Chap 6 Immunochimie Flashcards

1
Q

Interaction Ac-Ag

A

-interaction non covalente
-résultat de plusieurs types de liaisons (liaisons H, hydrophobes, électrostatiques, forces de Van der Walls)
-interaction avec forte affinité mais à la moindre modif de Ag alors perturbation de cette interaction

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2
Q

Constante d’affinité K

A

K = [Ac-Ag] / [Ag][Ac]
K= 10^4 à 10^11 L/mol (pour un bon Ac)

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3
Q

ED50 (déf)

A

concentration en ligand permettant 50% de complexe Ag-Ac

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4
Q

Avidité (déf)

A

hausse de affinité de Ac divalent vis-à-vis de Ag présentant plusieurs épitopes par coopération des sites de fixation

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5
Q

Combien résidus sont responsables de interaction Ac-Ag ?

A

-3 boucles aa pour chaque domaine variable
-15/20 aa constituant pts physiquement reconnus par Ac

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6
Q

2 propriétés de l’Ag

A

-immunogénicité
-antigénicité

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7
Q

Immunogénicité

A

capacité induire une réponse immunitaire (induction prod outils comme Ac pour destruction Ag)

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8
Q

Antigénicité

A

capacité à être lié par le produit de la réponse immunitaire
-déterminant antigénique = épitope responsable de antigénicité de la molécule

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9
Q

Ag complet (déf)

A

ensemble des épitopes lui conférant immunogénicité et antigénicié

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10
Q

Quelles molécules peuvent être des Ag à part entière ?

A

macromolécules avec une composante peptidique, ou glucidique, lipidique

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11
Q

Quelles propriétés moléculaires déterminent immunogénicité ?

A

-capacité à être présentée par CMH
-caractère étranger
-variabilité individuelle
-taille
-complexité moléculaire

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12
Q

“Ac qui devient Ag” = …

A

-Ac secondaire ou anti - Ac
-Ac qui a la même structure que Ag reconnut par Ac
-Ac mime action de Ag et induit la même RI que Ag

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13
Q

Ac polyclonaux ou sérum polyclonal (critères)

A

-nature de Ag
-caractère étranger
-taille
-dose
-espèce animale
-variabilité individuelle
-mode administration
-adjuvants
-répétition et fréquence des injections

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14
Q

Sérum polyclonal (déf)

A

recueille ensemble des Ac produits contre l’ensemble des épitopes présents à la surface de Ag

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15
Q

Production Ac monoclonaux

A

1) Injection Ag à individu sain
2) Production bcp Ig et LB = activés
3) Fusion des LB avec cellules de myélomes
4) Récupération hybridomes et élimination cellules cancéreuses n’ayant pas fusionnées avec LB
5) Dilution hydridomes pour récupérer 1 seule cellule
6) Prolifération de cette cellule dans un puit
7) Production pop cellulaire issue de cette cellule (même spécificité pour un même épitope spécifique de Ag)

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16
Q

Production Ig (3 types)

A

-Ig recombinantes (ou chimériques)
-Ig greffées
-Immunotoxine

17
Q

Ig recombinantes (ou chimériques)

A

-séquences codantes du domaine constant humain
-domaines variables souris

18
Q

Ig greffées

A

-domaines constants humains
-domaine variable humain
-séquence de souris codant boucles de liaison à épitope (à greffer aux domaines variables de Ig humaine)

19
Q

Immunotoxine

A

-greffe de Ig par une toxine
-capacité liason spéciq=fique à une cible de organisme
+ associer toxicité de toxine à liaison spécifique vis-à vis Ag

20
Q

2 méthodes immunochimie

A

-RIA (dosage radio-immunologique)
-ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)

21
Q

RIA (Dosage radio-immunologique)

A

-approche compétition où exposition Ac à [ ] en Ag froid et [ ] en Ag marqué
- + [ ] Ag froid augmente,
+ [ ] Ag marqué lié à Ac baisse

22
Q

ELISA

A

-ELISA simple
-ELISA sandwich (pas utilisation AC monoclonaux si 1 seul épitope)