CCR Flashcards
Segunda causa de muerte en enfermedad neoplásica
CCR
Tipo de CCR más frecuente
Adenocarcinoma
Pacientes en los que se aumenta mucho el riesgo de CCR
Pacientes con EII
Situaciones predisponentes de CCR
Edad, sexo, raza, EII, antecedentes familiares, síndromes hereditarios
Enfermedad autosómico dominante que se caracteriza por el desarrollo de entre cientos y miles de pólipos adenomatosos y de CCR a la edad de 40 años.
Poliposis adenomatosa familiar
Lesión genética en PAF
Cromosoma 5q (gen APC)
Manifestaciones clínicas de PAF
Rectorragia, dolor abdominal, obstrucción intestinal
Subtipo fenotípico de PAF, que se distingue del mismo por sus manifestaciones extraintestinales (osteomas, dientes supernumerarios, etc.)
Sx Gardner
Combinación de poliposis colorrectal y enfermedades malignas del SNC
Sx Turcot
Al CCR hereditario no polipósico, también se le denomina…
Sx de Lynch
Síndrome de CCR hereditario más frecuente
Sx Lynch
Poliposis hamartomatosa intestinal del tracto GI superior e inferior que se asocia a una característica pigmentación mucocutánea
Sx Peutz-Jeghers
Enfermedad poco frecuente, se caracteriza por pólipos hamartomatosos múltiples, alopecia, pigmentación dérmica y atrofia de los lechos ungueales.
Sx Cronkhite-Canada
Tipos de pólipos
Pediculados y sésiles
Síntomas de CCR en colon derecho
Sangrado oculto, anemia ferropénica