Catabolismo de los esqueletos de carbono Flashcards

1
Q

Aminoácidos que son glucogénicos

A

ala, arg, asp, cis, glu, gli, his, hip, met, pro, ser, tre, val

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2
Q

aminoácidos que son cetogénicos

A

leu

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3
Q

aminoácidos que son glucogénicos y cetogénicos

A

Ile, Lis, Fen Trp, Tir

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4
Q

En qué se transforman los esqueletos de carbono del aspartato y la asparagina

A

Oxalacetato (asparagina -asparaginasa> aspartato -transaminasa> oxalacetato
)

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5
Q

En qué se transforman los esqueletos de carbono del glutamato y glutamina

A

alfa-cetoglutarato (glutamina -glutaminasa> glutamato -transaminasa> alfa-cetoglutarato)

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6
Q

En qué se transforman los esqueletos de carbono de alanina

A

piruvato (alanina -transaminasa> piruvato)

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7
Q

Qué pasa con la prolina

A

como no se transamina se oxida a glutamato y de ahí se pasa a alfa-cetoglutarato (prolina -prolina deshidrogenasa> D1 -pirrolina-5-carboxilato -> glutamato-y-semialdehído -pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa> glutamato -transaminasa> alfa-cetoglutarato)

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8
Q

Qué pasa con la arginina y ornitina

A

arginina-arginasa> ornitina -ornitina transaminasa> glutamato-y-semialdehído -> glutamato -> alfa-cetoglutarato

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9
Q

Qué pasa con la histidina

A

histidina -histidasa> urocanato -urocanasa> 4-imidazolina-5-propionato -imidazolona propionato hidrolasa> N-formimino glutamato/Figlu -glutamato formimino transferasa (necesita ac fólico)> glutamato -> alfa-cetoglutarato.

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10
Q

En dónde se encuentra el complejo de división de glicina

A

mitocondrias

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11
Q

Qué forma el complejo de división de glicina

A

CO2 + NH3 + 5,10-CH2-H4 folato + NADH + H

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12
Q

Qué pasa con la serina

A

serina -glicina hidroximetiltransferasa> glicina

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13
Q

Qué forma la cistina

A

cisteína (cistina -cistina reductasa> cisteína)

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14
Q

2 vías de cisteína a piruvato

A

cisteína -cisteína dioxigenasa> cisteína sulfinato -transaminasa> sulfinilpiruvato -desulfinasa> piruvato

cisteína -transaminasa> tiolpiruvato + mercaptolacto (tiolpiruvato -> piruvato)

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15
Q

Qué produce la treonina

A

glicina ( treonina -treonina aldolasa> acetaldehído + glicina -> complejo de división de glicina.)
Acetil-CoA (acetaldehído -aldehído deshidrogenasa> acetato -acetato tiocinasa> acetil-CoA)

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16
Q

Qué produce la 4-hidroxiprolina

A

glioxilato y piruvato (4-hidroxi-L-prolina -hidrociprolina deshidrogenasa> L-D1 -pirrolina-3-hidroxi-5-carboxilato -> y-hidroxi-L-glutamato-y-semialdehído -deshidrogenasa> eritro-y-hidroxi-L-glutamato -transaminasa> a-ceto-y-hidroxiglutarato -aldolasa> glioxilato + piruvato
)

17
Q

Qué produce la tirosina

A

acetil-CoA y acetato (: tirosina -transaminasa> p-hidroxifenilpiruvato -p-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa> Homogentisato -homogentísato oxidasa> maleilacetoacetato -maleilacetoacetato isomerasa> fumarilacetoacetato -fumarilacetoacetato hidrolasa> fumarato -> acetoacetato -> acetil-CoA + acetato)

18
Q

Qué hace la fenilalanina

A

tirosina

19
Q

Qué produce la lisina

A

acetil-CoA y CO2 (lisina -aminoadipato semialdehído sintasa> sacaropina -aminoadipato semialdehído sintasa> L-a-aminoadipato-semialdehído -reducción> L-a- aminoadipato -transaminación> a-cetoadipato -conversión> glutaril-CoA -descarboxilación> crotonil-CoA -> acetil CoA + Co2)

20
Q

Vía por la cual se metaboliza el esqueleto de carbono del triptófano

A

vía quinurenina-antranilato

21
Q

Vía qquinurenina-antranilato

A

triptofano -triptófano oxigenasa> N-formilquinurenina -quinurenina fromilasa> quinurenina -quinurenina hidroxilasa> 3-L-hidroxiquinurenina -quinureninasa> 3-hidroxiantranilato -3-hidroxiantranilato oxidasa> 2-Acroleil-3-aminofumarato -> 2-Amino-cis, muconato semialdehído -> Oxalocrotonato -> a-Cetoadipato

22
Q

Qué forma la metionina

A

succinil-CoA (metionina -L-metionina adenosiltransferasa> S-adenosil metionina=metionina activa -> S-adenosil-homocisteína -> homocisteína -cistationina beta-sintasa> cistationina -> afa-cetobutirato -> propionil-CoA -> succinil-CoA)

23
Q

Reacciones que comparten isoeucina, leucina y valina

A

las primeras 3 (transaminación, descarboxilación oxidativa y conversión a tioésteres)

24
Q

complejo que cataliza la deshidrogenación acil-CoA graso y las reacciones de isoleucina, leucina y valina

A

complejo de alfa-cetoácido deshidrogenasa de cadena ramificada mitocondrial

25
Q

Qué produce la leucina

A

acetoacetato y acetil-CoA

26
Q

Qué produce valina

A

succinil-CoA y aminoisobutirato

27
Q

Qué produce isoleucina

A

Acetil-CoA y propionil-CoA