Chapitre 2 Flashcards
Composition microscope
- Condensateur
- Objectif
- Oculaire
Définir limite de résolution
Distance minimale entre 2 pts qui peuvent être perçus comme étant distincts
Définir contraste
Capacité de distinguer une structure de son environnement
Contraste proportionnel à quoi
À différence de qtité de lumière absorbée par échantillon par rapport lumière absorbée par environnement
Nommer colorant pour coloration simple (microscopie photonique fond clair)
Bleu de méthylène
Nommer 3 colorants pour coloration différentielle
- Gram
- Alcoolo-acido-résistance
- Ziehl Neelsen
Différences entre microscopie à fond noir et fond clair
Condensateur: cône de Abbe, éclairage oblique et visualisation des rayons obliques
Différences microscope à contraste de phase
Différences internes: condensateur et objectifs -> anneaux de phase
Principe microscope à contraste de phase
Mise en phase de lumière incidente (qui arrive sur l’échantillon)
Application microscope à fluorescence
-> fluorochromes vitaux
Distinction cellules vivantes/mortes par couleur de fluorescence
Application microscope à fluorescence
-> Immunofluorescence
Anticorps spécifiques
Protéine ou organisme
Couplage anticorps-fluorochromes
Reconnaissance par Ac -> fluorescence
Année microscopique électronique
1931
Composants du microscope électronique
Condensateurs, objectifs, oculaires: électro-aimants, lentilles magnétiques
Limites microscope électronique
- Électrons voyagent dans vide
- Électrons non-pénétrants
- Matériel vivant: non électron-dense
Techniques de préparation «coloration»
- Technique d’ombrage (shadow casting)
- Coloration négative
- Cryodécapage (freeze etching/fracture)
- Immuno-localisation cellulaire