Ch2 Flashcards

1
Q

pourquoi dit on que les membranes sont la structure qui permet la formation d’organites?

A

les membranes permettent une asymétrie physicochimique. Donc de concentrer certaines molécules dans un espace restreint et donc, de lui donner une fonction particulière

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2
Q

quelles sont les deux voies de créations de organites.

décriver brièvement comment ces voies focntionnent

A

sécrétoire: les composantes de l’organites sont synthétisé et sécrétées par le RE
non-sécrétoire: Les organites sont issues de la fission d’un organite parental ou par différentiation d’un proto-organite

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3
Q

d’où provienne les membranes des organites de la voie sécrétoire?

A

du RE

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4
Q

quelles sont les fonctions du RE rugeux et lisse?

A

RER; ancrage des ribosomes, addition de glucides aux protéines
REL: gluconéogenes, production de lipides/stéroides, dégradation des toxines

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5
Q

à quoi servent les peroxysomes

A
  • effectue l’oxydation des molécules organiques, en oxydant des acides gras
  • élimine les formes réactives de l’oxygène
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6
Q

Quelle biomolécule est synthétisée dans les peroxysomes et est utilisée dans une multitude de réaction biologiques?

A

L’acétyl CoA

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7
Q

Pourquoi les peroxysomes doivent ils s’occuper d’oxyder les VLCFA

A

la mitochondrie ne peut pas oxyder les acides gras plus long que 24C et l’accumulation des VLCFA est toxique.

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8
Q

quelle est la différence entre le méchanisme d’oxydation des lipides dans les mitochondries et les peroxysomes

A

l’oxydation chez la mitochondrie produit de l’ATP

L’oxydation chez le peroxisome produit de l’acétyle CoA et de la chaleur

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9
Q

quel lien important y a t’il entre la biosynthèse de phospholipides dans le peroxysomes et l’influx nerveux?

A

la synthèse du plasmalogène, un phospholipide fortement enrichi dans la myéline, débute dans les peroxysomes

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10
Q

Comment peuvent être produit les peroxysomes?

A

Peuvent être produit par maturation d’un proto-peroxysome produit par le RE en lui ajoutant des protéines membranaires peroxysomales
ou par fission d’un peroxysome mature

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11
Q

quel est la fonction de la protéine RIG-I

A

Elle détecte les ARNm viraux puis intéragit avec la protéine MAVS qui est ancrée soit à la surface des mitochondries ou des peroxysomes

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12
Q

Qu’est ce qui permet aux cellules eucaryotes d’être plus grosse et de former des organismes multicellulaires qui ne se retrouve pas dans les procaryotes

A

Les eucaryotes créer leur energie dans des membranes internes, les mitochondries. plutot que d’utiliser leur membrane externe. Cela permet d’augmenter son volume puisque chez les procaryotes, l’augmentation de surface de la membrane ne peut pas suivre l’augmentation du volume de la cellule en demande énergétique.

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13
Q

à quoi servent les agents découplants, comment fonctionnent ils?

A

Les agents découplants sont des acides faible qui captent les ions H+ et traversent la membrane mitochondriale. Cela fait ‘‘bypass’’ l’ATP synthétase mais permet de produire de la chaleur

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14
Q

en quoi les tissus adipeux bruns diffèrent ils des autres types de tissu adipeu? quelle protéine est la cause de cette différence

A

Ils exprimer UCP1, un agent découplant qui permet de créer de la chaleur plutot que de l’ATP

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15
Q

Pourquoi l’hyperglycémie peut-elle mener à une production d’insuline insufisante? (indice: UCP2)

A

une grande quantité de glucose mène à la production d’oxygène réactif, ce qui active la traduction de gène pour la UCP2, qui se sert du gradient d’ion h+ pour produire de la chaleur au lieu d’ATP.
L’accumulation d’UCP2 empêche la production d’ATP, ce qui inhibe la production d’insuline

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16
Q

quel est le role de la dynamine

A

C’est une GTPase. elle hydrolyse le GTP, ce qui mène à la constriction des anneaux de DRP (dynamine related protein) cette constriction est essentielle à la fission de membranes

17
Q

quelles protéines servent à faire la fusion de membranes internes?

