chap 7 Flashcards

1
Q

par quoi aCoA est il produit ?

A

glucides, lipides et proteines

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2
Q

comment un glucide donne aCOA ?

A

un hexose donne 2 pyruvate qui perd un C

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3
Q

comment lipides donnent aCoA ?

A

TG donne 3 AG transférés dans la. mitochondrie Avec beta oxydation, casse la chaine en groupe de 2 carbones

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4
Q

comment proteines donnent aCoA ?

A

catabolisme en aa, peut le donner avec transamination

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5
Q

qu est ce que la neoglucogenese ?

A

synthese du glucose a partir de certains aa

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6
Q

que sont des lipides ?

A

AG qui ne passent pas la barrière hémato-encéphalique

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7
Q

quest ce que la barriere hématologie encéphalique ?

A

memebrne qui separe la circulation sanguine et le LCR

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8
Q

comment est alimenté le cerveau ?

A

corps cétoniques

aCoA directement

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9
Q

les corps cétoniques sont ils amphiphiles ?

A

OUI

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10
Q

quelles sont les 3 sortes de corps cétoniques ?

A

acetoacetate
beta hydroxybutyrate
acetone

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11
Q

qu ets ce que la cetogenese ?

A

synthese des corps cétoniques

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12
Q

comment se fait la cetogenese ?

A

a partir d aCoA, issu de beta oxydation des AG, et du catabolisme des certains aa dits cetoformateurs

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13
Q

comment s appelle le catabolisme des corps cétoniques ?

A

cetolyse

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14
Q

que se passe t il durant le catabolisme des corps cétoniques ?

A

sont transformé en aCoA qui entre dans le cycle de l acide citrique

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15
Q

a quoi servent les corps cetoniques ?

A

navette aCoA pour passer passer d une cellule a l autre

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16
Q

les corps cétoniques peuvent ils quitter la cellules sous forme aCoA ‘

A

NON, mais sous forme cetonqie si

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17
Q

a quel moment cetogenese et cetolyse sont active ?

A

periode de jeun prolongé

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18
Q

de quels type sont les enzymes de la cetogenese et cetolyse ?

A

mitochondriales

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19
Q

a partir de quel précurseur se fait la neoglucogenese ?

A

malate

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20
Q

quel précurseur pour lipide ?

A

citrate

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21
Q

pourquoi faut il fabriquer des corps cétoniques ?

A

car glucose doit etre réservé aux tissus glucose dépendant

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22
Q

l organisme est il capable de convertir AG en glucose via aCoA ?

A

NON

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23
Q

ou se fait la cetogenese ?

A

dans le foie

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24
Q

ou se fait la cetolyse ?

