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Biologie cellulaire 1 > Chapitre 3 > Flashcards

Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Chez les Eucaryotes et les Archées, autour de quoi s’enroule l’ADN?

A

Des molécules d’histones (qui sont des protéines)

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Q

ADN + histone =?

A

Chromatine

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3
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

L’ensemble ADN et histones

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4
Q

Qu’est-ce qu’un chromosomes et à quel moment sont ils présents?

A

Au moment où la cellule s’apprête à se diviser, la chromatine se resserre en chromosomes.

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5
Q

Vrai ou faux: un chromosomes = 1 gène?

A

Faux: sur un chromosome, il y a des centaines/milliers de gènes.

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6
Q

Que représente le symbole n?

A

Le nombre de chromosomes/ nombre de sortes de chromosomes présents dans une cellule.

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7
Q

C’est quoi une cellule diploïde?

A

Cellules qui ont 2 jeux de chromosomes (tous les chromosomes sont présents avec leur chromosomes homologues). Elles ont 2n chromosomes, un vient du père, l’autre, de la mère

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8
Q

C’est quoi une cellule haploïde?

A

Cellule qui ne possèdent qu’un seul jeux de chromosomes. Elles ont n chromosomes, par exemple les gamètes.

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9
Q

Qu’est ce qu’un chromosome homologue?

A

Les chromosomes d’une paire et qui portent les même gènes. Ils ne sont pas totalement génétiquement identique.

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10
Q

Complétez: les chromosomes homologues ont les mêmes gènes mais pas nécessairement les mêmes …

A

allèles

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11
Q

Donnez un exemple ou des chromosome homologue n’ont pas les même allèle

A

Par exemple, sur la paire 3, les deux chromosomes de cette paire portent le gène qui codent pour la couleur des cheveux (même gène) mais un code pour des cheveux blond, et l’autre pour des cheveux bruns (pas les mêmes allèles)

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12
Q

Quels sont les chromosomes qui font exception à la règle des chromosomes homologues?

A

Les chromosomes sexuels (X et Y):
Seules de petites portions des X et Y sont homologues
La plupart des gènes portées par x ne sont pas équivalent chez Y
Les chromosomes Y porte aussi des gènes absents chez X

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13
Q

Comment appel-t-on des chromosomes non sexuels?

A

Autosomes

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14
Q

Que doit faire l’ADN avant la division cellulaire?

A

L’ADN doit se répliquer

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15
Q

Expliquez la réplication de l’ADN (en bref avec les chromosomes répliqué et les chromatide soeurs)

A

-Quand la chromatine se condense, elle donne des chromosomes répliqués
- Un chromosome répliqué est fait de deux chromatides sœurs, retenus par le centromère.
-Les chromatides sœurs sont des clones (copies conformes du même chromosomes)

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16
Q

Quels sont les 2 types de division cellulaire?

A

La mitose et la méiose

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17
Q

Quel type de division celluaire?:
- La cellule mère se divise en 2 cellules filles génétiquement identiques
-Concerne toutes les cellules du corps
-Permet croissance/réparation des tissus

A

Mitose

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18
Q

Vrai ou faux? L’entièreté des chromosomes X et Y sont homologues?

A

Faux, seulement environ 5% de Y est homologues à X

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19
Q

Comment appel t-on un endroit spécifique sur un chromosome?

A

Un locus

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20
Q

Quelles sont les deux grandes phases (et les sous-phases) du cycle cellulaire

A

Interphase (90%)
- G1
-S
-G2

Phase M
-Mitose (ou méiose)
-Cytocinèse

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21
Q

Que se passe-t-il durant la phase G1?

A

Période d’activité normale de la cellule

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22
Q

Que se passe t-il durant la phase S

A

Période de réplication de l’ADN (en vue d’une division, mais les activités normales de la cellule continuent)

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23
Q

Que se passe t-il durant la phase G2?

A

Activité normale + préparation à la division: le centromère se réplique

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24
Q

C’est quoi la cytocinèse?

A

Division de la membrane plasmique

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25
Q

Le cycle cellulaire est -il régulé? Si oui, comment?

A

Oui, la division doit se faire à un moment opportun et un rythme approprié. Les cellules obéissent ;a des signaux internes et externes. Point de contrôle G1

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26
Q

C’est quoi le point de contrôle G1?

A

Moment où sont détectés plusieurs anomalies (l’ADN se réparer ou apoptose). S’il y a un signal de poursuite, la cellule continue sa vie. S’il n’y a pas de signal, les cellules vont en phase G0 (repos) Certaines cellules resteront toute leur vie (neurone) et d’autres pourront retourné après un signal (facteurs de croissance)

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27
Q

C’est quoi l’apoptose?

