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aérosols bloc 2 > chapitre 10 > Flashcards

chapitre 10 Flashcards

1
Q

pour mieux controler la présence des virus , quest-ce qui doit etre connu ?

A
  1. leur nature
  2. leur concentration
  3. leur pouvoir pathogene
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2
Q

l’infection chez lhote exposé dépend de quoi ?

A
  1. la dose infectieuse
  2. la zone de déposition
    etc. …..
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3
Q

les virus ne peuvent pas etre aéroporter tres loin VRAI OU FAUX

A

FAUX , sur plusieurs centaines de km.

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4
Q

quelles deux grandes maladies virales ont causé de grandes épidémies ?

A
  1. poliomyélite

2. variole

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5
Q

ou sest passé la poliomyélite ?

A

en égypte antique

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6
Q

la variole a favorisé quoi de historique ?

A
  1. le déclin de lempire romain

2. le mexique a été conquis grace a laffaiblissement des autochtones

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7
Q

la variole est du a quelle sorte de virus?

A

un poxvirus

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8
Q

la variole a été éradiqué quand par quoi ?

A

1977,

  1. par une campagne de vaccination
  2. par struct efficace de dépistage et surveillance
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9
Q

par quelle voie attrape ton la variole habituellement ?

A

voie respiratoire.

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10
Q

ou se réplique le virus de la variole ?

A

au niveau de lépithélium des bronches et se diffuse dans le systeme réticulo-endothélial

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11
Q

où se trouve la premiere lésion dans le corps de la variole ?

A

pharynx : permet lexpulsion du virus

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12
Q

qu’arrive-t-il lorsque le virus de la variole atteint la peau par les macrophages ?

A

pustules cutanées

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13
Q

comment appelle on les bactérie qui se rapprochent bcp des virus ?

A

rickettsies

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14
Q

pk dit on que les rickettsies se raproche bcp des virus ?

A
  1. vivent dans les cellules hotes

2. perdu une aprtie de leur matériel génétique et fonctions et utilise leur hôtes

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15
Q

quest-ce qun virus ?

A

une entités biologique qui nécessite léquipement enzymatique des cellules vivantes d’hôtes pour leur multiplication

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16
Q

comment appel on un virus extracellulaire ?

A

virion

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17
Q

combien y a til de virus sur terre ?

A

10 a la 30 jusqua 10 a la 32

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18
Q

grosseur dun virus ?

A

10 à 400 nm

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19
Q

composition des virus ?

A
  1. une molécule d’ADN ou ARN
  2. double ou simple brin
    stabilisé par nucléoprotéines basiques enfermée d’une coque de protéine ( capside ) et parfois d’une enveloppe.
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20
Q

qu’est-ce qu’une enveloppe ?

A
  1. mélange déléments cellulaire d’une hôte et d’éléments dorigine virale ( prot, gluc , lip )
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21
Q

a quoi sert lenveloppe ?

A
  1. offre une protection supplémentaire contre les enzyme et les composés chimiques
  2. facilie la fusion des virus avec membrane cellulaire de lhôte
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22
Q

a quoi servent les prot de surface de l’enveloppe ?

A
  1. interaction avec environnement

2. reconnaissance des cellules hôtes

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23
Q

quarrive il lorsque l’envelooppe est endommagé ?

A

potentiel pathogene perdu

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24
Q

quelles formes les capsides peuvent prendre pour les virus eucaryotes ?

A
  1. symétrie cubique
  2. symétrie hélicoidale
  3. forme de bacille ( rage ou ebola )
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25
Q

de quoi sont composé les virus procaryotes ?

A
  1. tête icosaédrique

2. 96 % ont une queue

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26
Q

tous les ADN À BOUBLE BRINS ONT DES QUEUES ?

A

VRAI

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27
Q

DE QUOI SONT COMPOSÉ LES QUEUES DE VIRUS PROCARYOTES ?

A

PROTÉINE VIRALES EN CYLINDRE CREUX

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28
Q

QUE RETROUVE ON A LEXTRÉMITÉ DES QUEUES ?

A
  1. PLAQUE BASALE
  2. FIBRES CAUDALES
    VOIR IMAGE AUPIRE.
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29
Q

LE POTENTIEL INFECTIEUX DUN PHAGE DÉPEND DE QUOI ?

A
  1. INTÉGRITÉ DE LA QUEUE
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30
Q

GÉNOME DUN VIRUS ?

A

quelques genes jusqua 1200 genes

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31
Q

comment est le plus petit virus ?

