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Biotechnologies > Chapitre 2 partie 3 > Flashcards

Chapitre 2 partie 3 Flashcards

1
Q

VRAI OU FAUX? les virus sont vivants.

A

Faux. Les virus sont vivants lorsqu’ils se multiplient dans les cellules hôtes qu’ils infectent.

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Q

Que veut-on dire lorsqu’on dit que les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires?

A

Ils dépendent totalement de leur cellule hôte pour se reproduire

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3
Q

Comparativement à la taille, les virus sont beaucoup plus ________ que les bactéries.

A

petits

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4
Q

Qu’est-ce qu’u Virion?

A

particule virale infectieuse, complète et entièrement développée

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5
Q

De quoi est constitué un virus?

A
  • Un génome viral (contient de l’ADN viral ou ARN viral)
  • Une capside protéique (qui protège l’acide nucléique)
  • *Parfois* Une enveloppe qui peut être hérissé de spicules (permettant de se fixer aux cellules)
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6
Q

Chaque capside est composée de sous-unités protéiques, les _________.

A

Les capsomères

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7
Q

En quoi l’enveloppe peut-elle être utile?

A

L’enveloppe intervient lors de la pénétration d’un virus dans une nouvelle cellule hôte.

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8
Q

De quoi sont composés les spicules?

A

glycoprotéines

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9
Q

En quoi les spicules sont utiles?

A

C’est par les spicules que certains virus se fixent à la cellule hôte et peuvent y pénétrer.

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10
Q

Comment appelle-t-on les virus dont la capside n’est pas entourée d’une enveloppe?

A

virus non enveloppés ou virus nu

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11
Q

En quoi la capside protège le virus?

A

La capside protège l’acide nucléique viral contre la digestion enzymatique effectuée par les nucléaires présentes dans les liquides biologiques

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12
Q

VRAI OU FAUX? La présence ou l’absence de l’enveloppe ne joue pas de rôle dans la résistance des virus.

A

FAUX. Elle peut influencer la résistance. Les virus non enveloppés peuvent résister à certaines conditions environnementales défavorables telles que la déshydratation, les températures élevées, etc. La présence d’une enveloppe virale peut présenter un désavantage puisqu’elle est fragile en raison de la forte proportion de lipides.

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13
Q

Identifie ce type de virus

A

Type polyédrique. Structure géométrique à plusieurs faces.

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14
Q

Identifie ce type de virus

A

Forme hélicoïdale

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15
Q

Qu’est-ce qu’un virus complexe? Donne un exemple:

A

virus présentant les deux types de symétrie précédents ou aucune des deux. Ex: les virus bactériens ou bactériophages

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16
Q

Quel est l’origine des enveloppes?

A

fragment de membrane arrachée à la cellule hôte lors du bourgeonnement.

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17
Q

Quel est la composition de l’enveloppe

A

phospholipides et protéines cellulaires ainsi que des glycoprotéines virales.

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18
Q

Quel est le rôle des enveloppes?

A

facilite la pénétration du virion dans la nouvelle cellule hôte.

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19
Q

Quels sont les fonctions des spicules?

A
  • Permet au virus de se fixer à la cellule hôte.
  • Peuvent servir pour l’identification.
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20
Q

Donne des exemples de virus nus ou sans enveloppe.

A

Rhume (Rhinovirus)

Verrue, condylome (Papillomavirus)

Hépatite A et E

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21
Q

Donne des exemples de virus enveloppés:

A

Grippe (Influenzavirus)

VIH (Lentivirus)

Herpès (Simplexvirus)

Varicelle (Varicellovirus)

Hépatite B et C

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22
Q

le virus de la grippe est-il plus résistant à quelles conditions?

A

le virus de la grippe est protégé par les conditions hivernales fraîches et humides. Il sera plus résistant sur un objet froid (jusqu’à 48 heures) que sur la peau (quelques minutes).

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23
Q

Les spicules sont reconnues par quel système?

A

Par notre système immunitaire constituants les antigènes à partir desquels sont produits nos anticorps.

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24
Q

le papillomavidea est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ADN double brin, non enveloppé.

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25
Q

le Poxviridea est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ADN double brin, enveloppé

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26
Q

le Herpesvidae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ADN double brin, enveloppé

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27
Q

le Hepadnaviradae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé? (hépatite B)

A

ADN double brin, avec transcriptase inverse, enveloppé

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28
Q

le Coronaviridae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ARN simple brin, enveloppé

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29
Q

le Rhabdovirus est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ARN simple brin, enveloppé

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30
Q

le filoviridae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ARN simple brin, enveloppé

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31
Q

le Orthomyxiviradae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé? (influenza virus)

A

Multiples brins d’ARN, enveloppé

32
Q

le Retroviridae est un virus ADN ou ARN? Simple brin ou double brin? Enveloppé ou non enveloppé?

