Celler, vev, organer, muskler, skjelett, sanser, metabolisme og arvelære Flashcards
Hva er diffusjon?
Diffusjon er spredning av ett stoff i et annet stoff, eller spredning av lys og lyd.
Eksempel: hormoner, næringsstoffer og oksygen er stoffer som fraktes mellom kroppens organer via sirkulasjonssystemet
Nevn de fem hovedgruppene med vev.
Epitelvev, støttevev, flytende vev, muskelvev og nervevev er de fem hovedgruppene.
Nevn cellens viktigste organeller og deres funksjon
Mitokondriene, endoplasmatisk retikulum, golgiapparatet, lysosomene, cellekjernen, ribosomene og celleskjelettet.
Mitokondrier: produserer energi
Endoplasmatisk retikulum: pretter proteiner til riktig form
Golgiapparatet: mottar, modifiserer, merker og videretransporterer proteiner,
Lysosomene: dreper utslitte organeller eller fremmede inntrengere
Cellekjernen: Inneholder arvestoffet DNA
Ribosomer: Oversetter den genetiske koden, fra m-RNA til proteiner.
Celleskjelettet: Avstiver en celle innvendig.
Nevn hudens viktigste oppgaver?
Hudens viktigste hovedoppgaver er å
- Beskytte mot mekanisk og kjemisk påvirkning
- Beskytte mot inntrenging av mikroorganismer
- Beskytte mot væsketap
- Beskytte mot de skadelige ultrafiolette strålene i sollyset
- Omdanne kolesterol til vitamin D3 under påvirkning fra de ultrafiolette strålene i sollyset
- Lagre fett og væske
- Delta i reguleringen av kroppstemperaturen
- Være sanseorgan for trykk og berøring, varme, kulde og smerte
- Formidle emosjonelle signaler til omgivelsene
Gjør rede for cellemembranens funksjon
- Avgrenser cellens cytoplasma fra væsken utenfor cellen, ekstracellulærvæsken, slik at det er mulig for cellen å skape og opprettholde et indre miljø som er forskjellig fra det ytre.
- Den har proteiner som transporterer vannløselige stoffer inn og ut av cellene
- Den har proteiner som virker som mottakere, reseptorer, slik at det er mulig for celler å motta informasjon fra andre celler ved hjelp av kjemiske budbringere, signalmolekyler.
- Den har enzymer som katalyserer kjemiske reaksjoner
- Den kan ha proteiner som knytter naboceller sammen
Hva innebærer begrepene genotype og fenotype?
Genotype er den informasjonen som ligger i DNA i arvematerialet til et individ eller en celle. Genotypen inneholder alle genene (oppskriftene) for hvordan fenotypen skal se ut.
Fenotype er innen genetikk de egenskapene som kommer til uttrykk i en organisme. Eksempler på egenskaper er høyde på en person, blodtype, øyefarge, farge på blomster eller om en erteplante har runde eller skrukkete frø.
Gjør rede for recessiv og dominant arvegang ved ulike sykdomstilstander
Recessiv betyr at egenskapen blir overskygget eller vikende som vil si at det ikke vil være synlig i individet. En arvelig egenskap kalles recessiv når den kommer til uttrykk bare ved homozygot genotype. Trenger to alleler for å gi celleskade.
Dominant betyr overskygger, dominerer over andre egenskaper. Kalles også dominant arv. Den dominante egenskapen skjuler den vikende. Kommer til uttrykk både ved heterozygot og homozygot genotype.
Når det oppstår sykdom vil det si at gener ikke virker som de skal. Noen sykdommer arves dominant, det vil si at man trenger kun ett arveanlegg av den varianten for å bli syk. Da hjelper det ikke om det andre arveanlegget man har fått er friskt. Noen sykdomsgener er recessive, det betyr at man trenger to utgaver for å få sykdommen.
En arvelig sykdom er dominant dersom ett defekt allel er tilstrekkelig til å gi celleskader. Gir 50% sjanse for at avkom utvikler sykdom.
Gjør rede for hva kromosomer er og deres funksjon
Kromosomer er alt av genetisk informasjon, og består av arveanlegget DNA. Mennesker har 23 par kromosomer, to sett, som til sammen utgjør totalt 46 kromosomer. På kromosomene ligger genene etter hverandre på rekke.
22 av kromosomparene er autosome, som vil si at de koder for kroppshøyde, øyefarge og øreform. Man arver et allel fra mor og ett fra far, som sammen koder et gen. Som oftest er disse allelene ulike, hvor da genet er heterozygot. Allelet som er dominant, vil gjøre at det recessive allelet viker unna, og det dominante genet kommer til uttrykk. Hvis vi får to like alleler fra foreldrene kalles genet for homozygot.
Det 23. paret kalles kjønnskromosonene, hvor det finnes Y – kromosomet, og X – kromosomet. YX koder for mann, og XX koder for kvinner. Avvik i kromosomer kan føre til genetiske sykdommer, for eksempel Down syndrom hvor det finnes et ekstra kromosom 21.