chapitre 17 (du gène à la protéine) Flashcards

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1
Q

Quel est le dogme de la biologie moléculaire?

A

ADN, ARN, Protéine

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2
Q

Qu’est-ce que l’expression génétique?

A

Synthèse de protéines contrôle par l’ADN produit des caractères spécifiques (phénotype)

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3
Q

Où se déroule la maturation de l’ARN chez les eurcaryotes?

A

Noyau

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4
Q

Que se passe-t-il lors de la maturation de l’ARN?

A

Modifications post-transcriptionnelles

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Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Séquence d’ADN définit codant pour une protéine, séquence de nucleotides spécifique pour chaque gène

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6
Q

Qu’est-ce que la transcription?

A

Synthèse d’ARN à partir de l’information contenue dans l’ADN

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7
Q

Qu’est-ce que l’ARN messager?

A

Transcrit d’ADN pour un gène, Intermédiaire entre l’ADN et le ribosome

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8
Q

Qu’est-ce que l’étape de la traduction?

A

Synthèse d’un polypeptide à partir des informations contenues dans l’ARNm, passé de nucleotides à des acides aminés

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9
Q

Que sont des ribosomes?

A

Lieu où se déroule la traduction, en charge d’assembler les acides aminés pour former les chaînes polypeptidiques

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10
Q

Que sont les codons?

A

Des triplets de nucleotide, chaque codon représente un acide aminé qui doit être ajouté au bout de la chaîne polypeptidique en cours de synthèse

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11
Q

Est-ce que les deux brins d’ADN sont utilisés pour la transcription?

A

Non, seulement 1

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12
Q

Quel codon est celui de départ?

A

AUG (Met(M))

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13
Q

Est-ce que le code génétique est universel? Si oui, que permet-il?

A

Oui, c’est un code universel. Nous pouvons donc insérer un gène étranger dans n’importe quel organisme et celui va l’exprimer

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14
Q

Quelles sont les 3 étapes de la transcription?

A
  1. La double hélice est ouverte et l’ARN Polymerase commence la synthèse de l’ARNm
  2. L’ARN Polymerase se déplace le long de l’ADN et transcrit un seul brin de la double hélice (brin matrice: 5’ à 3’) en ARNm
  3. L’ARN Polymerase se détache de l’ADN, la double hélice d’ADN se referme et l’ARNm sort du noyau
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15
Q

Qu’est-ce que l’élongation de la transcription?

A

L’ARN Polymerase se déplace le long du brin matrice de l’ADN, liant les nucleotides complémentaires de l’ARN à l’extrémité 3’ du transcrit d’ARN en formation.

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16
Q

Quelles sont les deux choses qui sont ajoutées à l’ARN lors de la maturation de ce dernier?

A
  1. Coiffe 5’
  2. Queue poly-A 3’
17
Q

À quoi sert la maturation de l’ARN?

A

Elle permet de diriger l’ARNm une fois rendu dans le cytoplasme

18
Q

À quoi peut-on comparer la queue poly-A?

A

Tag d’identification, permet aux cellules d’identifier ce qui est à elle

19
Q

Qu’est-ce que l’épissage?

A

Excision des introns et assemblage des exons

20
Q

Qu’est-ce que permet l’épissage alternatif

A

Potentiel de diversité avec le même code, plus d’une alternative lorsqu’on met les bouts ensemble (ex. version avec vs sans site actif)

21
Q

Un seul gène = quoi?

A

Plusieurs protéines possibles

22
Q

Qu’est-ce qu’un anticodon?

A

Complémentaire au codon (ex. Codon = T T U, anticodon = A A G)

23
Q

Quelle est le rôle de l’ARNt?

A

Lire les codons et les traduire en acide aminé

24
Q

Dit moi le rôle de chaque site dans le ribosome: E, P, A

A

E: site de sortie de l’ARTt
P: site de liaison du peptidyl-ARNt
A: site de liaison de l’aminoacyl-ARNt

25
Q

A quelle extrémité est-ce que l’ARNm se lie-t-il?

A

5’

26
Q

Que fait le facteur de terminaison?

A

Protéine qui déstabilise tout le complexe ce qui fait en sorte que tout se défait et le polypeptide est libéré

27
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Modification de l’information génétique d’une cellule, source première de nouveaux gènes

28
Q

Que sont les mutations ponctuelles?

A

Modifications touchant une seule paire de bases nucleotidiques d’un gène

29
Q

Qu’est-ce qui arrive s’il y a une mutation ponctuelle dans un ovule/spermatozoide?

A

Mutations transmises aux prochaines generqtions

30
Q

Que se passe-t-il si des mutations ponctuelles engendrent des effets nocifs.

A

Anomalie génétique ou maladie héréditaire

31
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories de mutations à petite échelle?

A
  1. Substitutions
  2. Insertions et délétions
32
Q

Quels sont les 3 effets que peut avoir une mutation de substitution.

A
  1. Mutation silencieuse: aucun effet sur la séquence d’acides aminés
  2. Faux-sens: Met le mauvais acide aminé
  3. Non-sens: Met stop
33
Q

Que sont les 3 choses que peuvent créer les insertions/deletions.

A
  1. Décalage du cadre de lecture provoquant un non-sens immédiat (insertion d’une paire de nucleotides)
  2. Décalage du cadre de lecture provoquant un long faux-sens (délétion d’une paire de nucleotides)
  3. Aucun décalage du cadre de lecture, mais un acide aminé est manquant (délétion d’un triplet de nucléotides)
34
Q

Que sont les mutations spontanées?

A

Se produisent lors de la réplication ou de la recombinaison

35
Q

Que sont les mutagènes (avec exemples)

A

Agents interagissant avec l’ADN et lui induisant des modifications
Ex. Agents physiques (rayons X, rayons UV), agents chimiques…)