Chap 5 Flashcards

1
Q

Les diffenrentes interractions microbiennes

A
H bénéfique - P bénéfique => mutualisme 
H sans effet - P bénéfique => commensalisme 
H néfaste - P bénéfique => parasitisme
H néfaste - P sans effet => amensalisme 
H néfaste - P néfaste => compétition
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2
Q

Hôte final

A

= hôte définitif
Présente signe clinique
Parasite se reproduit

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3
Q

Hôte intermédiaire

A

Lieu de passage obligatoire pour la bactérie

Exemple : tenia - bœuf

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4
Q

Hôte vecteur

A

Transmet la maladie , peut être fait de manière active ou passive

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5
Q

Hôte réservoir

A

Peut contaminer

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6
Q

La relation hôte - parasite dépend de 3 facteurs

A

-le nombre de parasite
- la virulence du parasite à savoir :
Pouvoir infectieux , toxicogene , invasif

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7
Q

Endémie

A

Normalité de trouver un virus dans une région

Exemple : la grippe est endémique à la Belgique

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8
Q

Pandémie

A

Épidémie a l’échelle mondiale

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9
Q

Épidémie

A

Seuils de malade dans une région

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10
Q

Ethiologie

A

Cause et l’histoire d’une maladie

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11
Q

Prophylaxie

A

Moyen de prévention d’une maladie

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12
Q

Bactérie commensale

A

Bactérie naturellement présente non pathogène

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13
Q

Bactérie saprophyte

A

Nous colonisent mais partent au lavage

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14
Q

Bactérie opportuniste

A

Peuvent devenir pathogène si le système immunitaire en est diminué

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15
Q

Les 3 groupes de défense de l’hôte

A

Barrière anatomique
Les mécanismes de défenses naturelles
L’immunité acquise

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16
Q

Les barrières anatomiques

A

La peau : impénétrable sauf si lésion
La muqueuse : plus perméable que la peau mais sécrètent lysosyme qui attaquent la paroi + lactoferine qui capte le fer dont la bactérie a besoin pour se reproduire
Acidité : la cavité vaginale
Bactérie commensale : compétition

17
Q

Les mécanismes de résistance naturelle

A

Le système du complément :
-active la réaction inflammatoire
-dépose des produits qui dégradent là bactéries
-dégrade la paroi
La phagocytose : -macrophage
-polynucléaire

18
Q

3 façons de faire un vaccin

A
  • bactérie vivante mais attenué
  • bactérie entière mais morte
  • bout de la bactérie ex : capsule
19
Q

Les 8 facteurs de pathogènicite des bactéries

A
Les adhésines 
Invasion des cellules non phagocytaire 
Résistance à la phagocytose
Persistances dans les phagocytes
Les toxines protéiques ou exotoxines 
Les lippopolysaccharides 
Échappement au système immunitaire 
Captation du fer
20
Q

Les adhesines

A

Ce sont des protéines de surfaces qui sont sur les pili des bactéries qui interagissent avec les récepteurs d une cellule et qui leur permettent de s’y fixer.

21
Q

Invasion des cellules non phagocytaires

A
(Offensive - défensive ) 
La bactérie pénètrent la cellule 
3 possibilités : 
1) traverse juste la cellule 
2) elle reste dans la vacuole 
3) elle se multiplie dans le cytoplasme et provoque sa lyse
22
Q

Résistance à la phagocytose

A

Défensive

Ne peuvent être phagocytées grâce à leur capsule ou aux constituants de leur paroi

23
Q

Persistance dans les phagocytes

A

Une fois phagocytée , la cellule n est pas morte pour autant , elle va se multiplier et sera libérée à la mort de la cellule

24
Q

Les toxines protéiques

A

Offensive
Aussi appelle exotoxine
Les bactéries pathogenes produisent des toxines et les sécrètent dans la cellule ce qui a pour effet de les tuer ou du moin d altérer ses fonctions

25
Q

Les lipopolysaccharides

A

Sont des toxines produite par les Gram- qui sont résistantes à de très hautes températures et qui ne déclenche que très peu les réactions immunitaires , elle peuvent induire la fièvre et l’inflammation
Toxique en grande quantites

26
Q

Échappement au système immunitaire

A
  • Gram- pathogène généralement résistante au système du complément
  • Ig A de protease innactivent les Ig A
  • variation des Ag de surfaces et donc pas reconnu par le système immunitaire
27
Q

Captation du fer

A

-offensive
Certaines bactéries possèdent des systèmes de captations du fer et entre en complétion avec nos protéine qui ont la même tâche chez nous

28
Q

Recherche indirect

A

Sérologie => 1 a 2 semaines

29
Q

Recherche directe

A

Prélèvement , examen macroscopique , examen microscopique , analyse-culture , recherche d’éventuel propriété biochimique

30
Q

Recherche directe ou indirecte ?

A

Parasite => direct
Bactérie => direct
Virus => indirecte

31
Q

Multiplication virale

A

1) fixation à la cellule
2) entrée dans la cellule
3) injection acide nucléiques - endocytose-fusion d’enveloppe decapsidation
4) réplication acide nucléique viral
5) synthèse des protéines virales
6) assemblage des éléments viraux
7) sortie du virus
8) nu=lyse cellulaire - enveloppé=bourgeonnement

32
Q

Reproduction en culture d’un virus

A

Œufs embryonnée
Mono couche de cellule animal
Culture de bactérie
Culture de cellule végétale

33
Q

Échappement au système immunitaire d’un virus

A

Mutation
Diminution de l’expression des protéines virales
Infection cellule T
Fusion cellulaire , le virus ne sort pas
S’y thèses de protéines en masse pour passer inaperçu

34
Q

Traitement contres les virus difficile car

A

-innerte hors de la cellule
-protège dans la cellule par la cellule
Donc il faut :
Bloquer l entrée du virus dans la cellule
Bloquer son développement sans nuire à la cellule
Donc
Vaccination
Hygiène
Sérothérapie