A

ARN simple avec transcriptase inverse, enveloppé

33
Q

Quel est le principe de parasitisme intracellulaire obligatoire?

A

Un virus ne possède pas les deux acides nucléiques essentiels à la synthèse des protéines. Il ne peut donc pas se reproduire seul; il emprunte la machinerie cellulaire de l’hôte qu’il infecte et oblige cette cellule à produire ses propres constituants.

34
Q

Pourquoi est-il difficile de détecter les virus, de les compter et de les identifier?

A

Pour proliférer au laboratoire, les virus exigent des cellules vivantes et non de simples milieux de culture renfermant des substances chimiques, telle la gélose nutritive

35
Q

Qu’est-ce qui a permis d’étudier les virus?

A

Bactériophage. Il est relativement facile de multiplier les virus qui parasitent une bactérie hôte sur une culture bactérienne. C’est pourquoi la plupart des connaissance sur la multiplication virale proviennent de l’étude des bactériophages.

36
Q

Qu’est-ce qui est représenté par les droites?

A

Plages de lyse formées par des bactériophages

37
Q

Par quel méthode on peut compter les virus et les détecter?

A

méthode de plages

38
Q

Décrit la méthode de phage:

A

Chaque phage infecte une bactérie, se réplique et donne naissance à plusieurs centaines de nouveaux phages. Augmentation de virus. Après plusieurs cycles de proliférations, toutes les bactéries adjacentes à la bactérie hôte infectée par le premier phage sont détruites. On observe alors un éclaircissement du tapis de bactéries situé à la surface de la gélose⇢ Plage de lyse

39
Q

Quelles sont les trois méthodes de mise en culture des virus animaux?

A
  • La culture par propagation dans les animaux vivants (souris pour le ViH)
  • La culture dans les oeufs embryonnés (vaccins anti-grippaux)
  • La culture dans les cellules
40
Q

Les phages se multiplient par deux mécanismes. Lesquelles?

A
  • Le cycle lytique
  • Le cycle lysogénique
41
Q

En quoi consiste (brièvement) le cycle lytique?

A

Le cycle lytique s’achève avec la lyse et la mort de la cellule hôte.

42
Q

En quoi consiste brièvement le cycle lysogénique?

A

Le cycle lysogénique permet à la cellule hôte de rester vivante

43
Q

Quelles sont les étapes de la multiplication des bactériophages?

A
  1. Attachement (ou fixation)
  2. Pénétration
  3. Biosynthèse
  4. Maturation
  5. Libération
44
Q

Décris l’étape de l’attachement lors de la multiplication d’un bactériophages.

A

Fixation spécifique des fibres de la queue du phage sur les protéines de la paroi cellulaire.

45
Q

Décris l’étape de la pénétration lors de la multiplication des bactériophages.

A

Injection de l’ADN viral à l’intérieur de la bactérie hôte.

46
Q

Décris l’étape de la biosynthèse lors de la multiplication d’un bactériophage.

A

l’ADN du phage dirige la synthèse;se des constituants viraux en détournant le métabolisme de la bactérie hôte.

47
Q

Décris l’étape de la maturation dans la multiplication d’un bactériophage.

A

Les constituants viraux sont assemblés en virus

48
Q

Décris l’étape de la libération dans la multiplication des bactériophages

A

La bactérie hôte se lyse et libère les nouveaux virus.

49
Q

Décris l’étape de la décapsidation chez la multiplication des bactériophages

A

ELLE EST NON RECQUISE!!!!!!!!!

50
Q

La sorties des virus se fait ….

A

Soit par éclatement cellulaire (lyse): Bactériophages, virus non-enveloppés

Soit par bourgeonnement (exocytose, sans organites): Virus enveloppés

51
Q

Que veut dire le terme lysogénie?

A

Le terme lysogénie désigne l’état d’une bactérie qui porte un prophage.

Les gènes du bactériophage liés au cycle lytique sont inhibés par des répresseurs phagiques.

52
Q

Qu’est-ce qu’un prophage?

A

Le prophage correspond à la forme du bactériophage lorsqu’il est inséré dans le génome de la bactérie infectée.

53
Q

VRAI OU FAUX? Sous la forme d’un prophage, le virus est virulent.

A

FAUX. Sous la forme prophage, le virus n’est pas virulent, mais exprime ses propres gènes grâce à la machinerie cellulaire de l’hôte.

