Cefaleia e Epilepsia Flashcards

1
Q

Cefaleia primária

A

Cefaleia é a própria doença
Dx pela história + exame físico
História de recorrência / sem alterações no exame físico

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2
Q

Sinais de alerta para cefaleia secundária

A
Início súbito 
Pior cefaleia já apresentada
Vômitos precedendo cefaleia
Piora progressiva subaguda (dias/ sem)
Induzida por flexão ou tosse
Pertuba o sono ou inicia logo ao acordar 
Doença sistêmica
Início após 50-55 anos 
FEbre ou inexplicáveis sinais sistêmicos
Exame neurológico anormal (sinal focal)
Dor associada com ponto doloroso local (ex. art temporal)
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3
Q

Exame de imagem na cefaleia

A

se algum sinal de alarme presente

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4
Q

Cefaleia primária - classificação

A

Enxaqueca
Tensional
Trigêmeo-autonômica
Outras

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5
Q

Enxaqueca - epidemiologia

A

10% população
Mais em mulheres
Início adolência / pico 30-50 anos
História familiar +

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6
Q

Enxaqueca - fatores precipitantes

A

Clima, estresse, álcool, alimentos, período pré-menstrual

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7
Q

Enxaqueca - dor

A

pródromos até 2d antes - irritação, fadiga, mal-estar
Fontotemporal unilateral
Pulsátil
moderada - graves
4-72h
manhã ou final da tarde
Pct prefere ambiente calmo e com pouca luz
Aura presente (20%)
Náuseas, vômitos, foto/fonofobia, osmofobia

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8
Q

Enxaqueca - tto abortivo

mais eficaz na fase precoce

A

Triptanos (escolha) -
Vasoconstritores
Analgésicos simples/ AINE altas doses - crise leve-mod
+ Plasil de vômitos

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9
Q

Enxaqueca - tto profilático

A

indicação: >=4 crises/mês
evitar fatores precipitantes
Betabloqueadores (escolha; propranolol 1°)
Antidepressivos, anti-convulsivantes, flunarizina, inibidor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP)
Mantido 5-6meses e então retirado gradualmente

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10
Q

Tensional - epidemiologia

A

mais em mulheres
sem HMF
precipitada por estresse

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11
Q

Tensional - dor

A
bilateral, holocraniana 
opressiva 
leve-mod
30min-7d
fim da tarde
não impede atividades diárias
hiperestesia e hipertonia de musculatura pericraniana
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12
Q

Tensional - tto abortivo

A

analgésicos comuns/ AINE

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13
Q

Tensional - tto profilático

A

indicação: >=15d/mês

Tricíclico

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14
Q

Cefaleia em salvas - epidemiologia

A

mais em homens
sem HMF
precipitada por álcool

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15
Q

Cefaleia em salvas - dor

A
periorbitária unilateral 
em facadas 
insuportável 
12-180 min 
paciente muito agitado
hiperemia conjuntival, lacrimejamento, congestão nasal, sudorese facial, miose, ptose/edema palpebral
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16
Q

Cefaleia em salvas - tto abortivo

A

Triptanos (sumatriptano SC ou IN - oral não) + O2 100% (máscara)
no primeiro episódio = TC ou RM para dx diferencial

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17
Q

Cefaleia em salvas - tto profilático

A

Indicação: sempre
Verapamil (escolha)
opções: valproato, lítio, ciclo de 10d de CTC

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18
Q

Hemicrania Paroxística

A

rara
+ mulheres*
dor aguda, unilateral, periorbitária, supraorbitária, temporal
hiperemia conjuntival, lacrimejamento, congestão, nasal, sudorese, rinorreia, miose, ptose
2-30min* - >frequência de crises*
Tto crise + profilaxia = indometacina

*diferenças para cefaleia em salvas

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19
Q

Cefaleias que respondem a indometacina

A
Hemicrania 
Cefaleia primária em facada 
Cefaleia primária da tosse 
Cefaleia primária do esforço físico 
Cefaleia primária associada a atividade sexual 
Cefaleia hípnica
Cefaleia numular
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20
Q

