Milieu extracellulair jonction-adhésion-matrices Flashcards

1
Q

quel type de lien très intime retrouve-t-on entre les tissus épithéliaux et conjonctifs?

A

Les tissus épithéliaux reposent toujours sur une couche de tissus conjonctif et la matrice sécrétées par celui-ci

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2
Q

Quels sont les trois types de jonctions qu’on retrouve chez les cellules épithéliales?

A

Jonctions occlusives étanches
Jonction communicantes
Jonctions d’ancrage

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3
Q

qu’est ce que des CAM?

A

des cell-adhesion molecules. ce sont des protéines d’adhésions

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4
Q

Donner les 4 familles de CAM

A

Cadhérine
superfamilles de Ig CAM
intégrines
Sélectines

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5
Q

quelle est la différence entre des CAM à intéraction homophiles et hétérophiles?

A

les homophiles cause une adhésion aux cellules qui portent les même CAM
Les hétérophiles causent une adhésion à un ligand particulier

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6
Q

quelle est la différence entre des jonctions maculaires et zonulaire? expliquer avec un exemple

A

Les maculaire sont des jonctions d’ancrage en ‘‘points’’ comme un desmosome ou le point intéragit avec un autre point
Les zonulaires englobent le tour de la cellule, comme la ceinture d’adhérence.

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7
Q

qu’Est ce que les caténines?

A

des protéines intracellulaires qui permettent de relier les cadhérines au cytosquelette d’Actine

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8
Q

les cadhérines sont des CAM à intéraction homophiliques. Comment est ce que cette caractéristiques est utilisée par les cellules souches en développement?

A

elle permet de regrouper les cellules selon leur feuillet. Les cellules épithéliales vont exprimer des E-cadhérines alors que les cellules qui vont devenir des neurones vont exprimer des N-cadhérines et se regrouper ensembles

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9
Q

pourquoi les cadhérines ont elles besoin de calcium?

hint: pour décoller des cellules en cultures, on traite celles-ci avec du EDTA pour séquestrer le calcium

A

L’absence de calcium exposer des région charnière susceptibles à des protéases.

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10
Q

quelle expérience a prouvé l’important des cadhérines dans le développement embryonnaire?

A

on a pris des cellules embryonnaires dissociée d’un amphibien (toutes mélangées) et on a ensuite permis à ces cellules de reformer leur cadhérines.
L’embryon a ensuite séparé ses tissus pour former les 3 feuillets cellulaire embryonnaire

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11
Q

en quoi le changement du type est cadhérine exprimé est il essentiel pour les cellules en développement

A

Ce changement dans les cellules en développement permet à certains groupe de cellules de s’associer puis de se différenterr du groupe où elles étaient auparavant.
PAr exemple le tube neurale qui se différentie de l’ectoderme

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12
Q

qu’est ce qui définit la polarité cellulaire?

A

La distribution asymmétrique de domaines membranaire ainsi que de composantes du cytosquelette et organites

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13
Q

en quoi les GTPases Rac/Cdc42 intéragissent elles avec les jonctions serrées

A

Les jonctions serrées recrutent des protéines échafaud et le complexe de partition (Par), qui recrute ces GTPase

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14
Q

pourquoi est ce que le recrutement de GTPases aux jonctions serrées est elle importante?

A

cela permet la création d’un cytosquelette d’actine aux jonctions adhérentes et ainsi la création de la ceinture d’adhérence.

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15
Q

en quoi le complexe Par donne-t-il de l’information spatiale à la cellule

A

Le complexe Par permet toujours de recruter des complexes qui forment une jonction serrée de son coté apical et des jonctions d’ancrage de son coté basal.

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16
Q

pourquoi y a t’il une activation séquentielle de Rac, qui mène à la formation de lamellipodes, puis inactivation de Rac au profit de Rho, qui mène à la formation de faisceaux contractiles lors de la création d’intéraction intercellulaire par des cadhérines?

