Chap 14 - Immunité Innée Flashcards
Dans l’imunité innée (dès notre naissance) il y a…
1ere ligne de défense:
• protection par la peau et les muqueuses intactes grâce à des facteurs mécaniques et chimiques
• effet barrière du microbiote normal
2e ligne de défense • CPA (cellule présentatrice d'antigène). Présente Ag à la 3e ligne de défense. 1- Cellules dendritiques 2. Macrophages 3. NK (natural killer) --> lymphocytes. Pas besoin de mémorisation. • Phagocytose (macrophage, neutrophile) • inflammation • fièvre • substances antimicrobiennes - système du complément - interférons - protéine liant le fer (pas une cellule) - peptides antimicrobiens
Dans l’immunité adaptative (processus de mémorisation) il y a …
3e ligne de défense
• réponse immunitaire à médiation humorale (liquides biologiques): lymphocytes B et anticorps
• réponse immunitaire à médiation cellulaire: lymphocytes T: attaque de cellule à cellule infectée par virus ou cellule bactérienne
Nommer différent composants de la première ligne de défense
Facteurs mécaniques
- peau = barrière mécanique qui s’oppose à la pénétration des microbiotes
- muqueuses
- mucus
- appareil lacrymal
- salive
- vibrisses (poils dans les narines)
- cils (voies respiratoires)
- épiglotte
- urine
- sécrétions vaginales
- péristaltisme, défécation et vomissements
Facteurs chimiques
- lysozyme (enzymes qui hydrolyse les prots)
- salive (1ere ligne de défense)
- suc gastrique
- urine
- sécrétions vaginales
Que dire de l’effet de barrière du microbiote normal (première ligne de défense), dans les différentes situations?
- Dans les intestins (E.coli vs C.difficile)
- Lors de la prise d’ATB à large spectre, que dire de Lactobacillus?
- Flore pas équilibrée → + suceptible à gastro-entérites
- Cette bactérie empêche les infection vaginales. donc + susceptible aux infections lors de la prise d’ATB à large spectres
Deuxième ligne de défense
- Les cellules phagocytaires (adhésion, ingestion, digestion)
- FSC? Y a t-il des macrophages?
- les cellules tueuses naturelles (NK)
- Cellules présentatrices d’antigène (CPA)
- Les cellules phagocytaires (adhésion, ingestion, digestion)
→ neutrophiles
→ macrophages dans les tissus et nommés monocytes lorsqu’ils sont dans le sang
→ très peu de phagocytose chez les éosinophiles (ceux-ci augmenteront lors d’une parasitose ou présence d’helminthes) - FSC? Y a t-il des macrophages?
→ pas de macrophages, ces derniers sont dans les tissus.
→ Monocytes = sang - Les cellules tueuses naturelles (NK)
→ Détruisent les cellules infectées par des virus et détruisent les cellules tumorales - Cellules présentatrices d’antigène (CPA)
→ Adhésion, ingestion, présentation de l’Ag au T-CD4 (3e ligne)
Connaître le rôle de chaque GB
→ Granulocytes
- Neutrophiles
- Basophile
- Éosinophile
→ Agranulocytes - Monocyte - Lymphocyte - - -
→ Autre cellule
- Cellule dendritique
→ Granulocytes
- Neutrophiles: phagocyte qui arrive en premier lors d’une réaction inflammatoire
- Basophile: lors de l’hypersensibilité. Cellule semblable dans sang → mastocytes
- Éosinophile: lors de parasitose
→ Agranulocytes
- Monocyte: phagocytose (macrophage)
- Lymphocyte
- NK: attaque de cellule à cellule
- Lymphocyte T: 3e ligne de défense
- Lymphocyte B: 3e ligne de défense, production d’Ag
→ Autre cellule
- Cellule dendritique: CPA → macrophages et cellule dendritique. Principale cellule présentatrice d’Ag aux lymphocytes T
NK
→ Type de lymphocyte présent dans le sang et les organes lymphoïdes qui sont à la recherche de cellules anormales (cellule infectée par virus ou cellule tumorale)
Contient perforine et granzymes
→ perforine: sert à percer la cellule infectée/tumorale
→ granzymes: pénètre la cellule infectée/tumorale afin de la détruire (apoptose)
Mécanisme du macrophage
Quelle différence existe-t-il entre une CPA et la phagocytose fait par un macrophage?
- Adhérence du microbe (bactérie) au phagocyte
- Ingestion du microbe par le phagocyte
- Digestion des microbes par les enzymes (lyzozomiales)
Quelle différence existe-t-il entre une CPA et la phagocytose fait par un macrophage?
→ Il présentera un fragment d’antigène au T-CD4
2e ligne → réaction inflammatoire
4 signes majeurs dans la réaction inflammatoire
Chaleur, rougeur, douleur, oedème
p. 12
2e ligne de défense → la fièvre
Agresseur (bactéries, virus, etc) → activation de neutrophiles et macrophages → sécrétion de l’interleukine 1 (substance pyrogène) → hypothalamus (augmentation de la température) → vasoconstriction périphérique, frissons (diminution perte de chaleur) → élévation de la température corporelle → stimulation des moyens de défense + lymphocytes → accélération de la production de GB dans la moelle osseuse, renforcement du pouvoir phagocytaire des neutrophiles, stimulation de la production d’interférons**
**Pour avoir interférons, faut avoir microorganisme à développement intracellulaire (virus). Tuberculose → intracellulaire (exception)
Substances antimicrobiennes → Le complément: 1) 2) 3) → L'interféron:
→ Le complément: composé de plus de 30 protéines produites par le foie. Capable de détruire le pathogène en provoquant:
1) La cytolyse (destruction de la cellule bactérienne ou bactérie infectée par virus)
2) L’inflammation
3) Le phagocytose (l’opsonisation)
→ L’interféron (messager qui sert à la communication entre les cellules): est une cytokine (protéine) qui empêche la réplication virale. Confère une résistance chez l’hôte.
Le complément (p.16)
→ Voie classique: complexe, antigène-anticorps
IgG et IgM
→ Voie alterne: voie indépendante d’Ac. Agit seul.
Mènent à une cascade d’évènements pour arriver à la cytolyse, l’inflammation et/ou l’opsonisation
→ Opsonisation (opsonines): se fixe à la surface des bactéries stimulant ainsi la phagocytose. Ac ou Ig: 2 types AC capables de fixés le complément: IgG ou IgM
→ Cause l’inflammation: libération histamine, perméabilité vaisseaux sanguins, etc.
L’interféron a un effet antiviral (p.17)
Microbe induit la production d’interférons. Cellule produit sans cesse des interférons.
Transmet l’interféron à d’autres cellules.
L’interférons fait produire les autres cellules des protéines antivirales.
Inhibe la réplication du virus
