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biochimie meta > chap 7 > Flashcards

chap 7 Flashcards

1
Q

par quoi aCoA est il produit ?

A

glucides, lipides et proteines

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2
Q

comment un glucide donne aCOA ?

A

un hexose donne 2 pyruvate qui perd un C

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3
Q

comment lipides donnent aCoA ?

A

TG donne 3 AG transférés dans la. mitochondrie Avec beta oxydation, casse la chaine en groupe de 2 carbones

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4
Q

comment proteines donnent aCoA ?

A

catabolisme en aa, peut le donner avec transamination

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5
Q

qu est ce que la neoglucogenese ?

A

synthese du glucose a partir de certains aa

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6
Q

que sont des lipides ?

A

AG qui ne passent pas la barrière hémato-encéphalique

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7
Q

quest ce que la barriere hématologie encéphalique ?

A

memebrne qui separe la circulation sanguine et le LCR

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8
Q

comment est alimenté le cerveau ?

A

corps cétoniques

aCoA directement

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9
Q

les corps cétoniques sont ils amphiphiles ?

A

OUI

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10
Q

quelles sont les 3 sortes de corps cétoniques ?

A

acetoacetate
beta hydroxybutyrate
acetone

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11
Q

qu ets ce que la cetogenese ?

A

synthese des corps cétoniques

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12
Q

comment se fait la cetogenese ?

A

a partir d aCoA, issu de beta oxydation des AG, et du catabolisme des certains aa dits cetoformateurs

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13
Q

comment s appelle le catabolisme des corps cétoniques ?

A

cetolyse

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14
Q

que se passe t il durant le catabolisme des corps cétoniques ?

A

sont transformé en aCoA qui entre dans le cycle de l acide citrique

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15
Q

a quoi servent les corps cetoniques ?

A

navette aCoA pour passer passer d une cellule a l autre

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16
Q

les corps cétoniques peuvent ils quitter la cellules sous forme aCoA ‘

A

NON, mais sous forme cetonqie si

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17
Q

a quel moment cetogenese et cetolyse sont active ?

A

periode de jeun prolongé

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18
Q

de quels type sont les enzymes de la cetogenese et cetolyse ?

A

mitochondriales

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19
Q

a partir de quel précurseur se fait la neoglucogenese ?

A

malate

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20
Q

quel précurseur pour lipide ?

A

citrate

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21
Q

pourquoi faut il fabriquer des corps cétoniques ?

A

car glucose doit etre réservé aux tissus glucose dépendant

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22
Q

l organisme est il capable de convertir AG en glucose via aCoA ?

A

NON

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23
Q

ou se fait la cetogenese ?

A

dans le foie

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24
Q

ou se fait la cetolyse ?

A

dans tissus extra hépatiques –> myocarde, muscle , cerveau

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25
Q

normalement comment est la cetogenese ?

A

faible, mais forte en cas de jeun ou pathologie

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26
Q

la cetogenese devient t elle plus importante grace aux glucides ?

A

non car elle pallie leur manque, plus efficace grace aux aa cetoformateurs et et AG

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27
Q

qu entraine une augmentation trop importante de la cetogenese =

A

cetose –> accumulation de corps cétoniques qui peut provoquer une acidose

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28
Q

de quoi la cetogenese est elle dépendante ?

A

disponibilité mitochondriale de aCoA et oxaloacétate

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29
Q

dans quel cas est on en periode de jeunphysiologique ?

A

vers 3-4h du matin ou pendant un effort physique > 2h

30
Q

comment sait on qu on est en jeun physiologique ?

A

épuisement des réserves de glycogene donc lyse des muscles pour fournie au foie de quoi faire la neoglucogenese

31
Q

quelles sont les hormones importantes regelant la glycémie `

A

insuline et glucagon

32
Q

qu est ce que l insuline. ?

A

hormone de stockage, anabolisante, signal quand on est en etat d abondance

33
Q

role du glucagon ?

A

hormone de mobilisation, adaptative pendant le jeune

34
Q

âpres un repas comment sont ces hormones ?

A

+ de glycémie donc + insuline et - glucagon

35
Q

role de la glucokinase ?

A

signale les variations de glycémie

36
Q

organes impliqués dnas l adaptation a la glycemie ?

A

intestin, GR, brain, tissu adipeux, muscles et foie

37
Q

role du f oie dans la glycémie ?