A

dans tissus extra hépatiques –> myocarde, muscle , cerveau

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25
normalement comment est la cetogenese ?
faible, mais forte en cas de jeun ou pathologie
26
la cetogenese devient t elle plus importante grace aux glucides ?
non car elle pallie leur manque, plus efficace grace aux aa cetoformateurs et et AG
27
qu entraine une augmentation trop importante de la cetogenese =
cetose --> accumulation de corps cétoniques qui peut provoquer une acidose
28
de quoi la cetogenese est elle dépendante ?
disponibilité mitochondriale de aCoA et oxaloacétate
29
dans quel cas est on en periode de jeunphysiologique ?
vers 3-4h du matin ou pendant un effort physique > 2h
30
comment sait on qu on est en jeun physiologique ?
épuisement des réserves de glycogene donc lyse des muscles pour fournie au foie de quoi faire la neoglucogenese
31
quelles sont les hormones importantes regelant la glycémie `
insuline et glucagon
32
qu est ce que l insuline. ?
hormone de stockage, anabolisante, signal quand on est en etat d abondance
33
role du glucagon ?
hormone de mobilisation, adaptative pendant le jeune
34
âpres un repas comment sont ces hormones ?
+ de glycémie donc + insuline et - glucagon
35
role de la glucokinase ?
signale les variations de glycémie
36
organes impliqués dnas l adaptation a la glycemie ?
intestin, GR, brain, tissu adipeux, muscles et foie
37
role du f oie dans la glycémie ?
il doit tout coordonner, penser au autres tissus, surtout ceux dommageable par le manque de glucose
38
que consomment les G R ?
QUE du glucose car pas de mitochondrie
39
que consomme le cerveau ?
normalement que du glucose mais CC ne periode de jeune | n a pas accés aux AG, est gluco-dépendant
40
que consomme le foie ?
d abord glucose alimentaire et sinon AG --> il préserve glucose pour les tissus qui en ont plus besoins
41
que consomment les muscles ?
d abord glucose alimentaire mais en temps normal préfèrent les AG
42
que consomment le muscles lors d un exercice de forte intensité. et courte durée ?
que le glucose car via glycolyse produit de l énergie en anaerobiose
43
que consomment les muscles lors de jeune ?
CC ou aa
44
que consomment les tissu adipeux ?
glucose d origine alimentaire puis AG
45
comment sont stocker les AG et ou ?
dans issu adipeux, sous forme de TG
46
que stockée foie ?
glucose sous forme de glycogene pour jeun nocturne et AG sous forme de TG
47
que stock le muscle ?
glycogene pour ses propres besoins
48
que produit la photolyse musculaire ?
aa use a des fins energetiques
49
les capacités de réserves énergétiques sont elles illimités ?
quasiment
50
role de l intestin dans la circulation ?
capte AG et les renvoie puis recapte pour faire du glucose
51
role des tissu A dnas la circulation `
relâchement AG --> consommé par muscles
52
qu est ce que la situation post- prandiale ? que sep Asse t il durant cette periode
4h qui suivent un repas | on a plein e glucose, AG et aa alimentaires qui arrivent, les tissu périphériques se servent et le reste ira au foie
53
comment entre le glucose dans les tissus glucose dépendant ?
GLUT 4 puis glycolyse comme dans les muscles
54
en q quoi est transformé l excès de glucose dans les tissu adipeux ?
AG puis TG
55
qu est ce que la glycolyse?
assimilation du glucose en production energetique
56
le muscle stocke il beaucoup de TG ?
NON
57
quelle est la principale forme de stockage du glucose dans les muscles ?
glycogene
58
combien de temps dure le jeune physiologique ?
moins de 12h
59
comment est faite l adaptation métabolique durant un jeune physiologique ?
découle de la diminution de l approvisionnement en glucose et AG et indirectement de la diminution du rapport insuline/ glucagon
60
comment le tissu adipeux contribue t il a l adaptation métabolique du jeune physiologique ?
mobilise TG en AG AG quitte TA avec glycérol puis beta oxydation pour faire aCoA GLUT4 plus a la surface car insuline basse et le laisse pour les autres organes
61
comment le muscle contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune physiologique ?
mobilise son glycogene converti en glucose 6 P car glucose ne peut pas sortir car ps de transporteurs quelques AG entrent dnas mitocondrie, beta oxydation --> aCoA
62
comment le foie contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune physiologique ?
mobilise glycogene , glucose 6 P déphosphorelé avec phosphatase --> GLUT2 et glucose sort passivement
63
Ave quoi le foie sure t il ses besoins énergétiques ?
AG fournit par tissu adipeux
64
quest ce que le jeune non physiologique ?
plusieurs jours voire semaines ou exercice de plus de 4h
65
comment le TA contribue t il a la adaptation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?
mobilise TG en AG -> cree une réserve sous forme de graisse | puis exporte ses AG pour neoglucogenese
66
comment le foie contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?
utilise glycérol dégradé par TA et capte ses AG --> beta oxydation --> CC pour muscles et cerveau
67
comment se fait la neoglucogenese si les réserves de glucides du foie sont épuisées ?
avec aa
68
comment le muscle contribue t il a la captation matabolique ne cas de jeune non physiologique ?
se sert des AG du TA
69
combien temspeut on venir ?
6-8 semianes
70
les corps cétoniques peuvent ils devenir toxiques '
OUI
71
ls proteines musculaires doivent elles etre préservée ?
OUI