Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Session #1 partie 2 > Cellule eucaryote > Flashcards

Cellule eucaryote Flashcards

1
Q

Énumère et décris brièvement les principales composantes du noyau cellulaire.

A
  • Enveloppe nucléaire (cloison)
  • Pores nucléaires (transport)
  • Nucléole (fabrication des ribosomes)
  • Hétérochromatine et euchromatine (stockage des gènes)
  • Nucléoplasme (intérieur du noyau)
  • Matrice nucléaire (réseau fibrillaire qui structure la chromatine via les laminines)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

De quoi est composé le nucléole?

A

D’ADN, de protéines et d’ARN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Où s’assemblent les loci d’ADNr (ADN ribosomal)?

A

Dans le nucléole.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’est-ce que le centromère?

A

Centre du chromosome.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce qu’un télomère?

A

Extrémité du chromosome.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’enveloppe nucléaire?

A
  • Composée de deux bicouches lipidiques
  • En continuité avec le RER
  • Surface intérieure tapissée de la lame nucléaire (filaments intermédiaires de lamine)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quelle est l’utilité de la lame nucléaire?

A

Donner la forme ronde au noyau.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quelles sont les fonctions des pores nucléaires?

A
  • Importation de protéines dans le noyau pour la réplication et la transcription
  • Exportation d’ARNm, de ribosomes, et d’ARNt dans la cellule
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment fonctionne le pore nucléaire?

A

Des importines se lient au cargo, et les filaments du pore l’entraine dans le noyau.
Des exportines s’occupent de l’export.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce que l’acide désoxyribonucléique?

A

L’ADN, polymère composé de bases azotées (ACTG), d’un sucre (désoxyribose) et de groupements phosphates.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelles paires les bases azotées forment-elle?

A

Adénine-Thymine
Guanine-Cytosine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quelles bases azotées sont des purines?

A

Adénine et Guanine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelles bases azotées sont des pyrimidines?

A

Thymine et cytosines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Par quel lien sont reliées les nucléotides?

A

Liens phosphodiesters.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelle est l’orientation d’un brin d’ADN?

A

De 5’ (phosphate) vers 3’ (fonction hydroxyl)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quels liens sont entre les paires de bases?

A

Ponts hydrogènes (A:T = 2, C:G = 3)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Comment sont assemblés les brins de l’ADN?

A

De façon antiparallèle (séquence d’un brin correspond à la séquence complémentaire de l’autre brin)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Combien de paires de bases faut-il pour que l’ADN fasse un tour complet?

A

10 paires de bases.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quelles sont les dimensions de la double hélice?

A

Largeur = 20 Anstrom (°A)
Longueur = 34 °A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quelle est l’utilité des sillons?

A

Aident dans les interactions entre l’ADN et les protéines.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

À quoi sert l’information encodée dans l’ADN?

A
  • Déterminer l’ordre des résidus d’acides aminés des protéines
  • Déterminer le moment/endroit où les protéines sont exprimées.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Qu’est-ce qu’un codon?

A

Un résidu d’acide aminé déterminé par un triplet de nucléotides.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

De combien de codons et d’acides aminés le code génétiques est-il composé?

A

64 codons et 20 acides aminés.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelles bases codent pour le codon start et pour les codons stop?

A

Start: ATG (aussi méthionine)
Stop: TAA, TAG, TGA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Comment est traduit le code génétique?

A

Par le ribosome qui “lit” l’ARN messager, et auquel l’ARN de transfer apporte les acides aminés nécessaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Qu’est-ce qu’une séquence codante?

A

La partie de la séquence d’ADN qui encode pour une protéine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

À partir de quel brin est créé l’ARNm?

A

À partir du brin non-codant (complémentaire au brin non-codant, et donc correspond au brin codant, mais remplace thymine par uracil)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Qu’est-ce qu’un cadre de lecture ouvert?

A

Une séquence codante qu’il est possible de prédire à partir des séquences d’ARNm (mais, pas certain que ça donne une protéine)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Un endroit dans l’ADN (locus) où se trouve l’information codant pour l’expression d’une protéine.

