Chap 5 Flashcards
Les diffenrentes interractions microbiennes
H bénéfique - P bénéfique => mutualisme H sans effet - P bénéfique => commensalisme H néfaste - P bénéfique => parasitisme H néfaste - P sans effet => amensalisme H néfaste - P néfaste => compétition
Hôte final
= hôte définitif
Présente signe clinique
Parasite se reproduit
Hôte intermédiaire
Lieu de passage obligatoire pour la bactérie
Exemple : tenia - bœuf
Hôte vecteur
Transmet la maladie , peut être fait de manière active ou passive
Hôte réservoir
Peut contaminer
La relation hôte - parasite dépend de 3 facteurs
-le nombre de parasite
- la virulence du parasite à savoir :
Pouvoir infectieux , toxicogene , invasif
Endémie
Normalité de trouver un virus dans une région
Exemple : la grippe est endémique à la Belgique
Pandémie
Épidémie a l’échelle mondiale
Épidémie
Seuils de malade dans une région
Ethiologie
Cause et l’histoire d’une maladie
Prophylaxie
Moyen de prévention d’une maladie
Bactérie commensale
Bactérie naturellement présente non pathogène
Bactérie saprophyte
Nous colonisent mais partent au lavage
Bactérie opportuniste
Peuvent devenir pathogène si le système immunitaire en est diminué
Les 3 groupes de défense de l’hôte
Barrière anatomique
Les mécanismes de défenses naturelles
L’immunité acquise
Les barrières anatomiques
La peau : impénétrable sauf si lésion
La muqueuse : plus perméable que la peau mais sécrètent lysosyme qui attaquent la paroi + lactoferine qui capte le fer dont la bactérie a besoin pour se reproduire
Acidité : la cavité vaginale
Bactérie commensale : compétition
Les mécanismes de résistance naturelle
Le système du complément :
-active la réaction inflammatoire
-dépose des produits qui dégradent là bactéries
-dégrade la paroi
La phagocytose : -macrophage
-polynucléaire
3 façons de faire un vaccin
- bactérie vivante mais attenué
- bactérie entière mais morte
- bout de la bactérie ex : capsule
Les 8 facteurs de pathogènicite des bactéries
Les adhésines Invasion des cellules non phagocytaire Résistance à la phagocytose Persistances dans les phagocytes Les toxines protéiques ou exotoxines Les lippopolysaccharides Échappement au système immunitaire Captation du fer
Les adhesines
Ce sont des protéines de surfaces qui sont sur les pili des bactéries qui interagissent avec les récepteurs d une cellule et qui leur permettent de s’y fixer.
Invasion des cellules non phagocytaires
(Offensive - défensive ) La bactérie pénètrent la cellule 3 possibilités : 1) traverse juste la cellule 2) elle reste dans la vacuole 3) elle se multiplie dans le cytoplasme et provoque sa lyse
Résistance à la phagocytose
Défensive
Ne peuvent être phagocytées grâce à leur capsule ou aux constituants de leur paroi
Persistance dans les phagocytes
Une fois phagocytée , la cellule n est pas morte pour autant , elle va se multiplier et sera libérée à la mort de la cellule
Les toxines protéiques
Offensive
Aussi appelle exotoxine
Les bactéries pathogenes produisent des toxines et les sécrètent dans la cellule ce qui a pour effet de les tuer ou du moin d altérer ses fonctions
Les lipopolysaccharides
Sont des toxines produite par les Gram- qui sont résistantes à de très hautes températures et qui ne déclenche que très peu les réactions immunitaires , elle peuvent induire la fièvre et l’inflammation
Toxique en grande quantites
Échappement au système immunitaire
- Gram- pathogène généralement résistante au système du complément
- Ig A de protease innactivent les Ig A
- variation des Ag de surfaces et donc pas reconnu par le système immunitaire
Captation du fer
-offensive
Certaines bactéries possèdent des systèmes de captations du fer et entre en complétion avec nos protéine qui ont la même tâche chez nous
Recherche indirect
Sérologie => 1 a 2 semaines
Recherche directe
Prélèvement , examen macroscopique , examen microscopique , analyse-culture , recherche d’éventuel propriété biochimique
Recherche directe ou indirecte ?
Parasite => direct
Bactérie => direct
Virus => indirecte
Multiplication virale
1) fixation à la cellule
2) entrée dans la cellule
3) injection acide nucléiques - endocytose-fusion d’enveloppe decapsidation
4) réplication acide nucléique viral
5) synthèse des protéines virales
6) assemblage des éléments viraux
7) sortie du virus
8) nu=lyse cellulaire - enveloppé=bourgeonnement
Reproduction en culture d’un virus
Œufs embryonnée
Mono couche de cellule animal
Culture de bactérie
Culture de cellule végétale
Échappement au système immunitaire d’un virus
Mutation
Diminution de l’expression des protéines virales
Infection cellule T
Fusion cellulaire , le virus ne sort pas
S’y thèses de protéines en masse pour passer inaperçu
Traitement contres les virus difficile car
-innerte hors de la cellule
-protège dans la cellule par la cellule
Donc il faut :
Bloquer l entrée du virus dans la cellule
Bloquer son développement sans nuire à la cellule
Donc
Vaccination
Hygiène
Sérothérapie
