Chapitre 17 Flashcards

1
Q

Maintenir la pression osmotique du sang

A

albumine

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Q

albumine

A

Maintenir la pression osmotique du sang

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3
Q

Transport de nutriments

A

Alpha-globulines et bêta-globulines

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4
Q

Alpha-globulines et bêta-globulines

A

transport des nutriments

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5
Q

coaguler

A

fibrinogène

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6
Q

fibrinogène

A

coaguler

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7
Q

Se lier au non-soi

A

Gamma-globulines

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8
Q

Gamma-globulines

A

Se lier au non-soi

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9
Q

Quel organe produit l’érythropoïétine (EPO)?

A

reins

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10
Q

Sécrétion d’histamine

A

Granulocyte basophile

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11
Q

Granulocyte basophile fonction

A

Sécrétion d’histamine

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12
Q

Phagocytes de première ligne

A

Granulocyte neutrophile

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13
Q

Granulocyte neutrophile fonction

A

Phagocytes de première ligne

arrive en premier sur une infection

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14
Q

lutte antiparasitaire

A

Granulocyte éosinophile

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15
Q

Granulocyte éosinophile fonction

A

lutte antiparasitaire

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16
Q

Reconnaître et détruire les cellules du non-soi leucocyte

A

lymphocyte T

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17
Q

lymphocyte T fonction

A

Reconnaître et détruire les cellules du non-soi

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18
Q

Phagocyte de deuxième ligne et présentateur d’antigène

A

monocyte

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19
Q

monocyte

A

Phagocyte de deuxième ligne et présentateur d’antigène
dévoreurs
arrive quand une infection dure depuis un certain temps

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20
Q

Sécréter des anticorps

A

Lymphocyte B

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21
Q

lymphocyte B

A

Sécréter des anticorps

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22
Q

Citez les trois étapes de l’érythropoïèses dans l’ordre.

A
  1. Synthèse des ribosomes
  2. Accumulation d’hémoglobine
  3. Éjection du noyau
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23
Q

Quel organe produit les facteurs de coagulation?

A

foie

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24
Q

Quelles combinaison mère-enfant risquent d’entraîner une érythroblastose fœtale.

A

mère - avec bébé +

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25
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique granulocyte éosinophile

A

souche myéloïde

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26
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique : lymphocyte T

A

souche lymphoïde

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27
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique : granulocyte basophile

A

souche myéloïde

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28
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique : monocyte

A

myéloïde

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29
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique : granulocyte neutrophile

A

myéloïde

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30
Q

Associez le leucocyte avec sa lignée leucopoïétique lymphocyte B

A

lymphoïde

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31
Q

leucocyte de la lignée myéloïde

A
  • Granulocyte éosinophile
  • granulocyte basophile
  • monocyte (macrophagocyte)
  • granulocyte neutrophile
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32
Q

leucocyte lignée lymphoïde

A

lymphocyte T et B

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33
Q

Citez composés chimiques contenus à l’intérieur des granules des thrombocytes.

A
Sérotonine
Calcium
Enzymes
ADP
PDGF
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34
Q

Expliquez les étapes de la thrombopoïèse.

A
  1. L’hémocytoblaste subit des mitoses répétées sans cytocinèse.
  2. Fragmentation en multiples plaquettes
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35
Q

Spasme vasculaire

A

Vasoconstriction du vaisseau sanguin blessé pour diminuer le flot sanguin et favoriser le caillot. endothéline et manque de NO fait la vasoconstriction

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36
Q

Formation du clou plaquettaire

A

Au site de la lésion: Arrêt de la libération de l’oxyde d’azote et des prostacycline (Activation de la voie intrinsèque)

Activation des plaquettes (activation de la voie extrinsèque), agglutination sur les parois de la lésion et sécrétion de composés favorisant la coagulation.

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37
Q

coagulation

A

La voie intrinsèque et/ou la voie extrinsèque activent les facteurs de coagulation.

Formation de l’activateur de la prothrombine

L’activateur de la prothrombine transforme la prothrombine en thrombine.

La thrombine transforme le fibrogène en fibrine, ce qui fait apparaître le caillot.

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38
Q

Manque de globules rouges lié à une perturbation de l’activité de la moelle osseuse rouge.

A

anémie aplasique

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39
Q

anémie aplasique

A

Manque de globules rouges lié à une perturbation de l’activité de la moelle osseuse rouge. destruction moelle osseuse (ex : chimio)

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40
Q

Manque de globules rouges lié à la destruction des cellules sanguines par une infection, une toxine ou un poison.

A

anémie hémolytique

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41
Q

anémie hémolytique

A

Manque de globules rouges lié à la destruction des cellules sanguines par une infection, une toxine ou un poison.

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42
Q

Surproduction de lymphocytes lié à un cancer de la moelle osseuse rouge.