A

la cellulle créer des lamellelipodes pour ‘‘chercher’’ des membranes d’autres cellules, ce qui permet les intéractions homophiles entre les cadhérines.
Lorsque les cadhérines sont ancrées, Rac est inactivé pour Rho, qui permet de former des fibres contractiles et ainsi reserrer la jonction et créer la jonction serrée.

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17
Q

Comment les jonctions d’adhérences et les GTPases Rho vont ils avoir un role à jouer dans la formation de microtubules apico-basals dans les cellules épithéliales

A

La formation de structures d’Actine autour des jonctions adhérentes à cause des GTPases Rho va permettre de recruter des protéiens -TIPs qui vont stabiliser et ancrer les extrémités - des microtubules à la surface apicale de la cellule
Les jonctions adhérentes à la surface basales vont recruter par les même mécanismes des protéines +Tips pi vont stabiliser l’extrémité + des microtubules

18
Q

Comment la tension sur les cadhérine permet elle d’amplifier le recrutement du cytosquelette d’Actine?

A

La tension déplie la protéine caténine, ce qui expose des sites de liaison pour la vinculine, une protéine qui permet de recruter d’Autres filaments d’actine

19
Q

comment est ce que le feuille épithéliale lors du développement utilise-t’il ses jonctions serrées pour former des invaginations
Indice: ce phénomène produit des tubes de cellules épithéliales a partir de tissu épithéliale planaire.

A

En contractant la ceinture d’adhésion via le recrutement de myosine sur les filaments d’Actines. La contraction d’une certaine population dans un tissu permet de créer une invagination puis éventuellement un tube séparé du premier tissu épithéliale.

20
Q

quel role jouent les caténines dans la voie de signalisation Wingless (Wnt)

A

Les beta-catenines dans le cytosols sont habituellement dégradé par un complexe qui phosphoryle celles-ci.
Lorsque Wingless est activé, le complexe qui phosphoryle les beta catenines est inactivé, ce qui permet aux beta-caténines d’agir comme activateur de transcription pour les gènes cibles de Wnt

21
Q

quelle fonctions peuvent avoir les caténines si elles ne sont pas liées à des cadhérines? comment la cellule empêche-t-elle ces voies métaboliques?

A

elles peuvent agir comme activateur de transcription. La cellule utilise un complexe protéique activé de facon constitutive pour dégrader les caténines qui ne sont pas liées à des cadhérines.

22
Q

pourquoi les EMT sont ils importants dans les processus cellulaire de réparation de blessure?

A

La production de fibroblastes permet de maximiser la synthèse de matrice extracellulaire lorsque celle-ci est endommagées.

23
Q

pourquoi les cellules épithéliales détruisent-elles leur jonctions adhérentes et serrées lors d’un EMT

A

afin de permettre une mobilité des cellules, qui est importantes aux fibroblastes et autres cellules du tissu conjonctif

24
Q

Comment les jonctions des cellules épithéliales sont elles dértuites via le TGF beta lors des EMT

A

TGF beta induit la phosphorylation de Par6, qui recrute une ubiquitine ligase et induit la dégradation de la GTPase RhoA, qui est essentielle au maintient des structures d’actines aux jonctions cellulaires

25
Q

pourquoi la kératine doit elle est dégradé lors d’une EMT.

Comment celle-ci est elle dégradé?

A

la kératine forme des fibres très stables qui tiennent la cellule en place.
La dégradation de la kératine passe par la phosphorylation de la kératine.

26
Q

quel est le role des E-cadhérine dans la prévention du développement de cancers via la transition EMT des cellules épithéliales?

A

De fortes intéraction entre les E-cadhérine empêche la mobilité des cellules. La perte d’intéraction intercellulaire via les cadhérines mène à des EMT, ce qui peut rendre des cellules cancereuses beaucoup plus dangereuses puisqu’elle gagnent en mobilité

27
Q

les desmosomes ne sont pas liés au cytosquelette d’actine comme les jonctions serrées, à quoi sont ils liés pour résister à la tension exercée sur cette jonction?