54
Q

Qu’est-ce qu’un prophage?

A

ADN phagique incorporé à un site spécifique du chromosome circulaire bactérien.

55
Q

Lors de la multiplication des virus animaux, qu’est-ce qui distinguent leur attachement de l’attachement des bactériophages?

A

À l’instar des bactériophages, les virus animaux possèdent des sites d’attachement qui se fixent à des sites récepteurs complémentaires situés sur la membrane plasmique de la cellule hôte.

56
Q

La _______ est en fait le mode d’entrée qui correspond à l’inverse du bourgeonnement.

A

fusion

57
Q

Énumère les étapes de la multiplication des virus animaux:

A
  1. l’attachement
  2. pénétration
  3. décapsidation
  4. biosynthèse
  5. maturation
  6. libération
58
Q

Qu’est0ce que la décapsidation?

A

La séparation de l’acide nucléique viral de sa coque protéique, ou capside

59
Q

Qu’est-ce qu’un provirus?

A

Incorporation de l’ADN viral dans le génôme de la cellule hôte

60
Q

Lors de la réplication des rétrovirus, l’________ est transcrit en _______ par la ____________.

A
  • ARN
  • ADN
  • Transcriptase inverse
61
Q

Lors de la phase latente, qu’arrive-t-il aux nouveaux virus (rétrovirus)?

A

Lors de la phase latente, le provirus sera inactif mais copié à chaque nouvelle cellule.

62
Q

Qu’arrive-t-il lorsque le provirus est activé?

A

Débute sa transcription en ARN, ce qui débutera la réplication virale

63
Q

Les virus infectieux du VIH ciblent quelles cellules en particulier ?

A

Les lymphocytes T CD4+

64
Q

Plusieurs symptômes reliés à une infection virale comme les maux de tête, la fièvre, la douleur, l’inflammation, résultent de quoi en particulier?

A

Des mécanismes de défenses de l’organisme face à l’invasion virale et sont temporaires.

65
Q

Quel serait un type de problème causé par une infection virale au niveau des cellules saines et des cellules endommagées?

A

•Les virus sont des parasites intracellulaires. Le système immunitaire, pour tuer un virus doit être capable de faire la différence entre une cellule infectée et une cellule saine. S’il détruit la cellule infectée, il fait des dommages aussi importants que le virus lui-même. Le virus est protégé contre le système immunitaire par la cellule qu’il infecte. Dans le cas d’un virus lysogène, la cellule se chargera de reproduire l’acide nucléique viral sans que celui-ci ne soit inquiété.

66
Q

Habilité que certains agents pathogènes sont capables de se camoufler en modifiant leurs antigènes de surface, ce qui les empêche d’être reconnus et éliminés. On appelle ce concept…

A

Variation antigénique

67
Q

Mécanisme utilisé par les agents pathogènes pour échapper au système immunitaire de leur hôte en modifiant leur apparence.

A

Variabilité

68
Q

Pourquoi pouvons-nous ne jamais être immunisé complètement à long terme d’un virus?

A

Lorsque le virus nous infecte, notre système immunitaire produit des anticorps contre les spicules du virus. Cette protection n’est pas efficace à long terme parce que le virus change fréquemment.

69
Q

Quel est le rôle des spicules N et H chez le virus de la grippe?

A
  • Hémagglutinine : adhérence
  • Neuraminidase : détachement de la cellule hôte (sortie du virion)
70
Q

Chez le virus de la grippe, qu’est-ce qui permet l’identification des souches virales?

A

Les spicules N et H

71
Q

Quels sont les deux moyens permettant au virus de changer son apparence?

A
  1. La dérive antigénique
  2. La recombinaison
72
Q

Les virus à ARN présentent un taux élevé de mutations. Pourquoi?

A

Car ils se répliquent sans la fonction de “correction d’épreuves” qu’on retrouve chez les virus à ADN.

73
Q

Combien de segments d’ARN le virus de la grippe possède-t-il?

A

2 à 8 segments d’ARN

74
Q

Les virus grippaux humains sont catégorisés sous quel type? Lequel est le plus virulent?

A

Type A,B,C. A étant le plus virulent.

75
Q

Décis brièvement les bases de la cassure antigénique.

A

2 souches virales différentes: la souche humaine et la souche porcine ou aviaire par exemple= recombinaison génique majeure.

76
Q

Pourquoi le porc est un bon porteur de la grippe (cassure antigénique)?

A

•Hébergent eux-mêmes des virus de la grippe et peuvent contracter la grippe humaine et la grippe aviaire.

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