  • Englobe aussi les séquences transcrites non-codantes et les régions régulatrices.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Qu’est-ce qu’un génome?

A

L’ensemble des gènes dans un organisme vivant.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Quelle est la différence entre les exons et les introns?

A

Exons: morceaux ADN codant

Introns: morceaux d’ADN non-codant devant être retirés de l’ARNm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Quels sont les éléments d’ADN régulateurs?

A

Le promoteur, les éléments proximaux, les éléments distaux (très éloignés, autant en amont qu’en aval).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Qu’est-ce que l’épissage?

A

Processus de maturation de l’ARNm où les introns sont retirés et les exons sont collés ensembles. La séquence d’ARNm résultante code pour une protéine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

À quoi servent les éléments régulateurs?

A

Lorsque reconnus par des facteurs de transcription (protéines), ils déterminent le moment où le gène devient actif (début de la transcription en ARN) et l’intensité de son activation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Combien y a-t-il de molécules d’ADN/chromosome chez l’humain?

A

46 molécules assemblées en 23 paires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Quels sont les deux types de séquences répétées non-codantes?

A

En tandem et dispersées.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Quelles sont les différence entre les séquences satellites, minisatellites, et microsatellites?

A

Les séquences, toutes en tandem, sont de plus en plus courtes et de moins en moins répétées (satellites = plus longues et plus répétées, microsatellites = moins longues et moins répétées)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Qu’est-ce que les éléments transposables?

A

Des éléments (transposons et rétrostransposons) ayant la capacité de se répliquer dans le génome. Ce sont des “parasites génomiques”.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Quelles sont les différences entre les transposons et les rétrotransposons?

A

Transposons: présents dans la transcription ADN -> ARN grâce aux enzymes transposases

Rétrotransposons: peuvent produire de l’ADN à partir de l’ARN grâce à l’enzyme rétrotransposase.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Qu’est-ce qu’un nucléosome?

A

L’unité de base de la chromatine, composé d’ADN et de 8 histones (protéines).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

De quoi est composé d’un chromosome?

A

D’une molécule d’ADN assemblée en chromatine compactée.

42
Q

Combien de paires de bases tournent autour d’une seule histone?

A

147 paires de bases.

43
Q

Quel est le rôle de l’histone accessoire (H1)?

A

Stabilise les brins d’ADN et rend la chromatine compacte.

44
Q

Quelles sont les différences entre l’euchromatine et l’hétérochromatine?

A

Euchromatine: Moins dense et moins compacte, contient l’ADN actif, placée surtout au centre du noyau.

Hétérochromatine: Plus dense et compacte (facilement visible au microscope), contient moins de gènes actifs, placée souvent en périphérie du noyau.

45
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome?

A

État de compaction ultime de l’ADN qui facilite la ségrégation des gènes lors de la division cellulaire.

46
Q

Qu’est-ce que les autosomes et combien en avons-nous?

A

Les 44 chromosomes qui n’ont pas de rôle dans l’attribution du sexe.

47
Q

De quoi est composé un chromosome?

A
  • De 2 chromatides sœurs identiques (2 molécules d’ADN)
  • 1 centromère
  • Des télomères (aux extrémités)
48
Q

Quelles sont les fonctions du centromère?

A
  • point de fixation des chromatides sœurs, entouré d’hétérochromatine
  • site d’attachement des kinétochores
  • Possède un variant de l’histone H3, qui remplace H3 dans le nucléosome
49
Q

Vrai ou faux: plus d’un centromère peut exister par chromosome.

A

FAUX. S’il y en a plus d’un, le chromosome risque de se déchirer pendant la division.

50
Q

Qu’est-ce que les télomères?

A

Des séquences TTAGGG mini-satellites répétées et conservées de 500 à 5000 fois qui coiffent et protègent les chromosomes.

51
Q

Quelles sont les fonctions des télomères?

