CASOS CLÍNICOS Flashcards
Mujer de 59 años con intoxicación por agua.
Historial clínico: infección de vías urinarias.
Síntomas: dolor de cabeza, confusión, dificultad para hablar (edema cerebral) y vómito.
Diagnóstico: Hiponatremia aguda
Tratamiento: Restricción de líquidos.
ÓSMOSIS. Hiperhidratación.
Mujer de 28 años con enfisema pulmonar.
Historial clínico: fuma 20 cigarros al día desde los 12 años.
Diagnóstico: enfisema pulomar.
Síntomas: tos y dificultad para respirar.
Tratamiento: salbutamol (broncodilatador) y fluticasona (disminuye inflamación), no fumar.
DIFUSIÓN SIMPLE. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Niño de 12 años.
Historial Clínico: Tuberculosis (5 años negativa), tos desde su nacimiento.
Síntomas: Tos y dificultad para respirar.
Diagnóstico: Infección por STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Tratamiento: antibiótico, nebulización dornasa alfa (ADNasa para neutrófilos), inscribió en un estudio clínico.
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO. Fibrosis quística (FQ).
Hombre de 68 años.
Historial Clínico: Enfermedad de Crohn, tratamiento con infliximab.
Síntomas: tos con esputo.
Diagnóstico: tuberculosis.
Tratamiento: Rifampicina, isoniazida, pirazinamida y se detuvo la terapia con infliximab.
ENDOCITOSIS - FAGOCITOSIS. Tuberculosis.
Mujer embarazada de 37 años.
Historial Clínico: diagnosticada con DMNP desde las 6 semanas de nacida (retinopatía diabética). Tratamiento con insulina.
Síntomas: visión comprometida, síntomas de la hipo e hiperglucemia.
Diagnóstico: episodio de hipo e hiperglucemia por el tratamiento con insulina.
Tratamiento: cambiar insulina por Glipizida (tipo de sulfonilureas).
EXOCITOSIS - REGULADA. Diabetes Mellitus Neonatal Permanente (DMNP)
Recién nacido sexo masculino.
Historial clínico: Madre con historia personal y familiar de defectos congénitos.
Síntomas: caída de piel en nariz, antebrazo izquierdo, mano y rodilla derecha y lesiones ampollosas.
Diagnóstico: EBS.
Tratamiento: disminuyeron manipulación del neonato, administraron gentamicina e hidrocortisol.
FILAMENTOS INTERMEDIOS. Epidermolisis Bullosa Simple (EBS). Mutación en componentes de los filamentos intermedios (queratina) que causa fragilidad del tejido.
Bebé del sexo femenino con 55 días de nacida.
Historial clínico: sin complicaciones al nacer. Historia familiar de endogamia e incesto. Madre de 16 años.
Síntomas: retraso psicomotor y del crecimiento, pérdida auditiva.
Test de laboratorio: (1 y 2) Leucocitosis. (2) Estudio genético que mostró mutación en la integrina CD18.
Diagnóstico: (1) Onfalitis por Staphylococcus aureus. (2) Citomegalovirus. (1 y 2) DAL 1.
Tratamiento: antibióticos. Murió a los 18 meses (pesaba 5 kg).
PROTEÍNAS DE ADHESIÓN. Deficiencia de adhesión leucocitaria (DAL).
Mujer de 27 años.
Historial Clínico: 10 días antes presentó gripe.
Diagnóstico: Encefalitis, Tumor ovárico.
Test de laboratorio: Anticuerpos contra el receptor NMDA.
Síntomas: Alucinaciones, confusión.
Tratamiento: Aciclovir, extirpación del tumor y corticosterona.
RECEPTORES LIGADOS A CANALES IÓNICOS - Encefalitis autoinmune.
Mujer de 30 años.
Historial Clínico: Consumió mariscos un día antes de los síntomas.
Síntomas: Diarrea y vómito.
Análisis clínicos: cultivo de sangre, orina y heces; antibiograma; biometría hemática.
Diagnóstico: Infección por Vibrio cholerae, deshidratación.
Tratamiento: Fluidos intravenosos, metrodinazol y ciprofloxacino.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G - Cólera.
Mujer de 38 años.
Historial Clínico: 10 años con alergia.
Síntomas: Dolor abdominal, diarrea e hinchazón después de consumir manís.
Análisis Clínicos: Detección de IgE contra el maní.
Diagnóstico: Alergia al maní.
Tratamiento: Loratadina, desensibilización al maní.
Inositol Trifosfato (IP3) y Diacilglicerol (DAG) - Alergia al maní.
Hombre de 45 años.
Historial Clínico: Ingirió 70 tabletas (60 mg) de diltiazem.
Síntomas: Letargia, mareos, presión baja (hipotensión arterial)
Diagnóstico: Sobredosis.
Tratamiento: Lavado de estómago y cloruro de calcio.
COMPLEJO CA2+-CALMODULINA - Sobredosis de Diltiazem.