Cefaleia diária crônica

A

qualquer cefaleia que dure >=15d/mês

tto direcionado para o tipo de cefaleia

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21
Q

cefaleia atribuída ao AVEi

A

início súbito
associada a sinal neurológico focal
+ território vertebrobasilar

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22
Q

cefaleia atribuída ao AVEh intraparenquimatoso

A

súbita
associada a sinais neurológicos focais e/ou RNC
mais comum e mais forte que no AVEi

23
Q

cefaleia atribuída ao AVEh HSA

A

explosiva e súbita

dx TC crânio sem contraste –> punção lombar (xantocromia - 100% casos)

24
Q

cefaleia atribuída a arterite temporal

A

idosos
dor em região temporal unilateral
sinais inflamatórios - febre / anemia / aumento VHS / PCR
complicação - perda da visão
claudicação de mandíbula
dx - padrão outro é a bx artéria temporal
tto - CTC (melhora expressiva nos 3 primeiros dias)

25
cefaleia atribuída a HIC idiopática (benigna / pseudotumor cerebral)
mulher obesa pressão liquórica >25cmH20 com exame citoquímico normal e sem evidências de causa secundária sinais exame físico: papiledema, perda campo visual, paralisia VI par tto: perda peso em obesos, medicamentos (acetazolamida - escolha, topiramato, furosemida
26
cefaleia pós punção dural (lombar)
fístula na dura-máter dor frontal ou occipital, pior em posição supina, melhora com decúbito tto: inicial repouso em decúbito, cabeceira baixa e analgésicos (com ou sem cafeína); refratário - blood patch
27
neuralgia do trigêmeo
dor unilateral (mandibular e maxilar), em choque, curta duração, recorrente, em 1 ou + territórios do trigêmeo idosos compressão vascular da raiz trigeminal dx - clínico; RM para determinar causa secundária tto - escolha Carbamazepina; oxacarbamazepina, baclofeno, lamotrigina
28
epilepsia - definição
1. pelo menos 2 crises não provocadas (ou reflexas) ocorrendo com intervalo superior a 24h 2. uma crise não provocada (ou refelxa) e uma probabilidade de recorrência = ou > ao risco de recorrência geral após 2 crises não provocadas pelo próximos 10 anos (60%) 3. dx de síndrome epiléptica
29
crise epiléptica
ocorrência transitória de sinais e/ou sintomas secundários à atividade neuronal cerebral anormal excessiva ou síncrona
30
convulsão
``` termo popular atividade motora (tônica, clônica, mioclônica ou tônico-clônica) durante uma crise ```
31
epilepsia resolvida
indivíduos que apresentaram uma síndrome epiléptica idade-dependente, e que já passaram da idade aplicável, ou àqueles que permaneceram livres de crises nos últimos 10 anos, sem medicação antiepiléptica nos últimos 5 anos
32
crises generalizadas
originam-se simultaneamente dos 2 hemisférios cerebrais | ex: tônico-clônica generalizada, ausência, clônicas, tônicas, mioclônicas, atônicas e espasmos
33
crises focais
atividade epiléptica começa em um hemisfério cerebral consciência pode estar preservada ou comprometida preservada - crise focal perceptiva comprometida - crise focal disperceptiva
34
aura
são sintomas subjetivos (alterações visuais, dormências, disartria) sentidos pelos pacientes antes da crise
35
crise jacksoniana
propragação dos movimentos clônicos através de partes contíguas do corpo, unilateralmente. Respresenta a extensão da atividade epiléptica para uma região progressivamente maior do córtex motor. Ocorre, por exemplo, quando a crise se inicia nos dedos e evolui para acometer todo MS
36
paralisia de Todd
paralisia localizada durante alguns minutos a muitas horas na região acometida durante a crise
37
período pós-ictal
é o período de transição entre o final de uma crise com perda da consciência até a recuperação total da mesma nesse momento, o paciente se encontra confuso e pode haver sonolência, afasia, hemianopsia, dormência e paralisia de Todd dura de segundos a horas (maioria 10-20min)
