Chap. 5: Les Equilibres chimiques Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le quotient de réaction Q ?

A

C’est une expression qui décrit l’état du système chimique à un instant donné, calculée à partir des concentrations ou pressions des réactifs et des produits.

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2
Q

Comment exprime-t-on le quotient de réaction Q pour une réaction aA + bB ↔ cC + dD ?

A

Q = ([C]^c [D]^d) / ([A]^a [B]^b), où les concentrations sont en mol/L pour les solutions et en bar pour les gaz.

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3
Q

Qu’est-ce que la constante d’équilibre K ?

A

C’est la valeur du quotient de réaction à l’équilibre, notée K, et dépend uniquement de la température.

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4
Q

Quelle est la relation entre Q et K ?

A

Si Q < K : réaction spontanée vers les produits. Si Q > K : réaction spontanée vers les réactifs. Si Q = K : équilibre atteint.

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5
Q

Quelle est l’expression de la constante d’équilibre K ?

A

Pour une réaction en phase gazeuse : Kp = (PC^c PD^d) / (PA^a PB^b). Pour une réaction en solution : Kc = ([C]^c [D]^d) / ([A]^a [B]^b).

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6
Q

Quelle est la différence entre ΔG et ΔG0 ?

A

ΔG0 est la variation d’enthalpie libre en conditions standard. ΔG est la variation d’enthalpie libre dans les conditions réelles.

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7
Q

Quelle est la relation entre ΔG, ΔG0, Q et K ?

A

ΔG = ΔG0 + RT ln Q. À l’équilibre : ΔG = 0, donc ΔG0 = -RT ln K.

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8
Q

Comment interpréter la valeur de K ?

A

Si K > 10³ : réaction quasi totale. Si 10⁻³ < K < 10³ : réaction équilibrée. Si K < 10⁻³ : réaction négligeable.

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9
Q

Quelle est la relation de Van’t Hoff pour l’évolution de K avec T ?

A

d(ln K)/dT = ΔH0 / (RT²). Permet de déterminer comment K varie en fonction de la température.

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10
Q

Comment appliquer la loi de Van’t Hoff pour calculer K à une nouvelle température ?

A

ln(K2/K1) = (ΔH0/R) * (1/T1 - 1/T2), où K1 et K2 sont les constantes d’équilibre à T1 et T2.

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11
Q

Quel est le principe de Le Chatelier ?

A

Lorsqu’un équilibre est perturbé, il évolue dans un sens qui tend à s’opposer à cette perturbation.

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12
Q

Comment l’équilibre est-il affecté par une modification de concentration ?

A

Ajout d’un réactif → déplacement vers les produits. Ajout d’un produit → déplacement vers les réactifs.

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13
Q

Comment l’équilibre est-il affecté par une modification de pression ?

A

Augmentation de pression → favorise la réaction qui diminue le nombre de moles de gaz. Diminution de pression → favorise la réaction qui augmente le nombre de moles de gaz.

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14
Q

Comment l’équilibre est-il affecté par une modification de température ?

A

Réaction endothermique (ΔH > 0) : température élevée favorise la réaction directe. Réaction exothermique (ΔH < 0) : température élevée favorise la réaction inverse.

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15
Q

Comment l’ajout d’un gaz inerte influence l’équilibre ?

A

Sous volume constant → aucun effet. Sous pression constante → favorise la réaction qui augmente le nombre de moles de gaz.

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16
Q

Comment interpréter un équilibre en phase gazeuse ?

A

Utilisation de Kp, basé sur les pressions partielles des gaz.

17
Q

Comment interpréter un équilibre en solution ?

A

Utilisation de Kc, basé sur les concentrations molaires des solutés.

18
Q

Comment interpréter un équilibre hétérogène ?

A

Les solides et liquides purs ne figurent pas dans l’expression de K.

19
Q

Quelle est l’expression de K pour un équilibre de solubilité ?

A

Ks = [cation] × [anion]. Ex : pour BaSO₄(s) ↔ Ba²⁺ + SO₄²⁻, Ks = [Ba²⁺][SO₄²⁻].

20
Q

Comment déterminer la température d’inversion d’un équilibre ?

A

Ti = ΔH0 / ΔS0. Si T < Ti → réaction spontanée dans le sens direct. Si T > Ti → réaction spontanée dans le sens inverse.