A

MFN (mitofusin fuzzy onion)

OPA (optic atrophy)

18
Q

pourquoi le contact entre le RE et la mitochondrie est elle importante pour la cellule

A

La proximité permet de recruter plus facilement des phospholipides et de transformer ceux-ci dans la mitochondrie selon les besoins de la cellule.

19
Q

Pourquoi une mitochondrie devrait elle se séparer par fission?

A

pour créer de nouvelles mitochondrie

Pour éliminer la portion de mitochondrie oû on accumule les protéines/structures endommagées

20
Q

dans quel contexte énergétique y a t’il fusion ou fission des mitochondries?

A

Fusion: lorsque la cellule a un besoin énergétique supérieur à sa production actuelle
Fission: lorsque la cellule produit plus d’énergie que nécessaire

21
Q

Est ce que la protéine SACSIN a une action directe sur la fission des mitochondries

A

Non. La protéine est nécessaire à la fonction de DRP. les mitochondries ne peuvent donc pas faire de fission sans SACSIN même si cette protéine n’intervient pas directement dans la fission.

22
Q

combien de membranes ont les mitochondries et les chloroplastes?

A

Mitochondries: 2 (membrane interne et externe)
Chloroplaste: 3 (interne/externe et la membrane des thylakoids.

23
Q

Comment le chloroplaste focus-t-il l’ATP produit lors de la photosynthèse pour la production de glucoses

A

la membrane du chloroplaste ne permet pas à l’ATP de la traverser.

24
Q

Pourquoi les mitochondries et chloroplastes sont ils semblables aux procaryotes?

A

ils ont un système de réplication autonome à la cellule qui ressemble à celui des bactéries,
Ils utilisent un système de traduction qui ressemble beaucoup à celui des bactéries. (possède peu d’intron et qui n’on pas de coiffe 5’ et utilise fMet au lieu de Met comme a.a)

25
Q

On dit souvent que les eucaryotes ont des liens ancestrales à des procaryotes et archées.
Quel type de gène provient des procaryote/archées?

A

Les gènes informationnels (transcription/traduction/etc) proviennent des archées
Les gènes opérationnels (métabolisme/biosynthèse) provienent des alpha protéobactéries.

26
Q

comment se forme les thylacoïdes dans les plastes

A

La membrane interne bourgeonne vers l’interieur et forme de nouvelles vésicules, les thylacoïdes.

27
Q

combien retrouve-t-on de gène dans l’ADN mitochondrial?

A

5: 3 protéique et 2 pour l’ARNr

28
Q

dans la théorie de l’endosymbiose, quelle est la différence entre l’hypothèse mito-tot, mito-tard et mito-intermédiaire.

A

les trois décrivent quand l’archée orginial aurait phagocyté l’ancêtre de la mitochondrie par rapport à la formation du noyau:
Mito-tot, mitochondrie avant noyau
Mito-tard: mitochondrie après noyau
Mito-intermédiaire: mitochondrie avant noyau mais après structures endomembranaires.

29
Q

qu’est ce qui permet la formation d’organites sans membrane

A

La condensation biomoléculaire. un amas de protéine forme une phase visceuse et dense. l’interface entre la phase dense et la phase appauvrie sert de limite de sélection aux molécules qui entrent ou sorte de l’amas riche en protéine.

30
Q

Comment peuvent se former les condensation moléculaires qui mène à la création d’organites sans membranes?

A

1: l’intéraction de régions désordonnées
2: l’oligomérisation de protéines
3: l’intéraction entre des régions répétés
4: des chassis d’acides nucléiques

31
Q

Les hydrogels sont un exemple de condensation protéiques, à quel phénomènes sont-ils du?

A

aux protéines désordonnées

32
Q

comment se forment des organites sans membranes à partir de chassis d’acides nucléiques?

A

des RNA-binding-proteins capturent des ARN, ce qui forme un noyau pour l’agglomération de d’autre ARN/protéines