Chap 5 Flashcards by Florian colson

Les diffenrentes interractions microbiennes

H bénéfique - P bénéfique => mutualisme 
H sans effet - P bénéfique => commensalisme 
H néfaste - P bénéfique => parasitisme
H néfaste - P sans effet => amensalisme 
H néfaste - P néfaste => compétition

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Hôte final

= hôte définitif
Présente signe clinique
Parasite se reproduit

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Hôte intermédiaire

Lieu de passage obligatoire pour la bactérie

Exemple : tenia - bœuf

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Hôte vecteur

Transmet la maladie , peut être fait de manière active ou passive

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Hôte réservoir

Peut contaminer

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La relation hôte - parasite dépend de 3 facteurs

-le nombre de parasite
- la virulence du parasite à savoir :
Pouvoir infectieux , toxicogene , invasif

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Endémie

Normalité de trouver un virus dans une région

Exemple : la grippe est endémique à la Belgique

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Pandémie

Épidémie a l’échelle mondiale

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Épidémie

Seuils de malade dans une région

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Ethiologie

Cause et l’histoire d’une maladie

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Prophylaxie

Moyen de prévention d’une maladie

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Bactérie commensale

Bactérie naturellement présente non pathogène

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Bactérie saprophyte

Nous colonisent mais partent au lavage

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Bactérie opportuniste

Peuvent devenir pathogène si le système immunitaire en est diminué

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Les 3 groupes de défense de l’hôte

Barrière anatomique
Les mécanismes de défenses naturelles
L’immunité acquise

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Les barrières anatomiques

La peau : impénétrable sauf si lésion
La muqueuse : plus perméable que la peau mais sécrètent lysosyme qui attaquent la paroi + lactoferine qui capte le fer dont la bactérie a besoin pour se reproduire
Acidité : la cavité vaginale
Bactérie commensale : compétition

Les mécanismes de résistance naturelle

Le système du complément :
-active la réaction inflammatoire
-dépose des produits qui dégradent là bactéries
-dégrade la paroi
La phagocytose : -macrophage
-polynucléaire

3 façons de faire un vaccin

bactérie vivante mais attenué
bactérie entière mais morte
bout de la bactérie ex : capsule

Les 8 facteurs de pathogènicite des bactéries

Les adhésines 
Invasion des cellules non phagocytaire 
Résistance à la phagocytose
Persistances dans les phagocytes
Les toxines protéiques ou exotoxines 
Les lippopolysaccharides 
Échappement au système immunitaire 
Captation du fer

Les adhesines

Ce sont des protéines de surfaces qui sont sur les pili des bactéries qui interagissent avec les récepteurs d une cellule et qui leur permettent de s’y fixer.

Invasion des cellules non phagocytaires

(Offensive - défensive ) 
La bactérie pénètrent la cellule 
3 possibilités : 
1) traverse juste la cellule 
2) elle reste dans la vacuole 
3) elle se multiplie dans le cytoplasme et provoque sa lyse

Résistance à la phagocytose

Défensive

Ne peuvent être phagocytées grâce à leur capsule ou aux constituants de leur paroi

Persistance dans les phagocytes

Une fois phagocytée , la cellule n est pas morte pour autant , elle va se multiplier et sera libérée à la mort de la cellule

Les toxines protéiques

Offensive
Aussi appelle exotoxine
Les bactéries pathogenes produisent des toxines et les sécrètent dans la cellule ce qui a pour effet de les tuer ou du moin d altérer ses fonctions

Les lipopolysaccharides

Sont des toxines produite par les Gram- qui sont résistantes à de très hautes températures et qui ne déclenche que très peu les réactions immunitaires , elle peuvent induire la fièvre et l’inflammation Toxique en grande quantites

Échappement au système immunitaire

- Gram- pathogène généralement résistante au système du complément - Ig A de protease innactivent les Ig A - variation des Ag de surfaces et donc pas reconnu par le système immunitaire

Captation du fer

-offensive Certaines bactéries possèdent des systèmes de captations du fer et entre en complétion avec nos protéine qui ont la même tâche chez nous

Recherche indirect

Sérologie => 1 a 2 semaines

Recherche directe

Prélèvement , examen macroscopique , examen microscopique , analyse-culture , recherche d’éventuel propriété biochimique

Recherche directe ou indirecte ?

Parasite => direct Bactérie => direct Virus => indirecte

Multiplication virale

1) fixation à la cellule 2) entrée dans la cellule 3) injection acide nucléiques - endocytose-fusion d’enveloppe decapsidation 4) réplication acide nucléique viral 5) synthèse des protéines virales 6) assemblage des éléments viraux 7) sortie du virus 8) nu=lyse cellulaire - enveloppé=bourgeonnement

Reproduction en culture d’un virus

Œufs embryonnée Mono couche de cellule animal Culture de bactérie Culture de cellule végétale

Échappement au système immunitaire d’un virus

Mutation Diminution de l’expression des protéines virales Infection cellule T Fusion cellulaire , le virus ne sort pas S’y thèses de protéines en masse pour passer inaperçu

Traitement contres les virus difficile car

-innerte hors de la cellule -protège dans la cellule par la cellule Donc il faut : Bloquer l entrée du virus dans la cellule Bloquer son développement sans nuire à la cellule Donc Vaccination Hygiène Sérothérapie