38
características das crises - Ausência típica
crise com início súbito, interrupção das atividades em curso, olhar vazio e possivelmente em breve desvio dos olhos para cima normalmente o paciente permanece arresponsivo quando se tenta conversar com ele duração de segundos a meio minuto, com rápida recuperação
39
características das crises - Ausência atípica
crise de ausência com mudança de tônus que são mais pronunciadas que na típica ou início e/ou final da crise são graduais, não ocorrendo de forma abrupta
40
características das crises - Atônica
crise que ocorre redução ou perda súbita do tônus muscular | 1-2s
41
características das crises - Tônico-clônica generalizada
inicia com contração tônica bilateral simétrica ou assimétrica para depois evoluir com contração clônica bilateral frequentemente associada a fenômenos autonômicos e comprometimento da percepção Grande mal
42
características das crises - Mioclono-tônico-clônica
começa com abalos bilaterais dos membros, seguida pelo componente tônico-clônico
43
características das crises - focal evoluindo para tônico-clônica generalizada
incio focal, tanto motor como não motor, com ou sem comprometimento da percepção, progredindo para atividade tônico-clônica bilateral era classificada como crise parcial com generalização secundária
44
Síndromes epilépticas - Ausência infantil ou pequeno mal
perda total da consciência, duração 5-25s, podendo ocorrer centenas de vezes ao dia pode ser acompanhada de componente motor, autonômico e automatismos Desencadeada por hiperventilação, estressei hipoglicemia EEG complexo ponta-onda 3Hz Sem pós ictal
45
Síndromes epilépticas - Epilepsia mioclônica juvenil (sd de Janz)
crises mioclônicas principalmente ao despertar e geralmente desencadeadas por privação do sono consciência pode estar preservada frequentemente evoluem com com tônico-clônicas após as mioclonias (mioclônico-tônico-clônicas) também pode haver crises de ausência EEG- atividade complexos ponta-onda >3Hz (4-6) Não usar carbamazepina - piora as crises
46
Síndromes epilépticas - Epilepsia do lobo temporal
crise focal + comum do adulto o foco epiléptico mais comum é em região mesial temporal (hipocampo, amigdala e giro para-hipocampal) causa mais comum - esclerose hipocampal crises focais disperceptivas recorrentes (30s-2min) - ausência mais prolongada presença de aura é comum pós-ictal de alguns minutos
47
Epilepsia - dx
EEG + neuroimagem (preferencialmente RM)
48
Epilepsia - medicamentos de 1ª linha para
Ausência infantil: etossuximida, valproato, lamotrigina Tônico-clônica generalizada: valproato, lamotrigina, topiramato Focal: carbamazepina, lamotrigina, oxcarbamazepina, fenitoína, levetiracetam Ausência atípica, mioclônica e atônica: ácido valproico e topiramato
49
como tratar status epilepticus
1. diazepam ou lorazepam EV 2. repetir dose 3. fenitoína - repetir dose 4, anestesia com midazolam, propofol ou pentobarbital 4. fenobarbital
50
convulsão febril
6m-5anos características clássicas: febre alta e/ou aumenta rapidamente, <10 min, convulsão generalizada (pp tônico-clônico ou apenas clônica), pós-ictal com alteração de consciência 30-50% crises se repetem e o risco de epilepsia futura é mais alto apenas nas crianças com sinais de alarme tto - acalmar os pais e tratar causa da febre. BZD nas crises. sem indicação de tto profilático com anticonvulsivantes
51
Status epilépticos - definição
>=5 min | 2 crises sem recuperação da consciência entre elas
52
Crise febril | Indicação de punção lombar
<6 meses Suspeita de meningite 6m-1a não vacinadas para haemophilus ou meningococo Paciente em uso de atb que tem febre e crise
53
Cefaleia trigemino-autonômica SUNCT/SUNA TTO ABORTIVO
Lidocaína EV