Ch. 11: Aldéhydes et Cétones Flashcards
Nomenclature

Nomenclature des aldéhydes

Nomenclature des Cétones

Formaldéhyde et Acétone

Propriétés physico-chimiques

Double liaison C=O

Tautomérie

Tautomérie céto-énol

Renforcement de l’acidité du H en α :
«1,3-dicarbonyle»

Réactivité des carbonyles

Substitution en α en milieu basique

Addition nucléophile en milieu basique

(AN) Réaction supplémentaire:
Déshydratation d’un alcool

Addition nucléophile en milieu acide

Réaction d’addition nucléophile avec différents nucléophiles

Tautomérie imine-énamine

Application: protection d’un groupe carbonyle en synthèse

Autre AN: réaction de Grignard (pas en miieu acide)

Oxydation des carbonyles

Réduction des carbonyles

Réduction des carbonyles: mécanisme

Préparation des carbonyles
(Friedel-Craft)

Préparation des carbonyles
Mécanisme

Résumé réactivité des carbonyles