A

Autodestruction cellulaire programmée. Se produit dans des cellules infectées, endommagées ou en fin de vie, déclencher par des signaux internes et externes. L’ADN et les organites sont coupés en petits morceaux et enveloppées en vésicules qui sont consommés par des cellules phagocytaire. (évite que le contenu des cellules comme les enzymes hydrolytiques se déversent et endommage les autres cellules).

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28
Q

Quels sont les troubles liés à l’apoptose?

A

Apoptose non désirée (exemple les neurones et les maladies dégénérative)

Absence d’apoptose (tumeurs)

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29
Q

Qu’est ce qu’une tumeur?

A

Cellules tumorales: cellules qui n’obéissent pas au mécanisme de régulation cellulaire. Se multiplie de façon excessive et anarchique (l’anomalie repose souvent sur une mutation d’un ou de plusieurs gènes qui dérègle le cycle cellulaire)

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30
Q

Quels sont les 2 types de tumeurs et leur caractéristique?

A

Tumeur bénigne:
-Masse compacte de cellule encapsulée à développement lent (vascularisé mais ne se répand pas dans les vaisseaux sanguins)

Tumeur maligne (cancer):
-Masse de cellules qui peuvent se propager et faire des métastase. Sécrètent des molécules qui incitent les vaisseaux sanguins à croître vers les tumeurs (vascularisation et propagation)

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31
Q

Que permet la réplication de l’ADN?

A

Transmettre les caractère héréditaires

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32
Q

Quelles enzymes et protéines sont impliquées dans la réplication de l’ADN ainsi que leur rôle

A
  • Hélicase: déroule/sépare l’ADN
    -Protéine stabilisatrice: garde l’ADN déroulé
    -Primase: synthétise une amorce d’ARN
    -ADN polymérase III: synthétise le nouveau brin
    -ADN polymérase I: remplace les amorces d’ARN par de l’ADN
    -ADN ligase: lie les fragments d’ADN
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33
Q

Quels sont les 3 principes de base de la réplication d’ADN?

A

1) Les brins d’ADN de la double hélice sont antiparallèles

2) ADN polymérase III ajoute des nucléotides seulement s’il y a une amorce

3) ADN polymérase III lit le brin matrice de 3’ vers 5’

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34
Q

Qu’est ce qu’une origine de réplication?

A

court segment avec une séquence spécifique d’ADN

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35
Q

Lorsque les brins d’ADN sont séparés, un … se forme

A

Œil de réplication

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36
Q

Qu’est-ce qu’il y a au bout de chaque œil de réplication?

A

Fourche de réplication

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37
Q

À quoi sert l’hélicase?

A

Agit au niveau de la fourche de réplication
Déroule la double hélice en séparant les paires de bases azotées
Chaque brin peut devenir matrice

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38
Q

À quoi servent les protéines fixatrices?

A

S’attachent à chaque brin pour éviter qu’Ils se recollent

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39
Q

Que fait l’ADN polymérase III?

A

Synthétise un brin d’ADN complémentaire à partir d’un brin matrice. Le nouveau brin est fait de 5’ vers 3’

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40
Q

Que fait la primase?

A

Enzyme qui place une amorce d’ARN sur le brin matrice (ADN p III ajoute des nucléotides seulement s’il y a déjà une amorce)

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41
Q

C’est quoi le brin directeur?

A

Le brin qui est lu à partir de la fourche de réplication, de droite à gauche, avec une seule amorce

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42
Q

C’est quoi le brin discontinu?

A

Le brin qui est lu de gauche à droite (en s’éloignant de la fourche et qui nécessite plusieurs amorces

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43
Q

C’est quoi les fragment d’Okazaki?

A

Sur le brin discontinu, comme il y a plusieurs amorces, plusieurs petits segments sont formées (un fragment d’Okazaki)

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44
Q

Que fait l’ADN polymérase I?

A

Remplace les amorces d’ARN par de l’ADN

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45
Q

Que fait l’ADN ligase?

A

Lie tous les nucléotides

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46
Q

Que se passe t-il lorsqu’il y a une mutation après la réplication d’ADN?

A

Les enzymes de réparation fonctionnent par excision resynthèse:
- Les enzymes détectent les erreurs d’appariement de bases (déforme l’hélice)
- l’endonucléase coupe le brin endommagé
- L’ADN polymérase I remplace les nucléotides
- L’ADN ligase relie les deux extrémités

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47
Q

C’est quoi la mitose?

A

Division cellulaire
2 cellules filles identiques à la cellule mère
Cellules diploïdes
Permet la croissance et la réparation des tissus

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48
Q

Quel un l’ordre des étapes de la mitose?