A
  • protéger les chromosomes en empêchant la cellule de prendre les extrémités des chromosomes comme des ADN doubles brin et de les assembler ensemble
  • horloges moléculaires: indiquent le vieillissement des cellules car se raccourcissent à chaque réplication.
52
Q

Qu’arrive-il quand le télomère devient trop court?

A

La cellule devient sénescente (apoptose).

53
Q

Quel est le rôle de l’enzyme télomérase?

A

Renouveler la longueur des télomères des cellules germinales. Aussi exprimée dans les cancers.

54
Q

Vrai ou faux. Les chromosomes ne sont pas mélangés lors de l’interphase.

A

VRAI. Les chromosomes occupent leur propre territoire dans le noyau.

55
Q

Qu’est-ce que la réplication semi-conservative?

A

Réplication de l’ADN où les chromatides sœurs comportent la moitié de l’ADN parental et l’autre moitié une nouvelle molécule d’ADN.

(moitié ancien, moitié nouveau)

56
Q

Comment se fait la réplication de l’ADN chez les bactéries?

A

La réplication commence à l’unique origine de réplication, où les protéines du complexe de réplication sont recrutées pour séparer les deux brins d’ADN. De nouveaux brins complémentaires sont synthétisés.

57
Q

Comment les superenroulements sont-ils résolus?

A

Grâce à l’enzyme topoisomérase qui coupe un brin ou deux pour réarranger l’enroulement de l’ADN.

58
Q

Quelle est la famille d’enzymes responsable de la réplication de l’ADN?

A

ADN polymérase

59
Q

Comment s’effectue la synthèse d’un nouveau brin d’ADN continu?

A
  1. Enzyme hélicases déroule l’ADN en simples brins et forment les fourches de réplication.
  2. ADN polymérase se lie à l’amorce sur son brin matrice et commence à synthétiser l’ADN en direction 5’ -> 3’.
60
Q

Comment se synthétise le brin d’ADN discontinu?

A

En sens inverse du brin continu:
1. Enzyme primase synthétise de petits ARN qui servent d’amorce à l’ADN polymérase.
2. ADN polymérase synthétise un bout d’ADN, le fragment d’Okazaki.
3. ADN polymérase se détache lorsqu’elle rencontre le prochain fragment.
4. Les amorces sont retirées.
5. Les fragments d’Okazaki sont liés entre eux par l’enzyme ligase.

61
Q

Quel est le rôle des protéines SSB?

A

Se lier à l’ADN simple brin afin d’empêcher son repliement en structure secondaire.

62
Q

Quels sont les mécanismes intrinsèques de réparation des erreurs des polymérases?

A

Les exonucléases et les pochettes de mésappariement.

63
Q

Comment fonctionne l’exonucléase?

A

Elle se déplace de 3’ -> 5’ et arrache les nucléotides mal appariés.

64
Q

Pourquoi est-ce important qu’il n’y ait pas d’erreur dans la réplication?

A

Parce qu’un mésappariement des bases crée une courbure dans l’ADN, ce qui peut poser problème dans la transcription.

65
Q

Comment l’ADN s’endommage-t-il?

A
  • Facteurs intrinsèques: erreurs des réplications, métabolisme
  • Facteurs extrinsèques: rayons UV, ionisants, produits chimiques.
66
Q

Quelles sont les conséquences des dommages à l’ADN?

A

Un arrêt de la réplication (cellule cesse de fonctionner, entraîne soit sénescence, apoptose ou nécrose), ou des mutations.

67
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Changement permanent dans la séquence de l’ADN causant soit une perte de gènes ou un gain de fonctions indésirables.

68
Q

Quels sont les types de dommages à l’ADN?

A
  • Mauvais appariement de bases
  • Bases modifiées chimiquement
  • Dimères de pyrimidines
  • Cassure du lien phosphodiester
69
Q

Explique le système de réparation NER (Nucleotide excision repair).

A

Sert à réparer les lésions volumineuses, par exemple les dimères de pyrimidines.
- Plusieurs nucléotides sont retirées autour de la lésion, puis réparées par ADN polymérase.

70
Q

Quelles sont les voies de réparation de NER?