A
  1. virus delta ( hépatite D )
  2. hépatite B doit etre présent si D veut se multiplier
  3. 1 seul gene
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32
Q

comment est le plus gros virus ?

A
  1. Mimivirus ( 400 nm )

2. 1200 genes

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33
Q

on peut classer les virus selon quoi ?

A
  1. nature de l’Acide nucléique ( ADN OU ARN )
  2. structure de l’Acide nucl ( double simple )
  3. forme de lacide nucléique ( linéaire , circu , segementé )
  4. enveloppe ou non
  5. symétrie de la capside
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34
Q

quelles sont les 2 méthodes de classification des virus ?

A
  1. classification Baltimore

2. classification de ICTV

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35
Q

la classification baltimore est basé sur quoi ?

A
  1. type dacide nucléique

2. mode dexpression

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36
Q

classification ICTV basé sur ?

A

famille, sous-famille, genre, espece

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37
Q

il y a des genes qui codent pour tous les virus ?

A

non

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38
Q

les genes les plus conservés des virus codent pour quoi ?

A

protéine structurales ( ex : de la capside )

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39
Q

quelles sont les sources de virus aérosolisé ?

A
  1. liquide ( océan )
  2. surfaces
  3. humains ( les plus important )
  4. animaux
  5. fluides corporel
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40
Q

y a til un lien entre le potentiel infectieux et la grosseure des particules ?

A

non pas encore trouvé le lien

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41
Q

les virus sont aérosolisé dans ou sur :

A
  1. particules de sel
  2. particules de protéines
  3. particules de matiere organique
  4. particule de matiere inorganique
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42
Q

quest-ce qui influe le diametre aérodynamique des particules portant les virus ?

A
  1. mécanisme daérosolisation
  2. nature de la source
  3. humidité
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43
Q

quest-ce que lagrégation ?

A

plus dun virus sur la meme particules

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44
Q

la vitesse dagrégation dépend de:

A
  1. grosseur des particules
  2. concentration de l’aérosol
  3. différentes conditions aérodynamiques
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45
Q

quuels sont les différents facteurs influencnt le maintien du potentiel infectieux des virus aérosolisé ?

A
  1. matiere organique et inorganique
  2. humidité relative
  3. température
  4. composition chimique de l’air
  5. radiations
  6. nature de la source
  7. temps dexposition
  8. méthode d’échantillonnage
46
Q

une humidité relative intermédiaire c’est quoi ?

A

entre 30 et 70 %

47
Q

y a til une corrélation entre humidité et potentiel infectieux ?

A

pas de corrélation, est a déterminer pour chaque aérosols… mais SEMBLERAIT que une plus petite humidité est favorable pour ceux enveloppééé et inverse

48
Q

une température plus petite ou plus élevé augmente la pathogénéité ?

A

plus petite

49
Q

les rayons uv AGISSENT comment sur le potentiel pathgene ?

A

diminue le potentiel de pathogénéité et encore plus important avec une humidité basse.

50
Q

dans les gouttellettes, quest-ce qui protege contre la dessication et le stress ?

A
  1. sels
  2. composés polyhydroxylés
  3. peptones
  4. matiere fécale
  5. matiere organique
51
Q

quest-ce qui est un virucide ?

A

ozone. néfaste pour les virus

52
Q

SRAS: pneumonie atypique . cest quoi ?

A
  1. maladie tres contgieuse ( virus SRAS-CoV )
  2. ARN SIMPLE BRIN , polarité +
  3. surface en couronne
53
Q

symptomes du SRAS ??

A
  1. FIÈVRE ( frissons, myalgies, malaises, céphalées )
  2. toux
  3. dysphagie douloureuse
  4. nausées , vomissements ( rare )
54
Q

SRAS partie de ou ?

A

chine en 2002 , mais pandémique en 2003 .

55
Q

aéroporté par quoi le SRAS ?

A

noyeux de gouttelettes

56
Q

la fièvre aphteuse cest quoi ?

A
  1. maladie virale , dhab pas mortelle , tres contagieuse
  2. diminue léconomie si se propage a grande échelle
  3. pas dexportation danimaux ou produits animalié
  4. arn non enveloppé
  5. 7 sérotypes, mais , sérotype O ( chez moutons , bovins, porc )
57
Q

symptomes de la fievre aphteuse ?

A
  1. fievre
  2. ulcere
  3. cloques sur les pieds
  4. perd poids
  5. production de lait diminue
  6. myocardite
  7. morts pour les bébés
58
Q

la fievre aphteuse se transmet dans un élevage par :

A
  1. ingestion eau ou viande contaminé

2. large goutellettes ou noyaux..