A

leucémie lymphoïde

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43
Q

leucémie lymphoïde

A

Surproduction de lymphocytes lié à un cancer de la moelle osseuse rouge.

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44
Q

Petit points violacés apparaissant de manière disséminé sous la peau en raison de nombreux petits saignements liés à un manque de plaquettes ou de facteurs de coagulation.

A

pétéchies

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45
Q

pétéchies

A

Petit points violacés apparaissant de manière disséminé sous la peau en raison de nombreux petits saignements liés à un manque de plaquettes ou de facteurs de coagulation.

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46
Q

Manque de facteurs de coagulation.

A

hémophilie

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47
Q

hémophilie

A

Manque de facteurs de coagulation.

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48
Q

Hématocrite supérieure à la normale.

A

polycythémie

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49
Q

polycythémie

A

Hématocrite supérieure à la normale.

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50
Q

Formation d’un caillot libre qui circule à travers la circulation sanguine.

A

embolie

51
Q

embolie

A

Formation d’un caillot libre qui circule à travers la circulation sanguine.

52
Q

Anémie liée à une malformation de l’hémoglobine qui la rend moins efficace.

A

thalassémie

53
Q

thalassémie

A

Anémie liée à une malformation de l’hémoglobine qui la rend moins efficace.

54
Q

Surproduction de granulocytes lié à un cancer de la moelle osseuse rouge.

A

leucémie myéloïde

55
Q

Diminution de l’hémoglobine dans les globules rouges liée à une carence de fer.

A

anémie ferriprive

56
Q

anémie ferriprive

A

Diminution de l’hémoglobine dans les globules rouges liée à une carence de fer.

57
Q

Formation d’un caillot à l’intérieur d’un vaisseau sanguin.

A

thrombose

58
Q

thrombose

A

Formation d’un caillot à l’intérieur d’un vaisseau sanguin.

59
Q

Formation de multiples caillots à travers le réseau sanguin en raison d’un antigène incompatible ou d’une septicémie.

A

Coagulation intravasculaire disséminée

60
Q

Coagulation intravasculaire disséminée

A

Formation de multiples caillots à travers le réseau sanguin en raison d’un antigène incompatible ou d’une septicémie.

61
Q

Déficit leucocytaire.

A

leucopénie

62
Q

leucopénie

A

Déficit leucocytaire.

63
Q

Manque de thrombocytes.

A

thrombopénie

64
Q

thrombopénie

A

Manque de thrombocytes.

65
Q

Manque de globules rouges lié à une perte de sang.

A

Anémie hémorragique

66
Q

Anémie hémorragique

A

Manque de globules rouges lié à une perte de sang.

67
Q

Diminution de l’hémoglobine dans le sang liée à une grande consommation d’eau.

A

Anémie des athlètes

68
Q

Anémie des athlètes

A

Diminution de l’hémoglobine dans le sang liée à une grande consommation d’eau.

69
Q

Infection virale facilement transmissible souvent associée à une surproduction démesurée de leucocytes.

A

Mononucléose infectieuse

70
Q

Mononucléose infectieuse

A

Infection virale facilement transmissible souvent associée à une surproduction démesurée de leucocytes.

71
Q

Diminution de l’hémoglobine dans les globules rouges liée à une carence en vitamine B12.

A

Anémie pernicieuse

72
Q

Anémie pernicieuse

A

Diminution de l’hémoglobine dans les globules rouges liée à une carence en vitamine B12.

73
Q

composition sang

A

érythrocyte 45%
plasma 55%
couche leucocytaire 1%

74
Q

couleur sang riche en oxygène

A

rouge écarlate

75
Q

sang rouge écarlate

A

sang riche en oxygène

76
Q

couleur sang pauvre en oxygène

A

rouge sombre

77
Q

sang rouge sombre

A

pauvre en oxygène

78
Q

pourquoi les veines apparaissent bleues

A

parce que le sang est plus sombre

79
Q

pH du sang normal

A

entre 7,35 et 7,45

80
Q

température sang

A

38

81
Q

pourquoi les sang est plus chaud que la température normale du corps

A

pour que le sang soit à 37 aux extrémités

82
Q

éléments figurés

A

fibrogène

  • érythrocyte
  • leucocytes
  • thrombocytes
83
Q

volume sanguin homme

A

5 à 6 L

84
Q

volume sanguin femme

A

4 à 5 L

85
Q

fonctions sang

A
  • Transport (oxygène, nutriments, déchets du métabolisme, hormones)
  • Régulation (température, pH, volume de liquide)
  • Protection (hémorragies, préventions des infections)
86
Q

plama

A
  • 90 % d’eau
  • Nutriments
  • Gaz
  • Hormones
  • Déchets
  • Ions
  • Protéines (albumine, globuline, fibrinogène)
  • Albumine = maintient de la pression osmotique du plasma (attirer l’eau dans les vaisseaux sanguins), navette pour certaines molécules, maintient du pH sanguin (pouvoir tampon)
  • Globuline = alpha et bêta (transport des vitamines, lipides, métaux dans le sang), gamma (anticorps)
  • Fibrinogène : forme des filaments de fibrine lors de la coagulation
87
Q