A

ils sont attachés à des fibres intermédiaires comme la kératine

28
Q

y a t’il de l’homologie entre les protéines des jonctions d’ancrage comme les desmosomes et les jonction d’adhérence?

A

oui. Les desmosomes possèdent des protéines ayant une homologie avec les caténines des jonction d’adhérence. Ces caténines vont cepedant permettre le recrutement de filaments intermédiaires plutot que des filaments d’actine.

29
Q

dans quel type de jonctions sont impliquées les claudines et occludines?

A

les jonctions serrées

30
Q

à quoi servent les protéine ZO des domaines PDZ dans les jonctions serrées?

A

elle servent d’échafaud sur lequel s’installent d’autres protéines qui font les intéraction intercellulaires.
Elles font aussi le lien avec le cytosquelette d’actine.

31
Q

à quoi servent les connexons?

A

à permettre le passage d’eau ou d’ions entre les cellules connectées.

32
Q

est ce que la perméabilité des connexons est toujours identique?

A

non. Le traitement avec des neurostransmetteurs peuvent réduire la perméabilité des connexons.

33
Q

Comment est ce que la fermeture des connexons peut être bénéfique lors d’intoxication dans un tissus?

A

lors d’intoxication, des cellules avoisinantes aux cellules endommagées par l’intoxication peuvent être ‘‘contaminé’’ par les petites molécules résultants de l’intoxication.
Les ROS générés dans une cellule endommagée peut traverser les connexons et endommager les cellules avoisinantes.
La fermeture des connexons permet donc de réduire la transmission des dommages entre cellules voisines.

34
Q

ou trouve-t-on la fibronectine et quelles sont les intéractions qu’elle peut faire?

A

dans la matrice extracellulaire. Elles peuvent lier les intégrines.

35
Q

qu’est ce que la lame basale?

A

un tapis de matrice extracellulaire sur laquelle toutes les cellules épithéliales reposent.
les protéines et polymères y sont très abondants et elle est perméables aux cellules imunitaires.

36
Q

qu’est ce qui permet l’intéraction entre la lame basale et les cellules épithéliales?

A

l’intéraction entre les intégrines et des composantes dans la lame basale.

37
Q

qu’est ce que l’activation ‘‘de dehors en dedans’’ chez les intégrines?

A

la liaison d’une molécule à l’extérieur de la cellule va modifier la conformation intracellulaire de l’intégrine et favoriser la liaison avec une protéine intracellulaire
L’inverse s’applique aussi; où la liaison intracellulaire d’une intégrine avec un ligand favorise la capacité à lier une molécule à l’Extérieur de la cellule.

38
Q

comment la GTPase Rap1 va elle permettre de favoriser la liaison d’une intégrine à un ligand extracellulaire

A

la GTPase recrute des protéines intracellulaire qui vont intéragir avec l’intégrine et recruter des filaments d’Actine,

39
Q

Une cellule en mouvement va utiliser les intéraction entre intégrine-substrat pour son mouvement. Comment la cellule fait elle pour décrocher les intégrines lors de son avancement?

A

les intégrines agissent comme des récepteurs et sont endocytosés. Ils peuvent être recyclé devant la cellule pour continuer à jouer un role dans le mouvement

40
Q

Comment la tension sur les intégrines permet elle de renforcer la liaison avec sa molécule d’adhésion?

A

La tension permet d’étirer une protéine intracellulaire la taline, ce qui expose des sites de liaison pour la vinculin qui peut recruter le cytosquelette d’Actine

41
Q

quelle est l’importance de la fibronectine et de son intéraction avec les intégrines?

A

la liaison avec la fibronectine assure à la cellule qu’elle est ancrée à un substrat et inhibe la mort cellulaire par anoikis.
Une cellule qui n’est pas accrochée à un substrat a comme voie par défault l’apoptose.

42
Q

comment est ce que les intégrines peuvent agir comme des récepteurs de facteurs de croissance?

A

l’étirement de la talie par la tension exercée sur les intégrines peut découvrire des domaines de liaison à des protéines éffectrices qui finissent par une RasGEF