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase + cytocinèse

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49
Q

Mitose; Prophase

A

Chromatine se condense
Centrosome s’éloignent et un fuseau de division de microtubules commence

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50
Q

Comment le fuseau de microtubules est-il fait?

A

Il est fait microtubule qui polymérisent ou dépolymérisent avec des sous-unités de tubuline

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51
Q

Mitose: Prométaphase

A

Enveloppe nucléaire se fragmente
Chromatine finit de se condenser
Chaque chromatide soeur possède un kinétochore
Les microtubules kinétochorien s’attachent aux kinétochores
Autres microtubule = microtubules polaires

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52
Q

Mitose: Métaphase

A

Les centrosomes sont à chaque pôle
Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale avec les centromères alignés

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53
Q

Mitose: Anaphase

A

Le centromère se sépare et libère ;es chromatides soeurs
Les microtubules kinétochoriens raccourcissent + kinétochores se déplacent (les chromosomes se déplacent vers les pôles)
Les microtubules polaires s’allongent

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54
Q

Mitose: Télophase

A

À chaque pôle, les chromosomes se regroupent en noyaux (enveloppe nucléaire se forme)
Les nucléoles se reforment
Chromosome redeviennent chromatine
Les microtubules se dépolymérisent complètement

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55
Q

Cytocinèse

A

Sillon de division se forme à l’équateur ce qui étrangle la cellule mère et la sépare en deux cellules filles

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56
Q

C’est quoi un coenocyte?

A

Masse cytoplasmique comprenant plusieurs noyaux (lorsque la cytocinèse ne se fait pas à la fin de la division cellulaire

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57
Q

C’est quoi la méiose?

A

Production de gamètes
Diploide – Haploide

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58
Q

Que se passe-t-il dans la méiose I et II?

A

I: Séparation des chromosomes homologues
II: Séparation des chromatides sœurs

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59
Q

Quelle étape est supprimé dans la méiose?

A

La prométaphase

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60
Q

Méiose I: Prophase

A

Les chromosomes homologues s’amarrent un à l’autre (synapsis)
Les chromatides sœurs des chromosomes homologues en face échangent des bouts d’ADN (enjambement) l’extérieur reste intact

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61
Q

Méiose 1: Métaphase I

A

Les chromosomes homologues se placent un en face de l’autre sur la place équatoriale. Les chromatides sœurs de la même paires sont sur un microtubule du même pôle (celles du chromosomes homologues sont sur le pôle inverse)

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62
Q

Méiose I: Anaphase

A

Les chromosomes homologues se séparent vers des pôles différents

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63
Q

Méiose I: Télophase + cytocinèse

A

La télophase et la cytocinèse se produisent en même temps:
Les chromosomes perdent leur forme condensée et la membrane nucléaire se reforme

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64
Q

Méiose II

A

Essentiellement une mitose avec quelques changements:
- Les chromatides soeurs ne sont plus génétiquement identiques (enjambement)
- À la fin les cellules sont haploïdes

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65
Q

Quels sont les 3 mécanismes qui permettent la diversité génétique?

A

-Assortiment indépendant des chromosomes (à la métaphase I, l’orientation et l’emplacement des chromosomes est aléatoire)
- Enjambement (un chromosome avec des gènes des deux parents, environ trois enjambement par paire)
-Fécondation aléatoire (l’ovule et le spermatozoïde qui formeront le zygote sont choisis au hasard

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66
Q

Quelle est la formule pour calculer le nombre d’assortiments possibles pour les gamètes?

A

2 exposant n

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67
Q

Quelles sont les trois différences entre la mitose et la méiose?

A
  1. Synapsis et enjambement
  2. Position des chromosomes homologues sur la plaque équatoriale
  3. Séparation des chromosomes homologues dans la méiose
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68
Q

Qu’est-ce qu’une anomalie chromosomique?

A

Anomalie causée par des modifications du nombre de chromosome ou de leur structure

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69
Q

Qu’est-ce qu’une non-disjonction méiotique? Qu’est-ce qui se produit?

A

Accident durant la division cellulaire
- Chromosome homologues non séparé dans la méiose I
- Chromatides soeurs non séparé méiose II

Dans les deux cas, la proportion des protéines créer sera débalancée (protéine en trop lors du trisomie et insuffisante lors d’une monosomie)

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70
Q

C’est quoi le syndrome de Down?

A

Trisomie 21
Petite taille, malformations cardiaques
75% des cas = non disjonction méiose I
95% des cas problématique dans l’ovule

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71
Q

C’est quoi le syndrome de Turner?

