Chapitre #1 Flashcards
Le lien glycosidique se fait:
A) Entre le phosphate et le sucre
B) Entre le C1’ du ribose et le NH de la base
C) Entre le C5’ du ribose et le NH de la base
D) Entre la guanine et la cytosine
Le lien glycosidique se fait:
B) Entre le C1’ du ribose et le NH de la base
Le lien phosphodiester se fait:
A) Entre le C5’OH du ribose et le OH du groupement phosphate.
B) Entre le C3’ du ribose et le groupement phosphate
C) Entre les bases azotées.
Le lien phosphodiester se fait:
A) Entre le C5’OH du ribose et le OH du groupement phosphate.
La liaison phosphodisester lie:
A) Le C4’ du premier ribose avec le C5’ du second
B) Le C5’ du premier glucose avec les C3’ du second
C) Le groupement alcoxyle avec le phosphate
La liaison phosphodisester lie:
B) Le C5’ du premier glucose avec les C3’ du second
Qu’est-ce qu’un fonction ester?
A) Un P avec une double liaison avec O qui lie un -O-R
B) Une fonction alcoxyle
C) Un lien glycosidique
Qu’est-ce qu’un fonction ester?
A) Un P avec une double liaison avec O qui lie un -O-R
Nous sommes les purines.
Adénine et Guanine
Nous sommes les pyrimidines.
Cytosine et Thymine
Nommez Les règles de Chargaff
- ADN bicaténaire: %A = %T et %C = %G
- ADN monocaténaire: %A (+/-) %T et %C (+/-) %G
- % de (G+C) est différent pour chaque espèce, mais pareil dans tout le génome d’une espèce.
Qu’est-ce qu’un pyrophosphate?
Un P-P libéré par hydrolyse lors de la polymérisation de l’ADN.
À quoi est due la charge globale négative de l’ADN?
Un O- sur le groupement phosphate donne une charge négative.
Faites la bonne association:
- Liaison phosphodiester
- Liaison H
- Structure secondaire
- Structure primaire
Faites la bonne association:
- Liaison phosphodiester et 4. Structure primaire
- Liaison H et 3. Structure secondaire
Que sont l’ATP, l’AMPc et l’enzyme CoA?
Des exemples de l’utilisation des nucléotides ailleurs que dans l’ADN.
Qu’est-ce qu’implique la complémentarité des brins? (2)
1) Les bases doivent être en couple compatible (AT et GC)
2) La stéréochimie des bases (antiparallèles)
3) La présence de d’un lien glycosidique
Qu’est-ce qu’implique la complémentarité des brins?
1) Les bases doivent être en couple compatible (AT et GC)
2) La stéréochimie des bases (antiparallèles)
Vrai ou faux.
Tous les gènes ont la même structure générale 3D
Vrai
Vrai ou faux.
On peut avoir accès à l’information de l’ADN en l’ouvrant seulement.
Faux, les protéines peuvent également avoir accès à l’ADN via les sillons majeurs ou mineurs.
Vrai ou faux.
L’ADN va vers la gauche.
Faux, elle va vers la droite.
Sélectionner la bonne réponse. Dans l'ADN, un tour égal: A) 12 paires de bases B) 100 paires de bases C) 10 paires de bases
Sélectionner la bonne réponse.
Dans l’ADN, un tour égal:
C) 10 paires de bases
Qu’est-ce qui permet de distinguer les nucléotides dans les sillons?
Le profil d’atome (accepteur d’H, ou donneur d’H) et les formes atomiques exposées.
Que peut-on différencier dans les sillons majeurs et mineurs?
Mineurs: distinguer entre les paires A:T et G:C
Majeurs: distinguer entre les paires A:T, T:A, G:C, C:G
À quelle forme d’ADN peut-on associer ce phénomène?
Concentration élevée en ions positifs (ex. Na+) ou dans des régions de l’ADN surenroulées négativement.
ADN-Z
Où retrouve-t-on la forme ADN-A?
Hélices ARN-ARN Hétéroduplexes ARN-ADN. Certains complexes protéiques.
Quelle propriété utilise-t-on pour détecter la présence d’une séquence spécifique dans un échantillon?
L’hybridation.
On fabrique chimiquement une sonde complémentaire à un gène recherché. Par la suite, on hybride cette sonde avec l’ADN de l’échantillon – un résultat positif indique que la séquence d’intérêt est présente.
De quelle technique parle-t-on?
Peut être utilisé en cytogénétique pour visualiser des gènes sur les chromosomes condensés ou dans le génome. Communément utilisé pour cartographier des séquences uniques ou à faible nombre de copies,
Immunocytochimie.
Mettez les étapes dans l’ordre pour la technique Southern.
- Les fragments sont séparés sur un gel selon leur taille par électrophorèse.
- Les fragments double brin radioactif sont détectés aux rayons X
- La sonde va s’hybrider avec la séquence complémentaire présente sur la membrane.
- On produit une sonde avec un phosphate raidoactif
- L’ADN est digéré par nucléases = fragments
- Transféré sur une membrane ou filtre par capillarité.
- L’ADN est digéré par nucléases = fragments
- Les fragments sont séparés sur un gel selon leur taille par électrophorèse.
- Transféré sur une membrane ou filtre par capillarité.
- On produit une sonde avec un phosphate raidoactif
- La sonde va s’hybrider avec la séquence complémentaire présente sur la membrane.
- Les fragments double brin radioactif sont détectés aux rayons X
Comment peut-on dénaturer les brins d’ADN sans briser les liaisons covalentes?
Avec un pH alcalin ou une hausse de température.