A
  • Voie couplée à la transcription (TCR): les gènes qui sont en cours de transcription sont réparés en priorité en même temps que la transcription.
  • Voie globale: Moins efficace, on s’occupe de reste du génome.
71
Q

Quelles sont les étapes du système de réparation NER?

A
  1. Le dommage est reconnu, soit par arrêt de l’ADN polymérase, d’un changement de structure, ou autre.
  2. L’hélicase déroule la région endommagée.
  3. Les endonucléases clivent les dommages par hydrolyse.
  4. Excision des nucléotides par hélicase.
  5. ADN polymérase re-synthétise l’ADN de la section en réparation.
  6. Ligation avec le reste du brin (enzyme ligase)
72
Q

Quelles est la conséquence de défauts dans le système de réparation NER?

A

La maladie récessive Xeroderma pigmentosum (XP): les personnes atteintes sont ++ sensibles aux rayons UV et sont facilement atteintes de cancers.

73
Q

Comment fonctionne le système de réparation BER (bas excision repair)?

A

Les enzymes glycosylases inspectent l’hélice jusqu’à ce qu’elles trouvent une base modifiée. Puis, elle tort la base hors de l’hélice et la clive pour ensuite la remplacer par la bonne base dans l’hélice. L’ADN polymérase ß est responsable du remplacement.

74
Q

Quelle est la différence principale entre le système NER et le BER?

A

NER: enlève plusieurs nucléotides pour les remplacer.

BER: enlève un seul nucléotide pour le remplacer.

75
Q

Quel est le rôle du système de réparation MMR?

A

Réparer les mésappariements/erreurs de réplication (A-C ou T-G).

76
Q

Comment fonctionne le MMR?

A

Des protéines détectent les changements dans la structure de l’ADN (souvent, changement d’angle des bases). Le brin mère est détecté, et les hétérodimères MSH2-6 et MSH2-3 se lient au mésappariement sur le brin fille. L’enzyme nucléase EXO1 le dégrade de 5’ -> 3’, et l’ADN polymerase delta dépare le trou.

77
Q

Quel est le rôle du système de réparation NHEJ (non-homologous end-joining)?

A

Recoller les bouts des ADN. Grand risque d’erreur.

78
Q

Quel est le rôle du système de réparation HR?

A

Réparer les cassures double-brins en faisant une copie d’un brin homologue. Moins d’erreurs que NHEJ, mais plus difficile. Essentiel pour éviter le cancer.

79
Q

Qu’est-ce que la transcription?

A

La polymérisation de l’ARN à partir de l’ADN.

80
Q

Qu’est-ce que la traduction?

A

La polymérisation d’acides aminés en protéines à partir de l’ARNm.

81
Q

Comment la cellule originale fait-elle pour se différencier en tous les types de cellules de notre corps?

A

Grâce à des mécanismes de régulation de l’expression des gènes: le contrôle de la transcription (en majorité) et de la traduction.

82
Q

Quelles sont les différences entre l’ADN et l’ARN?

A

Le sucre sur lequel la base est attachée est différent (ribose au lieu de désoxyribose), et une des pyrimidine est différente (Thymine devient Uracile dans l’ARN).

83
Q

Vrai ou faux. Les ARN sont toujours simple brin.

A

FAUX. L’ARN est généralement simple brin, mais elle peut se replier sur elle-même ou se lier à un autre ARN pour prendre une structure double-brin.

84
Q

Quelles sont les particularités de l’ARN ribosomique des bactéries?

A

L’ARN peut contenir plusieurs types de structures (boucles, tiges, etc). Elle contient aussi des appariement U:G (non-conventionnel) ainsi que des bases modifiées.

85
Q

Quel est le rôle des ARNm?

A

Ils transportent l’information de l’ADN dans le cytosol, où ils seront traduits en protéines. Seuls ARN qui codent pour des protéines.

86
Q

Quel est le rôle des ARNt?

A

Ce sont les ARN qui supportent les anticodons, indispensables au processus de traduction. Chacun est couplé à un acide aminé et l’incorpore dans la protéine pendant la traduction.