A

Femme avec un génotype XO (monosomie du chromosome X)
Petite taille avec cou et cage thoracique large, ovaires et utérus sous développé, absence de puberté

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72
Q

C’est quoi le syndrome triple X?

A

Trisomie du chromosome X
Souvent peu de symptômes, sauf de grande taille

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73
Q

C’est quoi le syndrome de Klinefelter?

A

Homme avec génotype XXY
Peu de pilosité faciale, musculature moins développé, hanches plus larges, stérilité

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74
Q

C’est quoi le syndrome de Jacob?

A

Homme avec génotype XYY
Peu de symptômes

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75
Q

Comment la structure d’un chromosome peut-elle être modifiée?

A

Lorsqu’il y a délétion, duplication ou inversion d’un segment ou encore translocation

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76
Q

Définition de cellule somatique?

A

Presque toutes les cellules de l’organisme, cellules diploïdes (2n) et se divisent par mitose

77
Q

Définition de cellule germinales?

A

Cellules qui forment les gamètes, diploïdes (2n), et se divisent par méiose

78
Q

Définition de gamètes?

A

Cellules haploïde (1n) destinées à la fécondation

79
Q

Définition de génome?

A

Ensemble des gènes d’une espèce

80
Q

Définition de génotype?

A

Combinaison d’allèles pour un gène donné que possède un individu

81
Q

Définition de phénotype?

A

Propriété héréditaire physique/physiologique visible/mesurable

82
Q

Définition d’allèle?

A

Variant d’un gène

83
Q

Qu’est ce qu’un allèle dominant?

A

S’exprime dès qu’il est présent (sur 1 ou les 2 chromosomes)

84
Q

Qu’est-ce qu’un allèle récessif?

A

S’exprime seulement s’il n’est pas masqué (doit être sur les deux chromosomes)

85
Q

Définition de homozygote?

A

Paire d’allèles identiques

86
Q

Définition de hétérozygote?

A

Paire d’allèles différents pour un gène (les chances de transmettre un ou l’autre des allèles est de 50%)

87
Q

C’est quoi la dominance complète?

A

Les allèles sont soit complètement dominant ou complètement récessif

88
Q

C’est quoi la dominance incomplète?

A

Les hétérozygotes expriment un phénotype intermédiaire par rapport aux homozygotes

89
Q

C’est quoi la codominance? Un exemple?

A

Les phénotypes des deux allèles se manifestent de manière indépendante et égale (groupe sanguin)

90
Q

C’est quoi le principe des allèles multiples?

A

Lorsqu’il y a plus que deux allèles possibles

91
Q

C’est quoi la pléiotropie?

A

Faculté d’un gène à produire plusieurs phénotypiques (un gène influence plusieurs caractère)

92
Q

C’est quoi l’épistasie?

A

Interaction où un gène influence les effets phénotypique d’un autre gène (pigment des labradors)

93
Q

C’est quoi l’hérédité polygénique?

A

Lorsque 2 gènes exercent un effet cumulatif sur un même phénotype, caractère quantitatif (couleur de la peau - mélanine)

94
Q

Quel est le lien entre l’hérédité et l’environnement?

A

Les conditions expérimentales peuvent influencer l’expression des génotypes

95
Q

Quel est le système de détermination sexuel chez les mammifères?

A

Système X-Y
Femelles: XX
Mâles: XY

96
Q

Quel est le système de détermination sexuel chez les insectes?

A

Système X-O
Femelles: XX
Mâles: X

97
Q

Quel est le système de détermination sexuel chez les oiseaux/poissons/reptiles?

A

Système Z-W
Femelles: ZW
Mâles WW

98
Q

Quel est le système de détermination sexuel chez les abeilles et les fourmis?

A

Système haploïde diploïde
Femelles: diploïde
Mâles: haploïde

99
Q

Comment se transmettent les gènes du chromosome Y?

A

Les pères transmettent tous les allèles de leur chromosome Y à leur fils mais aucun à leur fille

100
Q

Comment se transmettent les gènes du chromosome X?

A

Les pères peuvent transmettre leur allèles du chromosome X à leur fille mais pas leur fils. La mère transmet automatiquement les siens, que ce soit une fille ou un garçon

101
Q

Peut-on dire qu’un homme est homozygote ou hétérozygote

A

Non, puisqu’il a seulement un X et un Y et la plupart des gènes qui sont sur un ne le sont pas sur l’autre.

102
Q

À quoi sont destiner la majorité des gènes sur le chromosome X?

A

Tout sauf la détermination sexuelle

103
Q

À quoi sert la majorité des gènes sur le chromosomes Y?

A

La détermination sexuelle

104
Q

C’est quoi l’inactivation du chromosome X?

A

Chez les mammifères femelles, une des 2 chromosome X est complètement inactivé (permet un équilibre de production des protéines entre les hommes et les femmes). Le chromosome inactif se condense (corpuscule de Barr) et la plupart des gènes de se chromosome ne s’exprime pas. Le X inactif est choisi au hasard (celui de papa ou maman) mais ce sera le même qui sera inactif dans toutes les cellules filles qui seront produites.

105
Q

C’est quoi une enzyme de restriction?

A

Enzyme qui coupe l’ADN à une séquence spécifique de nucléotide (le site de restriction, qui est le palindrome de l’enzyme)

106
Q

Quelles sont les étapes pour faire une bactérie OGM?

A
  1. Construction de l’ADN recombiné
    -Couper l’ADN receveur (enzyme de restriction)
    -Couper ADN donneur avec même enzyme
    -Extrémités cohésives s’apparient
    -ADN ligase attache les nucléotides
  2. Introduction du plasmide
    -Polarité du plasmide neutralisé par une solution de transformation (CaCl2)
    -Chauffé pour augmenter la perméabilité de la membrane (introduire le plasmide)
    -Refroidir pour diminuer la perméabilité de la membrane (conservé le plasmide)
  3. Sélection des bactérie
    - Bactéries cultivées sur des antibiotiques
  4. Utilisation des bactérie
    -Introduire dans un nouveau milieu
107
Q

C’est quoi la PCR?

A

Amplification en chaîne polymérase (obtenir des milliers de chaîne d’ADN)

Dans un tube:
-ADN
-Amorces ARN
-ADN polymérase
-Désoxyribonucléotides

Étapes:
-Dénaturation (chauffage) — Hélicase
-Renaturation + amorce (refroidir) - Primase
-Extension: ADN polymérase ajoute des nucléotides

108
Q

C’est quoi la thérapie génique?

A

Modification du matériel génétique des cellules d’un patient pour prévenir ou traiter des maladies génétiques. Corriger des mutations ou remplacer des gènes défectueux. Corrections faites dans des cellules souches qui sont réintroduite dans le corps

109
Q

C’est quoi des cellules souches?

A

Cellules non spécialisée qui ont encore la capacité de se diviser et se différencier (les cellules souches embryonnaires ont plus de potentiels que les cellules souches adultes)

110
Q

Pourquoi CRISPR-Cas 9 est intéressant pour la thérapie génique?

A

Il est possible de l’utiliser pour éditer le génome de tout organisme:
-Complexe est assemblé en laboratoire (ARN complémentaire de l’ADN à éliminer)
-Complexe introduit dans une cellule
-Le complexe se lie au segment d’ADN ciblé et le coupe

111
Q

C’est quoi un polymère? Et des exemples?

A

Molécule constituée de plusieurs unités structurales semblables (monomère) attachés par liaison covalentes

Exemples: glucides, protéines et acides nucléiques

112
Q

Quel phénomène se produit lorsqu’on synthétise deux monomère?

A

Un processus de déshydratation: 2 monomères sont liés et une molécule d’eau est libérée

113
Q

Quel phénomène se produit lorsqu’on veut séparer 2 monomères?

A

Une hydrolyse: des enzymes séparent les deux monomères et une molécule d’eau les garde séparés

114
Q

Donnez la définition et les caractéristiques d’une substance hydrophobe

A

Substance qui n’a pas d’affinité avec l’eau (LIPOPHILE)

115
Q

Donnez la définition et les caractéristiques d’une substances hydrophile

A

Substance qui a une affinité pour l’eau (avec des charges) LIPOPHOBE

116
Q

C’est quoi une molécule organique?

A

Molécule avec carbone et hydrogène (CHONP)

Exemples: glucides, protéines et acides nucléiques

117
Q

Qu’est-ce qu’un glucide?

A

Molécule organique composée de C de H et O. Source d’énergie pour l’organisme et matériel de structure

118
Q

Quel est le monomère des glucides?

A

Monosaccharide

119
Q

Quelle est la structure d’une monosaccharide?

A

Multiple de CH2O

120
Q

À quoi sert le glucose?

A

Utilisé lors de la respiration cellulaire ou de la fermentation pour produire de l’ATP

121
Q

Donner la composition du maltose et son rôle

A

Glucose + Glucose
Sucre important dans la fabrication de la bière

122
Q

Donnez la composition et le rôle du saccharose

A

Glucose + Fructose
Sucre granulé

123
Q

Donnez la composition et le rôle du lactose

A

Glucose + Galactose
Sucre retrouvé dans le lait

124
Q

Donnez le monosaccharide lié, l’origine et le rôle du polysaccharide suivant: inuline

A

Fructose
Origine végétale
Réserve d’énergie

125
Q

Donnez le monosaccharide lié, l’origine et le rôle du polysaccharide suivant: cellulose

A

Glucose
Origine végétale
Structure

126
Q

Donnez le monosaccharide lié, l’origine et le rôle du polysaccharide suivant: glycogène

A

Glucose
Origine animale
Réserve d’énergie

127
Q

Donnez le monosaccharide lié, l’origine et le rôle du polysaccharide suivant: chitine

A

Glucose
Origine animale
Structure

128
Q

C’est quoi une fibre? Et des exemples?

A

Polysaccharide que l’humain ne peut pas digérer car nous n’avons pas les enzymes. On peut digérer de l’amidon mais pas la cellulose et l’inuline. Ils vont donc sortir du corps intacts.

129
Q

C’est quoi un lipide?

A

Molécule avec du C,H,O
Hydrophobe
Ne forme pas de polymères

130
Q

Quelles sont les trois grandes catégories de lipides?

A

Triglycérides
Phospholipides
Stéroïdes

131
Q

C’est quoi un triglycéride et sont rôle?

A

glycérol avec trois chaînes d’acides gras (C et H). Sert à la protection et l’isolation des organes (reins) er à faire une réserve d’énergie

132
Q

C’est quoi un acide gras?

A

Chaîne de C et H

133
Q

Quels sont les 2 grands types d’acides gras? Qu’est ce qui les différencie?

A

Acide gras saturés
Acides gras insaturés
On les différencie par le nombre de liaisons doubles présentes dans la chaîne

134
Q

C’est quoi un acide gras saturé?

A

Saturé en H
Solide à la température de la pièce (triglycérides peuvent s’empiler)
Favorise les dépôts lipidiques dans les vaisseaux sanguins
Souvent origine animale (beurre)

135
Q

C’est quoi un acide gras insaturé? Quels sont les types?

A

Au moins une liaison double avec un carbone dans la chaîne. Liquide à température de la pièce, origine végétale
Monoinsaturé: une seule liaison double
Polyinsaturé: plusieurs liaison double

136
Q

C’est quoi un phospholipide et qu’est ce qui le différencie des autres lipides?

A

Un glycérol avec groupement phosphate et 2 chaînes d’acides gras. Un phospholipide est amphipatiques: tête hydrophile et queue hydrophobe (forme une bicouche comme la membrane cellulaire)

137
Q

C’est quoi un stéroïdes? Exemples?

A

Lipide composé d’un noyau stérol (4 cycles accolés). Ce qui les différencies entre eux est le groupement fonctionnel

Exemples: cholestérol, hormones sexuelles, cortisol

138
Q

C’est quoi du cholestérol?

A

Un lipide
Entre dans la composition de la membrane cellulaire
Synthétiser par le foie ou provient de l’alimentation

139
Q

Pourquoi on parle de bon ou mauvais cholestérol?

A

On parle des transporteurs de lipides (produits dans le foie).
LDL: quittent le foie (vers les tissus adipeux) avec beaucoup de lipides et le surplus se dépose dans les vaisseaux sanguins/parois des artères
HDL: Quittent le foie avec peu ou pas de lipides et nettoient les vaisseaux sanguins en retirant les dépôts. On ne veut donc pas un rapport trop élevé LDL/HDL car les vaisseaux sanguins vont s’encrasser et cause des plaques d’athérosclérose (risque infarctus et AVC)

140
Q

C’est quoi une protéine?

A

Molécule organique composée de C,H,O,N avec comme monomère un acide aminé. Forme 3D

141
Q

C’est quoi un acide aminé?

A

Monomère des protéines. 20 au total avec 8 essentiels

142
Q

Qu’est-ce qui détermine la structure d’une protéine?

A

La séquences des acides aminés et le nombre de chaîne d’acides aminés

143
Q

Quelle est la structure primaire d’une protéine?

A

L’enchaînement particulier des acides aminés pour former un polypeptide

144
Q

Quelle est la structure secondaire d’une protéine?

A

La chaîne de polypeptide s’enroule ou se plie

145
Q

Quelle est la structure tertiaire des protéines?

A

La structure secondaire se replie sur elle-même (la protéine devient 3D)

146
Q

Quelle est la structure quaternaire des protéines?

A

Deux ou plusieurs structures tertiaires se regroupent

147
Q

Quels sont les rôles des protéines + exemples (8)

A
  1. Enzyme: accélère les réactions chimiques (amylase)
  2. Entreposage d’acides aminées (ovalbumine)
  3. Hormones: messagers chimique pour la coordination des activités de l’organisme (insuline)
  4. Mouvement (la myosine et l’actine en se superposant permettent la contraction des muscles)
  5. Défense: protection contre les maladies (anticorps IgA qui s’attachent à la bactérie)
  6. Transport: transporteurs de substances (hémoglobine)
  7. Réception: réaction des cellules à des stimuli chimiques (récepteurs de neurotransmetteurs dans la membrane plasmique)
  8. Structure: soutien des structures corporelles (kératine)
148
Q

Qu’est-ce qu’un acide nucléique?

A

molécule organique composée de C,H,O,N,P dont le monomère est le nucléotide. Contient l’information génétique et participent à la synthèse des protéines

149
Q

Quels sont les deux grands types d’acides nucléiques?

A

ARN
ADN

150
Q

C’est quoi l’ADN?

A

Molécule qui contient de l’information génétique. Se retrouve dans le noyau des eucaryotes ou le cytoplasme des procaryotes. L’ADN contient l’information pour la synthèse des protéines et détermine la croissance/ développement de l’individu (1 gène = 1 recette)

151
Q

De quoi est composé l’ADN?

A

Un nucléotide est fait d’un groupement phosphate, d’un glucide (désoxyribose) et d’une base azotée (Adénine, Thymine, Guanine ou Cytosine)

152
Q

C’est quoi l’ARN?

A

Molécule faite d’une seule chaîne de nucléotide

153
Q

Quels sont les trois types d’ARN?

A

ARN messager
ARN ribose
ARN transport

154
Q

De quoi est fait l’ARN?

A

Un groupement phosphate, un glucide (ribose) et d’une base azotée (Uracile au lieu de Thymine)

155
Q

C’est quoi l’ATP?

A

molécule composée d’un ribose, une base azotée et trois groupements phosphate. Procure l’énergie pour le fonctionnement des cellules. Fabriqué à partir de la décomposition de glucose fait par les mitochondries.

156
Q

Quel est le rôle des mitochondries?

A

Convertir l’énergie d’une forme vers une autre
- Organite responsable de la respiration cellulaire aérobie (utiliser le glucose pour le transformer en ATP)
- Entourée d’une double membrane/ centaines par cellules
- Possèdent leur propre ADN

157
Q

Quel est le rôle des ribosomes?

A

Synthétiser les protéines
- Traduit l’ARN messager en protéines
- Fait de 2 sous-unités d’ARN ribosomique
- Libres dans le cytosol ou liés ou RE rugueux

158
Q

Quel est le rôle du réticulum endoplasmique rugueux?

A
  • Synthèse et repliement des protéines (grâce aux ribosomes)
  • Former des vésicules de transport (pour transporter les protéines produites, beaucoup se dirigent vers l’appareil de Golgi)
159
Q

C’est quoi le réticulum endoplasmique?

A

Membrane en continuité avec l’enveloppe nucléaire

160
Q

C’est quoi l’appareil de Golgi?

A

Empilement de saccules membraneux et aplatis. Présente deux pôles (réception et expédition)

161
Q

Quel est le rôle de l’appareil de Golgi?

A

-Réception, entreposage, triage, modification et expéditions des produits du réticulum endoplasmique
- Produit aussi certains polysaccharides

162
Q

Qu’est-ce que le principe de diffusion? Quel type de transport?

A

Diffusion: tendance qu’on les substances ;a se répartir uniformément dans un milieu, comme une goutte de colorant dans l’eau. Transport passif selon de gradient de concentration

163
Q

Quelle est la différence entre la diffusion simple et la diffusion facilitée?

A

Dans la diffusion simple, les molécules voyagent par elles-mêmes elles peuvent passer au travers de la membrane plasmique. Mais, dans la diffusion facilité, c’est encore un transport passif mais les molécules ont besoin d’une protéine pour passer à travers la membrane plasmique

164
Q

C’est quoi l’osmose?

A

Passage de l’eau à travers la membrane à perméabilité sélective (du moins concentré vers le plus concentré en solutés), majoritairement à travers les canaux protéiques

165
Q

Que veux dire une solution isotonique par rapport à une autre?

A

Même concentration de soluté de chaque côté de la membrane (aucun mouvement net de l’eau)

166
Q

Que veux dire une solution hypotonique?

A

Que la concentration de soluté est plus faible à l’extérieur de la cellule qu’à l’intérieur (l’eau entre dans la cellule, qui deviendra lysée et éventuellement va exploser)

167
Q

Que veux dire une solution hypertonique?

A

Que la concentration en soluté est plus haute à l’extérieur de la cellule qu’à l’intérieur (l’eau sort de la cellule, qui éventuellement deviendra crénelée après s’être vidé de son eau

168
Q

Qu’est ce que le transport actif?

A

Lorsqu’on transporte une substance contre son gradient de concentration, la cellule doit fournir de l’ATP, effectué par les pompes ioniques

169
Q

C’est quoi le transport actif primaire?

A

Lorsque l’énergie est utilisée pour transporter directement la substance cible. Effectué par des pompes électrogènes

170
Q

Qu’est-ce que le cotransport?

A

Énergie utilisée pour transporter une substances amorce et indirectement le transport d’une autre substances (elle profite du lift de l’autre)

171
Q

Quels sont les deux types de cotransport?

A

Symport: quand les deux substances se déplacent dans la même direction

Antiport: quand les deux substances se déplacent en sens contraires

172
Q

C’est quoi le transport vésiculaire?

A

Lorsque les grosses particules traversent la membrane plasmique avec des vésicules

173
Q

Quels sont les deux types de transport vésiculaires?

A

Endocytose: la cellule fait entrer quelque chose (phagocytose, pinocytose, par récepteurs interposés

Exocytose: sécrétion de macromolécules en fusionnant la membrane plasmique et les vésicules

174
Q

Comment sont régulées les enzymes?

A

Par les cellules, selon leur besoins. Peut-être fait en agissant sur l’activité des enzymes déjà présentes ou sur l’expressions des gènes de l’enzymes

175
Q

Quels sont les trois mécanisme de régulation enzymatique (sur celles déjà présentes)?

A

Cofacteurs et coenzymes
Inhibiteurs
Rétro-Inhibition

176
Q

C’est quoi les facteurs et les coenzymes

A

Substances non protéiques aux quelles doivent être lié le site actif d’une enzyme pour que le site soit actif
Cofacteur: inorganique
Coenzyme: organique

177
Q

Quels sont les deux types d’inhibiteurs et qu’est-ce qui les différencie?

A

Compétitif: sur le site actif
Allostérique: ailleurs sur l’enzyme, mais déforme le site actif

178
Q

C’est quoi la rétro-inhibition?

A

Lorsque le produit final inhibe une des enzymes de la chaîne d’enzymes qui est nécessaire à sa fabrication (régulation des voies métaboliques)

179
Q

Quel est le lien entre les codons et les acides aminés?

A

Un codon spécifique (triplet de nucléotide d’ARNm) code toujours pour le même acide aminé, mais grâce à la redondance du code génétique, plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé

180
Q

C’est quoi une mutation?

A

Modification de la séquence de nucléotides de l’ADN d’une cellule (sont à l’origine de l’apparition de nouveaux gènes)

181
Q

Quelles sont les causes possibles d’une mutation?

A

-Erreurs dans la réplication de l’ADN lors de la reproduction cellulaire
- Substances chimiques toxiques (mutagènes)
- Radiations nocives

182
Q

Quels impacts peut avoir une mutation sur les protéines fabriquées?

A

Une mutation peut entraîner la modification sur la protéine produite par un gène. Parfois peu d’effets, peut diminuer/supprimer l’efficacité d’une protéine, peut augmenter l’efficacité d’une protéine ou lui donner de nouvelles propriétés

183
Q

Quels sont les 3 types de mutations?

A

Substitutions
Insertions
Délétions

184
Q

Qu’est-ce qu’une substitution et quels sont les trois types?

A

Remplacement d’une paire de nucléotides par une autre:
- Mutation silencieuse (aucun effet sur la protéine à cause de la redondance génétique)
- Faux-sens: cause le remplacement d’un acide aminé par un autre (peut ou non avoir un effet)
- Non-sens: cause le remplacement d’un codon par un codon stop

185
Q

C’est quoi une insertion? Et une délétion? Quel impact?

A

Insertion: Ajout d’une ou plusieurs paires de nucléotides dans une gène

Délétion: perte d’une ou plusieurs paire de nucléotides dans un gène

Dans les deux cas: cause une modification du cadre de lecture génétique, très souvent des conséquences importantes

186
Q

Une mutation est elle héréditaire?

A

Si elle apparaît dans une gamète, oui
Si elle apparaît dans une cellule somatique, non

187
Q

Quelle est l’importance des facteurs de transcription dans la régulation des voies métaboliques?

A
  • Lors de la transcription, il faut que des facteurs de transcription se déposent sur le promoteur, s’il n’y en a pas, pas de synthèse
  • Les mêmes facteurs de transcription sont souvent nécessaire pour les enzymes d’une même chaîne
188
Q

C’est quoi la méthylation?

A

Ajout d’une groupement méthyle qui rend le gène non accessible pour la transcription

189
Q

C’est quoi l’acétylation?

A

Ajout d’une groupement acétyle, qui rend la chromatine moins compacte et rend donc le gène accessible pour la transcription

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