chapitre 10 Flashcards
Quelle est la différence entre un organisme euploïde et aneuploïde?
eu: nb de jeux de chromosome normal
aneu: anormal
Quelle est la différence entre la trisomie et la triploïdie?
trisomie: possède 3 chromosomes ce qui est anormal
triploïdie: possède 3 jeux de chromosomes, ce qui est normal, mais supérieur à 2
Quelle aberration par rapport aux chromosomes des plantes est bien tolérée? Quel phénotype y est associé?
la polyploïdie (+ que 2n)
tailles cellules + grande = taille plante + grande
Quelle drogue est utilisée pour inhiber les microtubules chez les plantes? Quelle est sa conséquence?
la colchicine
inhibe la polymérisation des microtubules et donc empêche la division cellulaire
Comment est utilisée la colchicine pour créer un plant polyploïde?
Appliquer sur le tissus végétal donc les cellules se divisent pas mitose. Bouture et replante.
Entre une plante 3n et 4n, laquelle est plus fertile et pourquoi?
la tétraploïde
car lors de l’appariement et de la ségrégation le 3n sera toujours débalancée vs le 4n à + de chance d’être balancé et donc d’être fertile.
Pourquoi un organisme aux nb de jeux de chromosomes impairs sont dit aneuploïdes?
car il y a de l’irrégularité lors de la méiose qui conduit à des gamètes aneuploïdes (1n et 2n), il n’y a pas de possibilité d’être balancé.
Comment les bananes sans graines font-elles pour se reproduire?
par reproduction végétative (asexuée)
Déf allopolyploïde
un organisme hybride dont les parents viennent de 2 espèces différentes (ou +)
Pourquoi les hybride entre espèces sont habituellement stérile?
Car l’appariement des chromosomes peut mener à certains dommages, il peut manquer certains gènes nécessaires
Comment produire un espèce alloploïde fertile?
on fait de la polyploïdisation avec la colchicine
Déf de l’aneuploïdie
organisme dont le nb de chromosome diffère de type sauvage par 1 ou +++ chromosomes
Quelle est la cause générale de l’aneuploïdie de type mono ou trisomie?
Elle est causée par la non disjonction méiotique des chromosomes lors de la méiose ou mitose.
Comment est-il possible de distinguer un évènement de 1ere ou de 2e division (aneuploïdie)?
Pour la trisomie il est possible de savoir la provenance des chromosomes
Pourquoi est-ce que la trisomie 21, 13 et 18 sont viables?
car les chromosomes contiennent moins de gènes (probablement gènes moins importants pour le développement)
Pourquoi la polyploïdie chez plantes est mieux tolérées que la majorité des aneuploïdies chez animaux?
à cause du dosage génétique, les réseaux régulateurs ont évolués pour fonctionner avec 2 copies par génome
Quelle trisomie est mieux tolérés par l’organisme chez les mammifères?
trisomie des chromosomes sexuels
Quel type de dommage à l’ADN risque cause des aberrations structurales des chromosomes?
inversion, translocation, délétion et duplication
ça peut créer des erreurs de réparation ou des cross over illégitimes
Déf d’une délétion multigénique
Perte d’un segment d’ADN comportant plusieurs gènes
Est-ce qu’une délétion multigénique est viable pour homozygote? pour hétérozygote?
homo: létale
hétéro: létale majorité du temps, mais parfois viable si il y a l’effet pseudo dominant allèle récessif
Quelle structure se forme lors de l’appariement des chromosomes homologues lors prophase méiose d’un hétérozygote porteur d’une délétion?
Une boucle se forme
Effet pseudo dominant d’un allèle récessif s’il manque la partie codante dominante
Déf duplication
Quel est sont effet sur l’organsime?
c’est une partie qui est dupliquée soit en tandem, soit par insertion
Généralement bien tolérée = pas d’effets notable sur le phénotype
Comment est-ce que la duplication crée des familles de gènes paralogues?
la duplication = augmentation taille des génomes qui sont transmis et cela créé des familles de gènes (génome déviré de duplication ancestrales)
visible chez les plantes vasculaire autotétraploïde
Déf CNV (copy number variant)
forme de polymorphisme dont le nb de copies d’un même gène ou segment chromosomique dans le génome est variable d’un individu à l’autre
Peut altérer le niv d’expression d’un gène par dosage direct ou indirect (effet position p/r au régions reg)
Déf inversion
2 sections dans le génome qui s’inverse
Quelle conséquence génétique pour un hétérozygote s’il y a de l’inversion?
Le produit issus recombinaison lors de l’inversion est non viable.
lors de la méiose chez hétérozygote pour l’inversion, quelle structure se forme lors de l’appariement de la prophase?
Pourquoi dit-on que l’inversion cause une abolition de recombinaison
création d’une boucle d’inversion
Aucun cross over possible
Quelle est la différence entre une boucle d’inversion péricentrique et paracentrique?
Péricentrique: inclus le centromère
Paracentrique: pas de centromère dans la boucle
les 2 créées des gamètes non viables
Déf translocation
C’est un déplacement d’un segment chromosomique d’une chromosome à un autre.
Différence entre la translocation réciproque et robertsonienne
réciproque: Chez les hétérozygotes, formation en croix lors de la prophase, visible avec g-banding et chromosome painting, semi stérile (50% viable), ségrégation de type adjacent-1 est viable
Robertsonienne: translocation de 2 chromosomes acrocentriques (perte du bras p ce qui fusionne les 2 chromosomes)