59
Q

pk est-ce que la fievre aphteuse est rare chez lhumain ?

A
  1. car le liquide gastrique le neutralise le virus
60
Q

est-ce que la transmission de la fievre aphteuse arrive souvent par le vent ?

A

non. rare

61
Q

léchantillonnage des virus aérosolisé se fait principalement par quoi ?

A
  1. impacteurs

2. filtration

62
Q

limpacteur à fente apermis déchantiloonner quel virus ?

A

SRAS, dans les hopitaux de Toronto en 2003

63
Q

qua ton mis sur la surface de collection de limpacteur a fente pour le virus du SRAS ?

A

antibiotoique pour pas que moisi et bacté se multiplie

64
Q

le virus du SRAS a été détecté par quoi apres léchntillonnage par impacteur a fente ?

A
  1. culture

2. PCR

65
Q

où a ton trouver le virus du SRAS dans les hopitaux de toronto ?

A
  1. sur les tables de chevets
  2. dans les bioaérosols
  3. sur les porte de frigo du personnel
66
Q

les cyclones ont permis la récolte de quel virus ?

A

influenza artificiellement aérosolisé

67
Q

en quoi le cyclone est efficace pour léchantillonnage ?

A

la concentration dun grand volume dair se ramasse sur un petit volume de liquide de collection ou de surface seche.

68
Q

en quoi le cyclone est moins efficace ?

A

pur les petites concentration en virus..

69
Q

quel impacteur est le plus utiilsé pour léchantillonnage des virus ?

A

barboteur

70
Q

le biosampler ( centrifugation ) a été utilisé pk ?

A
  1. virus grippe porcine

2. SRRP ( virus du syndrome respiratoire et reproducteur porcin )

71
Q

qu’a concu le NIOSH ?

A

3 modeles différents de cyclone sec à 2 ou 3 étages statique ou personnel

72
Q

à un plus grand débit , la d50 diminue ou augmente ? pour les cyclones concu par NIOSH ?

A

diminue.

73
Q

qui a til apres le dernier etage des cyclones de NIOSH ?

A

une cassette de 37 mm , pour les particules qui ne se sont pas déposé dans le cyclone

74
Q

la filtration est efficace pour quelle grosseur de particule ?

A

diametre plus petit que 300 nm

75
Q

les filtre differe par quoi ?

A
  1. composition ( poreux, fibreux )
  2. porosité
  3. épaisseur
76
Q

les filtres de coton en 1960 ont servi à ramasser quoi ?

A

virus de la variole dans les hopitaux

77
Q

la filtration est pas bcp utilisé pk ?

A

car endommage les virus

78
Q

les virus non infectieux sont analysé par quoi?

A

pcr ou autre outils de biologie moléculaire

79
Q

QUI A TIL DE BIEN AVEC LES FILTRE DE GÉLATINE ?

A

POTENTIEL INFECTIEUX EST MIEUX GARDÉ

80
Q

DÉSVANTAGES DES FILTRES DE GÉLATINE ?

A
  1. SOLUBILISE QUAND GRANDE HUMIDITÉ

2. BRISE QUAND C’EST SEC

81
Q

SI ON VEUT GARDER LE POTENTIEL INFECTIEUX ? ON ECHANTILLONNNEA VEC QUOI ? 10 X PLUS EFFICACE QUE LES AUTRE

A
  1. impacteur
  2. barboteur
  3. filtre de gélatine
82
Q

SI LA PRÉSERVATION DU POTENTIEL INFECTIEUX NEST PAS IMPORTANT, QUELLE MÉTHODE DÉCHANTILLONNAGES EST BONNE ?

A

FILTRE DE TÉFLON. ( fibreux )

83
Q

quel précipitateur électrostatique peut échantillonner des virus ?

A

LVS

84
Q

comment fonctionne le LVS ?

A

les particules chargées se déposent par attraction électrostatique sur une surface de collection rotative et une solution lave en continu la surface et concentre les particules

85
Q

larmée américaine a concu un LVS de 10 000 L / min pk ?

A
  1. adénovirus

2. picornavirus

86
Q

à une grosse humidité, ques ca fait pour le LVS ?

A

champ électrique produit de lozone et cest toxique pour les virus

87
Q

comment fonctionnent les impacteurs électriques à basse pression ( ELPI ) ? ?

A

source dions pour léquilibre des charges, limpacteur à multiétage réparti les particules selon leur inertie et leur charge et on peut compter les particules de 6 nm à 10 nm.. la collecte se fait sur des substrats daluminium enduit de graisses pour éviter le rebondissement mais les virus ne reste pas infectieux car trop de dommages.

