Chap 5 Immunité acquise Flashcards

Immunité spécifique à médiation humorale

1
Q

Localisation dvlp LB

A

-moelle osseuse

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2
Q

Mécanisme de sélection négative

A

-élimination de LB auto-réactives soit des LB qui interagissent avec Ag présents dans la moelle osseuse
-survie uniquement clones ne reconnaissant pas qlque chose dans moelle osseuse

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3
Q

différences LB et LT

A

-LB = moins de restrictions et de contraintes
-éducation moins stricte des LB
-plus de risques auto-immune pour LB

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4
Q

Capacité expression IgD permet …

A

1) Activation LB
2) Possibilté transfo LB en cellules effectrices présentatrices Ag ou en cellules mémoires (à longue durée de vie)

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5
Q

Activation LB (localisation)

A

ganglions

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6
Q

Activation LB (mode action)

A

1) Arrivée Ag dans ganglions par vaisseaux lymphatiques afférents
2) Pré-activation LB par Ag
3) Migration LB vers zone LT
4) Interaction LB-LT + signaux de confirmation par LT (prod cytokines)
5) Retour LB vers zone cortex

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7
Q

Commutation de classe

A

-possibilité avoir autre isotype (A, E, G, D, M)
-autorisé par LT qui vont produire cytokines
-recombi génétique au niveau exon C (avec perte partie ADN)
-possible grâce aux régions switch qui sont des régions de commutations répétitives présents dans les introns et vont se rapprocher grâce aux cytokines produites par LT Helper)

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8
Q

Epissage alternatif

A

permet production Ig soluble (passage de forme mb à forme soluble)

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9
Q

Différences BCR et Ac

A

BCR (forme mb)
-membranaire
-existe sur LB naïf
-présent avant expo à Ag

Ac (forme soluble)
-sécrété
-prod par LB activés
-présent après expo à Ag

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10
Q

Traitements pour Ac

A

-b-mercaptoéthanol
= coupure ponts dissulfures
= séparation chaines légères et lourdes

-pepsine
=coupure en-dessous ponts dissulfures
= obtention un fragment Fab’2 et deux fragments FC

-papaïne
= coupure au-dessus ponts dissulfures
= obtention deux frangments Fab et un fragment FC

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11
Q
A
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12
Q

Rôle Ac

A

-Neutralisation Ag (mpêche prolif. Ag dans organisme)
-Intermédiaire entre Ag et vrai cellule effectrice (cytotoxicité cellulaire médiée par Ac_ADCC)
-Optionisaton des Ac (phagocytose)
-Röle en lien avec le complément (activation complément)

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13
Q

Répartition des différentes classes d’Ig

A

IgM = sang et lymphe
IgG = partout ds organisme
= transmission au foetus
IgE = hors de circulation sanguine
IgA = capacité traverser sang

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14
Q

Fonctions spécifiques des Ig

A

IgM = activation complément
IgD = sensibiliser mastocytes + déclencher rap inflammation
IgG = effet neutralisation + participation phagocytose + participation activation cellules cytotoxiques par ADCC
IgA = effet neutralisation des pathogènes déjà rencontrés
IgE = sensibiliser mastocytes

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15
Q

Ac immuns VS Ac naturels

A

Ac naturels = présents très vite dès naissance, très agglutinants (multivalents) et sensibles à T°

IgM = Ac naturels
IgG = Ac immuns (typiques de infection)

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