87
Q

Quel est le rôle des ARNr?

A

L’ARNr forme la machinerie de traduction. Elle entre dans la composition des ribosomes et coordonne les ARNm et ARNt.

88
Q

Comment se fait la transcription ADN à ARN?

A
  1. Initiation: L’ARN polymérase ADN-dépendante se lie au promoteur. Elle fusionne l’ADN et crée une bulle. Elle ajoute les premiers ribonucléotides tri-phosphates (NTP) en direction 5’ -> 3’.
  2. Élongation: Polymérisation de l’ARN. L’extrémité 5’ (phosphate) du nucléotide entrant réagit avec le 3’ OH de celui déjà présent. La réaction libère deux pyrophosphates et induit leur hydrolyse en 2 phosphates inorganiques.
  3. Terminaison: ARNpol rencontre la séquence de terminaison et relâche l’ADN.
89
Q

Comment les ARN polymérases trouvent-elles leur promoteur?

A

Grâce aux facteurs de transcription.

90
Q

Comment les facteurs généraux de transcription permettent-ils le recrutement et le bon positionnement d’ARN pol II au promoteur?

A

Les facteurs permettent à l’ARN pol II de reconnaitre la boîte TATA, ainsi que d’autres éléments conservés dans l’ADN, et de s’y lier. Puis, les facteurs aident au déroulement de l’ADN grâce à des activités hélicases et ATPases.

91
Q

Qu’est-ce qui détermine à quel moment et à quelle intensité un gène doit être exprimé?

A

Les éléments de contrôle, qui sont liés soit à des activateurs ou à des inhibiteurs de transcription.

92
Q

Qu’est-ce qu’un élément de réponse (enhancer?)

A

Un site de liaison spécifique, aussi appelé amplificateur ou éléments de contrôle discaux. Il aide à stabiliser la machinerie de transcription au promoteur.

93
Q

Décris la structure générale des activateurs de transcription.

A
  • Domaine de liaison à l’ADN: il y en a plusieurs types. Permet la reconnaissance d’une séquence spécifique.
  • Région d’activation: Interagit avec un ou plusieurs composantes de la machinerie de transcription
  • Domaine de dimérisation: permet l’association de facteurs de transcription en dimères.
94
Q

Quelles molécules les domaines d’activation peuvent-ils recruter?

A
  • l’ARN pol II (via le complexe protéique médiateur)
  • Facteurs généraux de transcription
  • Enzymes de remodelage de la chromatine
  • Enzymes de modification des histones.
95
Q

Quelle est l’utilité du domaine C-terminale de l’ARN pol II?

A

Sert de plateforme d’interaction protéine-protéine. Il signale la transition entre l’initiation et l’élongation de l’ARN.

96
Q

Qu’arrive-t-il quand le domaine C-terminal est phosphorylé?

A

Il devient une plateforme d’interaction pour les facteurs de maturation de l’ARN, ce qui permet la transition entre l’initiation et l’élongation des ARN.

97
Q

Quelles sont les étapes de maturation des ARN?

A
  1. Ajout d’une coiffe à l’extrémité 5’ (protection de l’extrémité contre la dégradation, et permet la traduction de l’ARNm)
  2. Clivage du site poly-A
  3. Polyadénylation
  4. Épissage des exons.
98
Q

Qu’est-ce l’épissage?

A

Retrait des introns et liaison des exons entre eux. Les introns sont retirés par un ribonucléotide = spliceosome.

99
Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif?

A

La production de plusieurs sortes de polypeptides à partir d’un seul gène. Les polypeptides produits sont des isoformes (semblables, mais avec des fonctions un peu différentes.

100
Q

Quelle est la cible transcriptionnelle de l’ARN polymérase I?

A

Les gros ARN ribosomiaux.

101
Q

Quelle est la cible transcriptionnelle de l’ARN polymérase II?

A

Les ARN messagers.

102
Q

Quelle est la cible transcriptionnelle de l’ARN polymérase III?

A

Les ARN de transfert et les petits ARN ribosomiaux.

Session #1 partie 2 (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions