Chap 15 - immunité adaptative Flashcards
Définitions → Immunogène → Antigène → Haptènes → Épitopes
→ Immunogène: engendre réaction immunitaire. Substance entraînant une réaction immunitaire spécifique reposant sur la participation de cellules lymphoïdes (Lymphocytes T et B)
→ Antigène: substance capable de provoquer la formation d’anticorps spécifiques et de réagir spécifiquement avec eux. Protéine et glucide: immunogène. Poids moléculaire au dessus de 10 000 daltons: immunogène)
→ Haptènes: catégorie de substances chimiques simples qui réagissent avec des anticorps préformés, mais qui sont incapables d’en induire la formation, à moins d’être couplées à un porteur. (p.4) Ils se collent sur une molécule porteuse pour produire un antigène complet qui peut maintenant engendré une réaction immunitaire.
→ Épitopes: déterminants antigéniques . Clé spécifique à la serrure.
Les organes lymphoïdes
- Lymphocytes T et B, à quels endroits sont-ils fabriqués?
- À quels endroits deviennent-ils différenciés (immunocompétents) ?
- À quels endroits auront-ils une prolifération en un clone cellulaire lors q’une infection (dépendra du type d’infection)?
- Lymphocytes T et B, à quels endroits sont-ils fabriqués?
→ T: moelle osseuse. Ne sont pas fonctionnels. Doivent passer du temps (maturés) dans le thymus pour devenir immunocompétent
→ B: moelle osseuse. Restent plus longtemps dans la moelle osseuse pour devenir immunocompétent. - À quels endroits deviennent-ils différenciés (immunocompétents) ?
→ T: thymus
→ B: moelle osseuse - À quels endroits auront-ils une prolifération en un clone cellulaire lors q’une infection (dépendra du type d’infection)?
→ Amygdales, ganglions lymphatiques, …
Organes lymphoïdes primaires et secondaires (p.7)
→ primaires
- moelle osseuse: fonction hématopoïétique (T et B) et fonction immunocompétente (B)
- thymus: fonction immunocompétente (T)
→ secondaires
- Rate: prolifération lymphocytes T et B immunocompétents
- Ganglions lymphatiques
- Plaques de Peyer (digestive)
- Formation lymphoïdes associées aux muqueuses (respiratoires)
Évolution du thymus selon l’âge
Susceptibilité diminue avec l’âge. Touche uniquement les lymphocytes T
Schématisation d’un Ag
p.9
Immunoglobulines
- IgG
- IgM
- IgA
- IgD
- IgE
- IgG→ monomère, fixe le complément, protège le foetus et le nouveau-né
- IgM → pentamère, fixe le complément, premiers anticorps produits en réponse à une primo-infection
- IgA → dimère, sécrétions (larmes, salives, mucus, intestin, lait maternel), sang et lymphe
- IgD → monomère
- IgE → monomère, réaction allergique. Éternuements
Mécanisme d’action d’un anticorps
Provoque la lyse cellulaire
Neutralisation → l’adhérence des bactéries et des virus à la muqueuse est bloquée. Le site actif des toxiques est bloqué.
3e ligne de défense
→ Synthèse des différents clones B et T
→ Associer CMH-1 à T-CD8 (ou appelé T-cytotoxique: attaque les cellules infectées par virus ou cellule tumorale)
→ Associer CMH-2 à T-CD4 (appelé auxiliaire ou T-h)
→ Cytotoxines
- I1 sera sécrétée par CPA (ex: macrophage) et activera le T-CD4
- I2 sera sécrétée par le T-CD4 et activera lymphocyte B ou T-CD8 dépendament de la nature de l’Ag (intracellulaire ou extracellulaire)
→ La perforine sera sécrétée par T-CD8 et lysera la cellule (infectée par un virus ou tumorale)
Immunité humorale (liquides biologiques) par les lymphocytes B
Lymphocytes B → plasmocytes → Ac ou Ig
Chaque Lymphocyte B est spécifique à un microbe
Lymphocytes B mémoire mémorisent l’Ag jusqu’au 2e contact avec l’antigène
Principales cellules de l’immunité adaptive
→ Lymphocytes B: production des anticorps qui ciblent principalement les microorganismes ou toxines retrouvés dans les liquides biologiques.
→ Lymphocyte T: sécrète des cytotoxines qui favorisent l’activation de presque toutes les cellules immunitaires.
- Les suivant font partis de la 2e ligne de défense
→ Lymphocytes T-h: active les NK et les macrophages. Active les lymphocytes B.
→ Lymphocytes Tcytotoxiques: détruit par apoptose les cellules infectées et certaines cellules cancéreuses.
→ Macrophagocyte activé: phagocytose
→ NK: détruit par apoptose les cellules infectées et certaines cellules cancéreuses de façon non spécifique
→ Lymphocytes T et B mémoires interviennent au 2e contact avec le même antigène.
→ T suppresseur: interviennent lorsque l’infection est maîtrisée, ces T arrêteront la réponse immunitaire. Ce sont les derniers qui interviennent.
CMH: complexe majeur d’histocompatibilité
CMH-1 → T-CD8. Pour toute les cellules nucléées.
- Fcts: reconnaissance de l’antigène par les lymphocytes T cytotoxiques (T-CD8) impliquées dans le rejet de greffes et la destruction des cellules infectées par des virus et des cellules transformées (tumorales).
- CMH-1 activé → démontre au T-CD8 la cellule infectée
CMH-2 → T-CD4. Protéines membranées présentée par Cellules dendritiques, lymphocytes B, les macrophages, les monocytes et certains lymphocytes T activés (T-CD4)
(CPA)
- CMH-2 → présente l’Ag au T-CD4
- Fct: reconnaissance de l’Ag présentée par les cellules présentatrices de l’antigène aux lymphocytes T-CD4
p.16
CPA
p. 17, p.18, p.19
Réponse immunitaire versus secondaire (p.23)
- Quelles sont les clones cellulaires intervenant dans une infection primaire?
- Quels sont les clones cellulaires intervenant dans une infection secondaire?
- Pourquoi est-il important d’obtenir un rappel de certains vaccins?
- Quelles sont les clones cellulaires intervenant dans une infection primaire? (1er contact)
→ CPA, T-CD4, CMH-2 en lien avec T-CD4, lymphocytes B et T, T-CD8 - Quels sont les clones cellulaires intervenant dans une infection secondaire? (2e contact)
→ Lymphocytes B mémoires et T mémoires - Pourquoi est-il important d’obtenir un rappel de certains vaccins?
→ 2e dose: Lymphocytes B mémoires et lymphocytes B sont sollicités pour protéger le corps. Ils sont rendu en nombre suffisant pour vaincre la maladie.
Immunité adaptative → 3e ligne
Se divise en deux branches:
→ Acquise naturellement
→ Acquise artificiellement
Immunité adaptative → 3e ligne
Se divise en deux branches:
→ Acquise naturellement:
- Active (p.21): les antigènes pénètrent dans le corps naturellement; le corps produit des Ac et des lymphocytes spécialisés. Ex: virus de la varicelle
- Passive: les anticorps passent de la mère au foetus par l’intermédiaire du placenta ou au nourrisson dans le lait maternel. Ex: Foetus (IgA, IgG)
→ Acquise artificiellement
- Active (p.21): les antigènes sont produits par les vaccins; le corps produit des anticorps et des lymphocytes spécialisés. Ex: vaccin DCT pour tuberculose→ anatoxines
- Passive: dans anticorps formés sont introduits dans le corps par injection d’un immunosérum (antisérum). Ex: immunoglobuline contre la Rage.
