Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Composition microscope

A
  • Condensateur
  • Objectif
  • Oculaire
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2
Q

Définir limite de résolution

A

Distance minimale entre 2 pts qui peuvent être perçus comme étant distincts

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3
Q

Définir contraste

A

Capacité de distinguer une structure de son environnement

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4
Q

Contraste proportionnel à quoi

A

À différence de qtité de lumière absorbée par échantillon par rapport lumière absorbée par environnement

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5
Q

Nommer colorant pour coloration simple (microscopie photonique fond clair)

A

Bleu de méthylène

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6
Q

Nommer 3 colorants pour coloration différentielle

A
  • Gram
  • Alcoolo-acido-résistance
  • Ziehl Neelsen
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7
Q

Différences entre microscopie à fond noir et fond clair

A

Condensateur: cône de Abbe, éclairage oblique et visualisation des rayons obliques

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8
Q

Différences microscope à contraste de phase

A

Différences internes: condensateur et objectifs -> anneaux de phase

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9
Q

Principe microscope à contraste de phase

A

Mise en phase de lumière incidente (qui arrive sur l’échantillon)

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10
Q

Application microscope à fluorescence
-> fluorochromes vitaux

A

Distinction cellules vivantes/mortes par couleur de fluorescence

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11
Q

Application microscope à fluorescence
-> Immunofluorescence

A

Anticorps spécifiques
Protéine ou organisme
Couplage anticorps-fluorochromes
Reconnaissance par Ac -> fluorescence

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12
Q

Année microscopique électronique

A

1931

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13
Q

Composants du microscope électronique

A

Condensateurs, objectifs, oculaires: électro-aimants, lentilles magnétiques

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14
Q

Limites microscope électronique

A
  • Électrons voyagent dans vide
  • Électrons non-pénétrants
  • Matériel vivant: non électron-dense
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15
Q

Techniques de préparation «coloration»

A
  • Technique d’ombrage (shadow casting)
  • Coloration négative
  • Cryodécapage (freeze etching/fracture)
  • Immuno-localisation cellulaire
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16
Q

Nommer 2 types de microscopes électroniques

A

Microscope électronique à transmission
Microscope électronique à balayage

17
Q

Conséquence préparation à l’état frais microscope à fond clair
Ce qu’on peut voir

A

Faible contraste
Vois microorganismes tel qu’ils le sont
On voit morphologie, motilité (déplacement), axe de division cellulaire (protozoaires), corps d’inclusion cytoplasmique (microorg de grande taille)

18
Q

Rétention du violet de cristal
GRAM + (couleur)

A

Violet

19
Q

Rétention du violet de cristal
GRAM - (couleur)

A

Rouge

20
Q

Structures cellulaires qu’on peut voir avec colorations différentielles

A

Endospores, capsules, flagelles, corps d’inclusion

21
Q

Avantage microscope à fond noir

A

Visualisation de structures sans coloration ni fixation -> cellules vivantes
Pas crainte d’altération
Modifie pas échantillon, mais améliore quand même contraste

22
Q

Avantage microscope à contraste de phase

A

Visualisation de structures fines sans coloration ni fixation
Cellules vivantes

23
Q

Avantage microscope à contraste d’interférence différentielle

A

Visualisation de structures fines sans coloration ni fixation
Cellules vivantes
Absence de halo de diffraction (contraste de phase)

24
Q

Limites microscope à contraste d’interférence différentielle

A

Préparations transparentes
Échantillon transparent -> doit pas être épais

25
Q

Comment microscope à fluorescence détecte spécifique d’une espèce

A

Hybridation FISH
Sondes ADN fluorescentes spécifiques
Différents fluorochrome -> différentes espèces

26
Q

Application microscope à fluorescence (immunofluorescence)

A

Diagnostique/détection de pathogènes

27
Q

Limite application microscope à fluorescence (immunofluorescence)

A

Sensibilité des Ac

28
Q

Application microscope à fluorescence (fluorochromes vitaux)

A

Proportions de cellules vivantes/mortes

29
Q

Substance avec laquelle on fait de la coloration négative et elle s’accumule dans creux ou protubérance

A

Acide phosphotungstique
Creux

30
Q

Pour coloration négative, les creux sont claires/sombres et protubérances sont claires/sombres

A

Sombres
Claires

31
Q

Expliquer technique d’ombrage (shadow casting)

A

Vaporisation de métaux sur l’échantillon à angle précis

32
Q

Nommer métaux utilisés pour «coloration» (microscope électronique)

A

Fer, or, uranium et lanthane