Causas De Cirrose Flashcards

1
Q

Quais são as causas da cirrose?

A

“VIDA”

  • Vírus
  • Infiltração gordurosa (alcoólica ou ñ)
  • Depósito: cobre (Wilson) e ferro (hemocromatose)
  • Autoimune: hepatite, colangite biliar primária
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais são as alterações laboratoriais na Doença hepática gordurosa alcoólica?

A
  • GGT aumentado
  • VCM aumentado

-TGO > 2 TGP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais são as 3 formas de apresentação da Dç Hepática Gordurosa Alcoólica?

A
  • Esteatose hepática: libação alcoólica
  • Hepatite alcoólica: libação no bebedor crônico
  • Cirrose crônica: bebedor crônico
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual a clínica da hepatite alcoólica?

A
  • Febre, icterícia, dor
  • Leucocitose

***TGO > 2 TGP*** não mais que 5x VR

“ÁlcOOl tem dois O = TGO”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Se feita biópsia na hepatite alcoólica o que será encontrado?

A

Corpúsculos de Mallory

*É feita raramente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual o tratamento da hepatite alcoólica?

A
  • Abstinência alcoólica + suporte nutricional
  • Predinisolona 4 semanas se índice de Maddrey ≥ 32
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quando está indicado corticóide para o manejo da hepatite alcoólica?

A

Índice de Maddrey ≥ 32

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Como é calculado o índice de Maddrey?

A

4,6 X (TP paciente - TP controle) + bilirrubina total

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual a causa mais comum de doença hepática gordurosa não alcoólica?

A

Síndrome metabólica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qual a principal alteração fisiopatológica da doença hepática gordurosa não alcoólica?

A

Resistência insulínica ► triglicerídeos no fígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quais as manifestações da doença hepática gordurosa não alcoólica?

A
  • Maioria assintomático
  • Aumento transaminases (TGP>TGO)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como se dá o diagnóstico dá doença hepática gordurosa não alcoólica?

A

Esteatose por imagem + excluir outras causas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qual o tratamento da doença hepática gordurosa não alcoólica?

A
  1. Dieta + exercício
  2. Glitazona (↓ resistência à insulina)
  3. Vitamina E (efeito anti-oxidante)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual a fisiopatologia da Doença de Wilson?

A

Mutação impede formação de ceruloplasmina, causando retenção de cobre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quais as manifestações da Dç de Wilson?

A
  • Dç hepática
  • Dç neurológica (alterações de movimentos)
  • Anel de Kayser-Fleisher (indica lesão já neurológica e hepática)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como se dá o diagnóstico da doença de Wilson?

A
  • Aumento do cobre urinário
  • Biópsia hepática
17
Q

Quais as opções de tratamento para a Doença de Wilson?

A
  • Quelante de cobre: penicilamina ou trientina (melhor).
  • Transplante em casos avançados - CURA a doença
18
Q

Qual a epidemiologia da hemocromatose?

A

Quase exclusiva dos homens

19
Q

Por que ocorre a hemocromatose?

A

Mutação HFE aumenta absorção intestinal de ferro

20
Q

Laboratório da hemocromatose…

A

(1) ↑ saturação de transferrina
(2) ↑ da ferritina

21
Q

Qual a clínica da hemocromatose?

A

6H:

  • Hepatopatia
  • Hiperglicemia
  • Hiperpigmentação
  • Heart
  • Hipogonadismo
  • Hartrite
22
Q

Como se dá o diagnóstico da hemocromatose?

A

Teste genético

23
Q

Como é o tratamento da hemocromatose?

A
  • Flebotomia até ferritina 50-100
  • Transplante (não cura)
24
Q

Qual a epidemiologia da colangite biliar primária?

A

Mulher 40-60 anos

25
Qual imunoglobulina está aumentada na colangite biliar primária?
IgM "**M**ulher, Ig**M**, ac anti-**m**itocôndria"
26
Qual a fisiopatologia da colangite biliar primária?
Lesão imune do ducto biliar do espaço porta - estenose - acúmulo retrógrado da bile. Sal biliar é tóxico a causa lesão no hepatócito
27
Quais as manifestações da colangite biliar primária?
- Assintomático **- Fadiga + prurido** - Hiperpigmentação cutânea, xantelasma, icterícia _**\*\*\*Associação com Sjogren e Hashimoto\*\*\***_
28
Como se dá o diagnóstico da colangite biliar primária?
- FA aumentada - Anticorpo anti-mitocôndria (AMA) “**M**ulher, Ig**M**, **M**itocôndria”
29
Qual o tratamento da colangite biliar primária?
- Ácido ursodesoxicólico - Casos graves: transplante
30
Como age o ácido ursodesoxicólico na colangite biliar primária?
É um sal biliar sintético menos tóxico que os endógenos
31
Qual imunoglobulina está aumentada na hepatite autoimune?
IgG
32
Quais os 2 tipos de agressão auto-imune? Quais os Ac associados a cada tipos?
_TIPO 1_: FAN, anti-músculo liso _TIPO 2_: anti-LKM1
33
Quais as manifestações da hepatite autoimune?
Assintomático ou Dç hepática (aguda, crônica e cirrose)
34
Qual o tratamento da hepatite autoimune?
Predinisona + azatioprina