maintien de l’homéostasie passe par où

A

par le maintient des conditions du sang

88
Q

d’où viennent les éléments figurés

A

de la moelle osseuse rouge

89
Q

érythrocytes caractéristiques

A
  • Globule rouge, hématies
  • Disque biconcave
  • Pas de noyaux
  • Remplir d’hémoglobine
  • Chaque hémoglobine peut prendre 4 molécules d’oxygène
  • Globule rouge = sac d’hémoglobine
90
Q

production énergie globule rouge

A

de façon anaérobique seulement

91
Q

forme globule rouge et explication

A

biconcave parce que ça maximise les échanges avec le milieu

92
Q

fonction érythrocyte

A

transporter les gaz respiratoires, changer le pH

93
Q

nom formation érythrocyte

A

érythropoïèse

94
Q

érythropoïétine

A
  • Hormone qui décide de la production de globule rouge

- Produit dans les reins

95
Q
  • Hormone qui décide de la production de globule rouge

- Produit dans les reins

A

érythropoïétine

96
Q

facteurs qui favorisent la production d’EPO

A
  • diminution nombre d’érythrocytes
  • diminution de la disponibilité d’oxygène
  • augmentation des besoins des tissus en oxygène
97
Q

effet insuffisance rénale sur le sang

A

-cause déficit EPO

98
Q

durée de vie moyenne des érythrocytes

A

120 jours

99
Q

anémie à hématite falciforme

A

formation de faucille aux globules rouges, résistance au paludisme, une sorte de thalassémie

100
Q

leucocytes caractéristiques

A
  • Possèdent un noyau et les organites habituels d’une cellule fonctionnelle
  • Protègent l’organisme contre les virus, les bactéries, les parasites, les toxines et les cellules tumorales
101
Q

hyperleucocytose

A

densité anormalement élevée de leucocytes dans le sang. possibilité d’infection

102
Q

densité anormalement élevée de leucocytes dans le sang. possibilité d’infection

A

hyperleucocytose

103
Q

types de familles de leucocytes

A
  • granulocytes (polynucléaires)

- agranulocytes (mononucléaires)

104
Q

types granulocytes

A
  • neutrophiles
  • éosinophiles
  • basophiles
105
Q

types agranulocyte

A
  • lymphocytes

- monocytes

106
Q

qu’est-ce que contienne les granulocytes

A

des granules et plusieurs noyaux

107
Q

thrombocyte

A
  • Fait d’une grosse cellule qui se sépare en plein de petite cellule remplie de granule
  • Granule = ion de calcium, sérotonine, ADP, PDGF
  • Vivent une dizaine de jour
  • Favorise la réparation cellulaire et la coagulation
  • Thrombopoïèse
  • Thrombopoïétine = hormone qui fait produire des plaquettes
108
Q

étapes de l’hémostase

A
  1. spasme musculaire
  2. formation du clou plaquettaire
  3. coagulation
109
Q

facteurs de coagulation

A

protéines (enzyme) produite par le foie qui font produire un autre facteur, doit avoir du calcium

110
Q

protéines (enzyme) produite par le foie qui font produire un autre facteur, doit avoir du calcium

A

facteurs de coagulation

111
Q

fibrinolyse

A

processus de formation et de destruction continuelle de petits caillots

112
Q

fibrinolytique

A

facteurs anticoagulant qui préviennent la formation de caillot, ex : vampirine

113
Q

mécanisme limitant la croissance du caillot

A
  • retrait des facteurs de coagulation

- inhibition des facteurs de coagulation activés (coumadin, aspirine, héparine, NO)

114
Q

thrombopénie

A

nombre insuffisant de thrombocyte

115
Q

perturbation de la fonction hépatique

A

foie est incapable de produire la quantité normale de facteurs de coagulation

116
Q

réaction hémolytique

A

quand il y a une injection de sang non compatible

117
Q

où sont fait les cellules sanguines

A

dans la moelle osseuse rouge

118
Q

qu’elles sont les cellules mères

A

cellule souche hématopoïétique (hémocytoblaste)

119
Q

exemple anticoagulant

A

coumadin, aspirine

120
Q

héparine

A
  • sécrété par les granulocytes basophiles et les mastocytes

- inhibiteur de la thrombine, de la voie intrinsèque et activateur de l’antithrombine III

121
Q

érythrocyte durée de vie

A

120 jours

122
Q

élimination érythrocyte

A

piégé dans la rate et phagocyté par les monocytes

123
Q

mononucléose

A

infection par un virus
hausse du taux de lymphocytes T
repos est le seul traitement

124
Q

durée de vie thrombocyte

A

5 à 10 jours