A

il doit tout coordonner, penser au autres tissus, surtout ceux dommageable par le manque de glucose

38
Q

que consomment les G R ?

A

QUE du glucose car pas de mitochondrie

39
Q

que consomme le cerveau ?

A

normalement que du glucose mais CC ne periode de jeune

n a pas accés aux AG, est gluco-dépendant

40
Q

que consomme le foie ?

A

d abord glucose alimentaire et sinon AG –> il préserve glucose pour les tissus qui en ont plus besoins

41
Q

que consomment les muscles ?

A

d abord glucose alimentaire mais en temps normal préfèrent les AG

42
Q

que consomment le muscles lors d un exercice de forte intensité. et courte durée ?

A

que le glucose car via glycolyse produit de l énergie en anaerobiose

43
Q

que consomment les muscles lors de jeune ?

A

CC ou aa

44
Q

que consomment les tissu adipeux ?

A

glucose d origine alimentaire puis AG

45
Q

comment sont stocker les AG et ou ?

A

dans issu adipeux, sous forme de TG

46
Q

que stockée foie ?

A

glucose sous forme de glycogene pour jeun nocturne et AG sous forme de TG

47
Q

que stock le muscle ?

A

glycogene pour ses propres besoins

48
Q

que produit la photolyse musculaire ?

A

aa use a des fins energetiques

49
Q

les capacités de réserves énergétiques sont elles illimités ?

A

quasiment

50
Q

role de l intestin dans la circulation ?

A

capte AG et les renvoie puis recapte pour faire du glucose

51
Q

role des tissu A dnas la circulation `

A

relâchement AG –> consommé par muscles

52
Q

qu est ce que la situation post- prandiale ? que sep Asse t il durant cette periode

A

4h qui suivent un repas

on a plein e glucose, AG et aa alimentaires qui arrivent, les tissu périphériques se servent et le reste ira au foie

53
Q

comment entre le glucose dans les tissus glucose dépendant ?

A

GLUT 4 puis glycolyse comme dans les muscles

54
Q

en q quoi est transformé l excès de glucose dans les tissu adipeux ?

A

AG puis TG

55
Q

qu est ce que la glycolyse?

A

assimilation du glucose en production energetique

56
Q

le muscle stocke il beaucoup de TG ?

A

NON

57
Q

quelle est la principale forme de stockage du glucose dans les muscles ?

A

glycogene

58
Q

combien de temps dure le jeune physiologique ?

A

moins de 12h

59
Q

comment est faite l adaptation métabolique durant un jeune physiologique ?

A

découle de la diminution de l approvisionnement en glucose et AG et indirectement de la diminution du rapport insuline/ glucagon

60
Q

comment le tissu adipeux contribue t il a l adaptation métabolique du jeune physiologique ?

A

mobilise TG en AG
AG quitte TA avec glycérol puis beta oxydation pour faire aCoA
GLUT4 plus a la surface car insuline basse et le laisse pour les autres organes

61
Q

comment le muscle contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune physiologique ?

A

mobilise son glycogene converti en glucose 6 P car glucose ne peut pas sortir car ps de transporteurs
quelques AG entrent dnas mitocondrie, beta oxydation –> aCoA

62
Q

comment le foie contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune physiologique ?

A

mobilise glycogene , glucose 6 P déphosphorelé avec phosphatase –> GLUT2 et glucose sort passivement

63
Q

Ave quoi le foie sure t il ses besoins énergétiques ?

A

AG fournit par tissu adipeux

64
Q

quest ce que le jeune non physiologique ?

A

plusieurs jours voire semaines ou exercice de plus de 4h

65
Q

comment le TA contribue t il a la adaptation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?

A

mobilise TG en AG -> cree une réserve sous forme de graisse

puis exporte ses AG pour neoglucogenese

66
Q

comment le foie contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?

A

utilise glycérol dégradé par TA et capte ses AG –> beta oxydation –> CC pour muscles et cerveau

67
Q

comment se fait la neoglucogenese si les réserves de glucides du foie sont épuisées ?

A

avec aa

68
Q

comment le muscle contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?

A

se sert des AG du TA

69
Q

combien temspeut on venir ?

A

6-8 semianes

70
Q

les corps cétoniques peuvent ils devenir toxiques ‘

A

OUI

71
Q

ls proteines musculaires doivent elles etre préservée ?

A

OUI

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