermés: état de repos
  2. Ouverts : par dépolarisation permet l’entrée de Na+
  3. Inactivés: les vannes d’inactivation bloquent l’entrée. Ne sont pas prêtes à recommencer.
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20
Q

Quelles sont les 4 étapes d’un potentiel d’action dans l’ordre ?

A
  1. état de repos
  2. Dépolarisation (canaux Na+ s’ouvrent)
  3. Repolarisation (Canaux K+ s’ouvrent et Na+ sont inactivés)
  4. Hyperpolarisation (Canaux Na+ réactivés)
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21
Q

Quelle est la différence entre le potentiel gradué et le potentiel d’action?

A

Le potentiel gradué est le fait que le potentiel baisse en se déplaçant lorsqu’il n’est pas en contact avec des canaux voltage-dépendants alors que le potentiel d’action est le mécanisme qui est fait lorsqu’un potentiel gradué atteint le seuil d’excitation (-55mV) au cône d’implantation.

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22
Q

Qu’est-ce qu’une dépolarisation ?

A

Une baisse de la perméabilité de la membrane aux ions Na+ (donc ils entrent pour que la cellule soit moins négative)

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23
Q

Qu’est-ce qu’une hyperpolarisation ?

A

Une baisse trop forte de la perméabilité de la membrane aux ions K+ (donc ils sortent de la cellule pour qu’elle retourne à son potentiel de repos, mais un peu trop rendant la cellule un peu plus négative que -70 mV)

24
Q

Qu’est-ce qu’une repolarisation?

A

Une baisse trop forte de la perméabilité de la membrane aux ions K+ et une imperméabilité aux ions Na+ (donc les K+ sortent de la cellule pour qu’elle retourne à son potentiel de repos)

25
Q

Nomme 3 des 4 caractéristiques des potentiels d’actions

A
  1. Requiert des canaux voltage-dépendant
  2. Obéit à la loi du tout ou rien
  3. Se déplace de façon unidirectionnelle
  4. Se propage à vitesse constante et toujours de même amplitude
26
Q

Quelle est la principale utilité de la gaine de myéline quand on pense au potentiel d’action?

A

La gaine de myéline permet de garder le courant fort dans l’axone pour que le potentiel d’action soit déclanché seulement dans les noeuds de la neurofibre. Moins de potentiels déclanchés= plus grande vitesse de propagation

27
Q

Quelles sont les 3 facteurs qui influencent la vitesse de propagation d’un influx nerveux ?

A
  1. diamètre de l’axone
  2. présence de gaine de myéline
  3. Nombre de couches de la gaine.
28
Q

Du point de vue électrochimique, explique pourquoi le potentiel de repos de la membrane est de -70 mV.

A

Il y a beaucoup de canaux à fonction passive K+ qui font sortir les K+ de la cellule ce qui rend l’extérieur vraiment positif et l’intérieur vraiment négatif = -90mV
Les canaux Na+ sont moins nombreux et leur transport rend l’intérieur à -70mV.

29
Q

À quel moment un deuxième potentiel d’action peut-il être déclanché ? (ou en d’autres mots, définir la période réfractaire absolue et la période réfractaire relative)

A

La période réfractaire absolue est le moment où la cellule fait son potentiel et ne peut pas en faire un nouveau. Cette période termine juste après l’hyperpolarisation. La relative est quand on remonte tranquillement vers le potentiel de repos

30
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire et qu’est-ce qui peut arriver à cette conduction si une gaine est amyélinisée.

A

Conduction= déplacement d’une molécule
saltatoire= sodium
donc c’est le déplacement des ions sodium pour créer un potentiel d’action.
Une cellule avec une gaine dégradée va créer une fuite de conduction et va perdre son potentiel.

31
Q

Quelle est la différence entre un nerf, un faisceau et un ganglion ?

A

Un ganglion est un ensemble de corps cellulaire ensemble.

32
Q

Qu’est-ce qu’un synapse?

A

C’est une jonction entre deux neurones où il s’effectue une communication électrique ou chimique

33
Q

Quelle est la différence entre un PPSI et un PPSE?

A

Les deux sont un potentiel post-synaptique, mais l’un est excitateur et l’autre est inhibiteur.

34
Q

Que fait concrètement un PPSI à la membrane?

A

Il hyperpolarise la membrane pour l’éloigner du seuil d’excitation. Il est déclanché par un neurotransmetteur

35
Q

Que fait concrètement un PPSE à la membrane?

A

Il dépolarise la membrane pour se rapprocher du seuil d’excitation. Il est déclanché par un neurotransmetteur

36
Q

Quelle est la différence entre la communication synaptique électrique et chimique au niveau de leur localisation, leur structure et leur mécanisme ?

A

Électrique est dans le SNC. Ce sont des jonctions ouvertes dont l’information est transmise par un courant ionique.
Chimique est dans SNP. Il y a une jonction synaptique (les neurones ne se touchent pas. L’information est transmise à l’aide de neurotransmetteurs et de récepteurs spécifiques.

37
Q

Quelle est la différence entre la sommation temporelle de la sommation spaciale?

A

La sommation temporelle est lorsque les stimulis sont rapprochés dans le temps alors que la sommation spatiale est quand les stimulis sont simultannés, mais proviennent de connections différentes.

38
Q

Qu’est-ce la potentialisation synaptique?

A

C’es quand un synapse auto-renforce sont message pour que le processus soit plus efficace. Un neurone post-synaptique devient hypersensible à un certain neurotransmetteur quand celui-ci a déjà été reçu de façon répétée

39
Q

Qu’est-ce que l’inhibition post-synaptique ?