88
Q

le ELPI est bien pour quelles particules ?

A

ultrafines

89
Q

la quantification et la détection se fait comment pour l’ELPI ?

A

PCR ou autre méthodes de biologie moléculaire

90
Q

quelle méthode déchantillonnage est bonnne et prommeteur pour les recherches futures en aérovirologie ?

A

ELPI.

91
Q

quelles sont les autres méthodes déchantillonages des virus que léchantillonage d’air ?

A
  1. écouvillonnage des surface de filtre purifiant lair de piece ou batiment
  2. pétris ouvert ( mais large gouttelettes )
  3. animaux sentinelles ( échantillonneur et milieu de culture )
92
Q

désavantage danimaux sentinelles ?

A

il faut une grosse concentration pour induire une infection et ils doivent y etre sensible

93
Q

quest-ce que des traceurs ?

A
  1. évalue lefficacité pour un diametre aérodynamique précis.

2. evalue lefficacité pour ne pas affecté intégrité et infectivité de virus

94
Q

exemple de traceurs ?

A
  1. le P-32 ( produit rdioactif )
  2. l’uranine
  3. rhodamine B
  4. spores de Bacillus
95
Q

comment peut on évaluer lefficacité des échantillonneurs si ce nest pas avec des traceurs ?

A
  1. braancher compteurs de particules en amont et en aval de lappareil testé.
96
Q

comment peut on faire lanalyse des échantillones de virus aérosolisé ?

A
  1. culture ( pour ceux infectieux )

2. outils de biologie moléculaire ( EX : pcr )

97
Q

les virus affectant les eucaryotes sont cultivés comment ?

A

in vitro, sur des cultures obtenues a partir de tissu animaux ou végétaux

98
Q

les virus affectant les bactéries sont cultivés comment ?

A

cultivé par inoculation dune culture de bactérie sensibles

99
Q

les cellules hotes sont cultivé coment dabbord ?

A

dnas un récipient en verre ou plastique et laérosol est ensuite étalé

100
Q

les virus animaux peuvent etre cultivé ou sinon ?

A

oeufs embryonnées et parfois meme chez lanimal

101
Q

apres la culture, comment on compte les virus ?

A

microscope électronique

102
Q

quest-ce que la techniques de plaques ?

A

dilution de léchantillon ajouté à une suspension bactérienne et ensuite sur pétri.. 1 à 2 jours et les zones claires signifie une destruction dune bactérie par un virion et le virus ensuite purifié par centrifugation, précipitation et dénaturation ou digestion..

103
Q

quelles méthodes permettent dextraire larn ou ladn total ?

A

pcr terminal

pcr temps réel

104
Q

comment fonctionne les différentes trousses dextraction qui sont disponibles commercialement pour la biologie moléculaire ?

A
  1. permet la lyse des cellules virales
  2. élimine les protéines
  3. concentre et purifie le matériel génétique
  4. arn viral transforme en adn avec enzyme transcriptase inverse avant le pcr
105
Q

quest-ce qun modele de virus ?

A

un virus modele pour mimer comportement du virus sans danger ( ex :bactériophage de E. coli )

106
Q

comment est le virus modele de lordre des Caudovirales?

A
  1. adn double brin
  2. capside non enveloppé
  3. queue qui reconnait lhote lors dinfection
107
Q

pk est-ce que le virus modele de lordre des Caudovirales est moins utilisé maintenant ?

A

car si la queue a un bris mécanique, il perd son potentiel infectieux, et cest moins semblable aux virus animal

108
Q

comment est le virus modele : bactériophage MS2 ?

A
  1. pour le E.coli , maintenant bcp utilisé
  2. arn simple brin
  3. tres petite capside icosaédrique non enveloppé
  4. pas de queue
109
Q

comment est le virus modele bactériophage phiX174 ?

A
  1. pour le E.coli
  2. adn simple brin
  3. semblable au MS2
  4. mime le comportement dun virus pathogene tres résistant
110
Q

comment est le virus modele phi6 ?

A
  1. arn double brin
  2. 85 nm
  3. lhote est Pseudomonas syringae
  4. cest un petit virus enveloppé
111
Q

il y a des modele de virus PARFAIT ?

A

non , car la réponse de chaque virus aux stress de lenvironnement cmomme humidité, uv, etc… est unique.

112
Q

quelles sotn les différents modele de virus ?

A
  1. phi6
  2. bactériophage phiX174
  3. ceux de lordre des Caudovirales
  4. bactériophage MS2

aérosols bloc 2 (7 decks)

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