A

C’est quand un synapse axodendritique (donc avant le cône d’implantation) envoie un PPSI et donc aucun potentiel n’est généré.

40
Q

Qu’est-ce que l’inhibition présynaptique?

A

C’est quand un synapse axo-axone (donc après le cône d’implantation) envoie un PPSI et donc seulement une terminaison axonale n’atteint pas le potentiel seuil.

41
Q

Qu’est-ce que la neuromodulation?

A

C’est le processus par lequel plusieurs neurotransmetteurs du système nerveux régulent les neurones. (donc c’est la série d’étapes qui font qu’une synapse fonctionne à l’aide de neurotransmetteurs)

42
Q

Décris le chemin d’un neurotransmetteurs à partir de sa création jusqu’à ce qu’il arrive à la cellule post-synaptique.

A

Il nait dans le REG qui est placé dans le corps cellulaire. Il est transporté dans l’axone rapidement à l’aide de microtubules. Il est ensuite libéré par exocytose et ensuite se lie à son récepteur spécifique de la membrane post-synaptique. Bien sur, cela crée un potentiel gradué dans la cellule qui suit :)

43
Q

Quels sont les 3 possibles scénarios de fin de vie d’un neurotransmetteurs une fois qu’il a atteint la cellule post-synaptique?

A
  1. Ils peuvent être recapturés pour être réutilisés
  2. ils sont dégradés par des enzymes post-synaptique.
  3. Ils peuvent diffuser ailleurs comme dans le sang ou une cellule gliale par exemple.
44
Q

Mais pourquoi l’ion calcium est important dans la synapse ?

A

Le mécanisme par lequel le contenu de la vésicule de transport est libérée hors de la cellule(exocytose) nécessite du calcium. Le Ca+ sert à l’accolement entre le T-SNARE et le V-SNARE (permet la fusion de la membrane). Sans calcium, aucune neurotransmetteur est libéré.

45
Q

What is a neurotransmetteur ???

A

Une molécule obtenue par synthèse enzymatique (protéine) qui, quand liée avec un récepteur spécifique ont un effet dépolarisateur, hyperpolarisateur ou modificateur de la machinerie cellulaire.

46
Q

Il existe plusieurs types de neurotransmetteurs (pas juste d’acétylcholine) qui peuvent être divisés en 6 catégories nommes-le.
**donner quelques exemples

A
  1. Amines biogènes (Noradrénaline, dopamine, histamine) tous dans le SNC
  2. Acides aminés (GABA, glutamate, glycine) tous dans le SNC
  3. Peptides (endorphies, somatostatine) beaucoup par rapport à la douleur
  4. Purines (ATP, adénosine) partout
  5. Gaz (monoxyde d’azote ou de carbone)
  6. Lipides (endocannabinoides)
47
Q

Explique le mécanisme d’action d’un neurotransmetteur quand on se penche sur ses effets directs.

A

Rien de nouveau. En gros, le neurotransmetteur se lie aux canaux chimiques spécifiques pour obtenir un PPSE ou un PPSI.

48
Q

Explique le mécanisme d’action d’un neurotransmetteur quand on se penche sur ses effets indirects.

A

Le neurotransmetteur se lie àa une protéine G. Un second messager modifie l’état d’ouverture des canaux ioniques (PPSI ou PPSE) , mais aussi modifie la rédulation de la synthèse de nouvelles protéines.

49
Q

Que veut dire les accronymes RCI et RCGP?

A

RCI: Récepteur couplés à des canaux ioniques
RCGP: Récepteurs couplés à une protéine G

50
Q

L’acétylecholine est de type RCI ou RCGP ?

A

Trick question !!!
Ça va dépendre de la localisation de ses récepteurs. RCI quand muscles squelettiques et neurones autonomes et RCGP quand muscle lisse et cardiaque et glandes.

51
Q

Nomme les 2 types de réseaux divergents de groupes de neurones.

A
  1. Divergence dans la même voie: de une cellule vers plusieurs (comme une chaîne téléphonique)
  2. Divergence en plusieurs voies comme une chaine téléphonique, mais quand chaque personne en bas va avertir une section différente de la ville ensuite.
    3.
52
Q

Nomme les 4 types de réseaux convergents de groupes de neurones.

A
  1. convergence de source multiple (3 entrées différentes pour une sortie)
  2. Convergence source unique (une entrée à plusieurs liaisons pour une sortie)
  3. Réseau réverbérant ( le réseau se sépare pour qu’une partie retourne sur elle-même)
  4. Réseau parallèle post-décharge ( sont sépare en courants parallèle pour revenir vers une sortie, comme un circuit électrique)
53
Q

Quels sont les deux types de récepteurs de l’acétylcholine?

A

Cholinergique nicotidique

Cholinergique muscarinique

54
Q

Les deux types de récepteurs de l’acétylcholine sont Cholinergique nicotidique et Cholinergique muscarinique. Lequel est un récepteur lié à un canal ionique et lequel est un récepteur lié à une protéine G?

A

Cholinergique nicotidique = canal ionique= mécanisme d’action direct
Cholinergique muscarinique= lié à une protéine G =mécanime indirect.

55
Q

Si je te dis :
Cholinergique nicotidique = canal ionique= mécanisme d’action direct

Cholinergique muscarinique= lié à une protéine G =mécanime indirect.

Dans quel genre de cellule post synaptique on peut retrouver ces récepteurs ?

A

Cholinergique nicotidique = canal ionique= mécanisme d’action direct
=muscle squelettique, neurones autonomes et SNC

Cholinergique muscarinique= lié à une protéine G =mécanime indirect.
=muscles lisses et cardiaques, glandes endocrines et exocrines, SNC